Πού βρίσκουν υποστήριξη τα μη δυαδικά άτομα με καρκίνο του μαστού;

Ε: Δεν είμαι δυαδικός. Χρησιμοποιώ τις αντωνυμίες τους και θεωρώ τον εαυτό μου δια-αρσενικό, αν και δεν ενδιαφέρομαι για ορμόνες ή χειρουργική επέμβαση. Λοιπόν, τυχεροί με, μπορεί να καταλήξω να κάνω εγχείρηση ούτως ή άλλως, επειδή έχω επίσης καρκίνο του μαστού.

Η εμπειρία ήταν πολύ αποξενωτική. Τα πάντα γι 'αυτό, από την ίδια τη θεραπεία έως τις ομάδες υποστήριξης έως το κατάστημα δώρων στο νοσοκομείο, προφανώς προορίζονται για γυναίκες cis, ιδιαίτερα ευθείες και παραδοσιακά γυναικείες.

Έχω υποστηρικτικούς ανθρώπους στη ζωή μου, αλλά αναρωτιέμαι αν πρέπει να συνδεθώ και με άλλους επιζώντες. Ενώ οι ομάδες υποστήριξης που με ενθάρρυναν να πάω σε όλους φαίνεται να είναι γεμάτες καλοί άνθρωποι, ανησυχώ μόνο επειδή με βλέπουν και ως γυναίκα. (Υπάρχει επίσης μια ομάδα υποστήριξης για άνδρες με καρκίνο του μαστού, αλλά δεν είμαι ούτε άνθρωπος με καρκίνο του μαστού.)

Ειλικρινά, οι άνθρωποι στις ομάδες τρανς και μη δυαδικής υποστήριξής μου στο Facebook, και οι τρανσέξουαλ που γνωρίζω τοπικά, ήταν πολύ πιο χρήσιμοι καθώς το έχω περάσει, παρόλο που κανένας από αυτούς δεν είχε καρκίνο του μαστού. Υπάρχει κάτι που μπορώ να κάνω για να αισθάνομαι περισσότερη υποστήριξη;

Όλοι συνεχίζουν να μιλούν για το πώς ένα απομακρυσμένο θετικό πράγμα για τον καρκίνο του μαστού είναι η επιζών κοινότητα, αλλά αυτό δεν αισθάνεται σαν κάτι που έχω να έχω.

Α: Γεια σου. Θέλω καταρχάς να επικυρώσω πόσο εξαιρετικά δύσκολο και άδικο είναι αυτό. Η υποστήριξη για τον εαυτό σας ως μη δυαδικό άτομο είναι πάντα σκληρή δουλειά. Είναι ιδιαίτερα δύσκολο (και άδικο) όταν το κάνετε ενώ περνάτε από θεραπεία για καρκίνο!

Θα μπορούσα να συνεχίσω να διαφωνώ για τη σεξουαλικοποίηση και τον απαραίτητο φύλο που διαμορφώνει την υποστήριξη και την υποστήριξη του καρκίνου του μαστού εδώ και δεκαετίες, αλλά κανένα από αυτά δεν σας βοηθά τώρα. Θέλω απλώς να αναγνωρίσω ότι είναι εκεί, και αρχίζουν να υπάρχουν ολοένα και περισσότεροι επιζώντες, συν-επιζώντες, υποστηρικτές, ερευνητές και ιατροί που το γνωρίζουν και σπρώχνουν πίσω.

Νομίζω ότι υπάρχουν δύο κομμάτια στην ερώτησή σας, και είναι κάπως ξεχωριστά: ένα, πώς να περιηγηθείτε στη θεραπεία ως μη δυαδικό άτομο. και δύο, πώς να ζητήσετε υποστήριξη ως μη δυαδικός επιζών.

Ας μιλήσουμε για την πρώτη ερώτηση. Αναφέρατε πολλά υποστηρικτικά άτομα στη ζωή σας. Αυτό είναι πραγματικά σημαντικό και χρήσιμο όταν πρόκειται για πλοήγηση. Σας συνοδεύει κάποιος σε ραντεβού και θεραπεία; Εάν όχι, θα μπορούσατε να προσλάβετε μερικούς φίλους ή συνεργάτες για να έρθετε μαζί σας; Ζητήστε τους να μιλήσουν για εσάς και να σας υποστηρίξουν καθώς ορίζετε ορισμένα όρια με τους παρόχους σας.

Δημιουργήστε μια λίστα με τα πράγματα που πρέπει να γνωρίζουν οι πάροχοι για να σας παραπέμψουν σωστά. Αυτό μπορεί να περιλαμβάνει το όνομα που πηγαίνετε, τις αντωνυμίες σας, το φύλο σας, τις λέξεις που χρησιμοποιείτε για οποιοδήποτε μέρος του σώματός σας που μπορεί να προκαλέσει δυσφορία, πώς θέλετε να αναφέρεται εκτός από το όνομα και τις αντωνυμίες σας (δηλαδή, άτομο, άνθρωπος, ασθενής , κ.λπ.), και οτιδήποτε άλλο μπορεί να σας βοηθήσει να αισθανθείτε επιβεβαιωμένοι και σεβαστοί.

Δεν υπάρχει λόγος για τον οποίο ένας γιατρός, που σας συστήνει στον βοηθό του, δεν μπορεί να πει κάτι σαν, "Αυτό είναι [το όνομά σας], ένα 30χρονο άτομο με επεμβατικό καρκίνωμα του πόρου στην αριστερή πλευρά του στήθους τους."

