Πώς να θεραπεύσετε την ιερή αγενέση

Περιεχόμενο
Η θεραπεία για ιερή αγενέση, η οποία είναι μια δυσπλασία που προκαλεί καθυστερημένη ανάπτυξη των νεύρων στο τελικό μέρος του νωτιαίου μυελού, ξεκινά συνήθως κατά την παιδική ηλικία και ποικίλλει ανάλογα με τα συμπτώματα και τις δυσπλασίες που παρουσιάζονται από το παιδί.
Γενικά, η ιερή αγενέση μπορεί να αναγνωριστεί αμέσως μετά τη γέννηση όταν το μωρό έχει αλλαγές στα πόδια ή απουσία του πρωκτού, για παράδειγμα, αλλά σε άλλες περιπτώσεις μπορεί να χρειαστούν μερικοί μήνες ή χρόνια για να εμφανιστούν τα πρώτα σημάδια, τα οποία μπορεί να περιλαμβάνουν επαναλαμβανόμενα ουρολοιμώξεις, συχνή δυσκοιλιότητα ή ακράτεια κοπράνων και ούρων.
Έτσι, μερικές από τις πιο ευρέως χρησιμοποιούμενες θεραπείες για την ιερή πράξη περιλαμβάνουν:
- Δυσκοιλιωτικές θεραπείες, όπως το Loperamide, για τη μείωση της συχνότητας της ακράτειας κοπράνων.
- Θεραπείες για ακράτεια ούρων, όπως το Solifenacin Succinate ή το Oxybutynin Hydrochloride, για να χαλαρώσετε την ουροδόχο κύστη και να ενισχύσετε τον σφιγκτήρα, μειώνοντας τα επεισόδια της ακράτειας των ούρων.
- Φυσιοθεραπεία να ενισχύσει τους πυελικούς μύες και να αποτρέψει την ακράτεια και να ενισχύσει τους μύες των ποδιών, ειδικά σε περιπτώσεις μειωμένης δύναμης και ευαισθησίας στα κάτω άκρα.
- Χειρουργική επέμβαση για τη θεραπεία ορισμένων δυσπλασιών, όπως για παράδειγμα για τη διόρθωση της απουσίας πρωκτού.
Επιπλέον, σε περιπτώσεις όπου το παιδί έχει καθυστερήσει την ανάπτυξη των ποδιών ή την έλλειψη λειτουργίας, ο νευρολόγος και ο παιδίατρος μπορούν να συμβουλεύουν τον ακρωτηριασμό των κάτω άκρων κατά τα πρώτα χρόνια της ζωής για τη βελτίωση της ποιότητας ζωής. Έτσι, το παιδί, καθώς μεγαλώνει, είναι σε θέση να προσαρμοστεί εύκολα σε αυτό το υψόμετρο και μπορεί να ζήσει μια φυσιολογική ζωή.
Τα συμπτώματα της ιερής ατζένσης
Τα κύρια συμπτώματα της ιερής πράξης περιλαμβάνουν:
- Σταθερή δυσκοιλιότητα
- Ακράτεια κοπράνων ή ούρων
- Επαναλαμβανόμενες λοιμώξεις των ούρων
- Απώλεια δύναμης στα πόδια
- Παράλυση ή αναπτυξιακή καθυστέρηση στα πόδια.
Αυτά τα συμπτώματα εμφανίζονται συνήθως λίγο μετά τη γέννηση, αλλά σε ορισμένες περιπτώσεις, μπορεί να χρειαστούν αρκετά έως ότου εμφανιστούν τα πρώτα συμπτώματα ή έως ότου η ασθένεια διαγνωστεί μέσω μιας ρουτίνας εξέτασης ακτίνων Χ, για παράδειγμα.
Κανονικά, η ιερή αγενέση δεν είναι κληρονομική, επειδή, αν και είναι γενετικό πρόβλημα, δεν μεταδίδεται από τους γονείς στα παιδιά, και ως εκ τούτου είναι συνηθισμένο να εμφανιστεί η ασθένεια ακόμα και όταν δεν υπάρχει οικογενειακό ιστορικό.