Μόλις έχετε τη λίστα σας, μοιραστείτε τη με οποιονδήποτε ρεσεψιονίστ, νοσοκόμα, PCA, γιατρούς ή άλλο προσωπικό με το οποίο αλληλεπιδράτε. Οι ρεσεψιονίστ και οι νοσοκόμες μπορεί ακόμη και να μπορούν να προσθέσουν σημειώσεις στο ιατρικό σας διάγραμμα για να βεβαιωθείτε ότι άλλοι πάροχοι βλέπουν και χρησιμοποιούν το σωστό όνομα και αντωνυμίες σας.

Τα άτομα υποστήριξής σας θα μπορούν να παρακολουθούν και να διορθώνουν όποιον σας παραπλανά ή αλλιώς χάνει το υπόμνημα.

Φυσικά, δεν είναι όλοι άνετα να θέτουν τέτοια όρια με τους παρόχους υγειονομικής περίθαλψης, ειδικά όταν παλεύετε μια απειλητική για τη ζωή ασθένεια. Εάν δεν το αισθάνεστε, αυτό είναι απολύτως έγκυρο. Και δεν φταίει εσείς ότι είστε σεξουαλικά ή αναφέρεται σε τρόπους που δεν λειτουργούν για εσάς.

Δεν είναι δική σας δουλειά να εκπαιδεύσετε επαγγελματίες του ιατρικού τομέα. Είναι δουλειά τους να ρωτήσουν. Εάν δεν το κάνετε, και έχετε τη συναισθηματική ικανότητα να τα διορθώσετε, αυτό θα μπορούσε να είναι ένα πολύ χρήσιμο και τελικά ενδυναμωτικό βήμα για εσάς. Αλλά αν δεν το κάνετε, προσπαθήστε να μην κατηγορήσετε τον εαυτό σας. Προσπαθείτε απλώς να το ξεπεράσετε όσο καλύτερα μπορείτε.

Αυτό με φέρνει στο δεύτερο μέρος της ερώτησής σας: αναζήτηση βοήθειας ως μη δυαδικός επιζών.

Αναφέρατε ότι τα trans / μη δυαδικά άτομα που γνωρίζετε τοπικά και στο διαδίκτυο είναι πραγματικά υποστηρικτικά, αλλά δεν είναι επιζώντες (ή, τουλάχιστον, δεν είναι επιζώντες του ίδιου καρκίνου που έχετε). Τι είδους υποστήριξη αναζητάτε και μπορεί να χρειαστείτε συγκεκριμένα από τους επιζώντες από καρκίνο του μαστού;

Απλώς ρωτώ γιατί, ενώ οι ομάδες υποστήριξης του καρκίνου μπορεί να είναι πραγματικά χρήσιμες, δεν είναι σωστές ή απαραίτητες για όλους. Νομίζω ότι πολλοί από εμάς καταλήγουμε να νιώθουμε σαν να «πρέπει» να πάμε σε μια ομάδα υποστήριξης κατά τη διάρκεια της θεραπείας, επειδή είναι το «πράγμα που πρέπει να κάνουμε». Αλλά είναι πιθανό ότι οι ανάγκες κοινωνικής και συναισθηματικής υποστήριξης που έχετε ήδη ικανοποιούνται από τους φίλους, τους συνεργάτες σας και τις trans / μη δυαδικές ομάδες.

Δεδομένου ότι έχετε βρει αυτούς τους ανθρώπους πιο χρήσιμους από τους άλλους επιζώντες από καρκίνο που έχετε γνωρίσει, ίσως δεν υπάρχει στην πραγματικότητα μια τρύπα σε σχήμα ομάδας υποστήριξης καρκίνου.

Και αν συμβαίνει αυτό, είναι λογικό. Ενώ βρισκόμουν στη θεραπεία, συχνά έμεινα έκπληκτος από το πόσο είχα κοινά με ανθρώπους που είχαν περάσει από όλα τα είδη εντελώς μη καρκινικών πραγμάτων: διάσειση, εγκυμοσύνη, απώλεια ενός αγαπημένου προσώπου, αόρατη ασθένεια, ADHD, αυτισμός, ασθένεια Lyme, λύκος, ινομυαλγία, σοβαρή κατάθλιψη, εμμηνόπαυση, ακόμη και δυσφορία φύλου και χειρουργική επέμβαση που επιβεβαιώνει το φύλο.

Ένα από τα πράγματα που σας προκαλούν τον περισσότερο πόνο αυτήν τη στιγμή είναι ο κισξισμός και αυτή είναι μια εμπειρία με την οποία όλοι σε οποιαδήποτε ομάδα trans θα αντηχούν. Δεν υπάρχει αμφιβολία ότι αισθάνεστε πιο υποστηριζόμενοι εκεί.

Αν θέλετε να βρείτε ορισμένους πόρους πιο συγκεκριμένους για τους επιζώντες από καρκίνο τρανς ή μη-δυνητικά, προτείνω να ρίξετε μια ματιά στο Εθνικό Δίκτυο Καρκίνου LGBT.

Μακάρι να υπήρχαν περισσότερα για σένα. Ελπίζω να είστε σε θέση να χαράξετε το χώρο που χρειάζεστε για τον εαυτό σας.

Ό, τι κι αν σε βλέπω.

Ακριβώς όπως το φύλο σας δεν καθορίζεται από τα μέρη του σώματος με τα οποία γεννηθήκατε, δεν καθορίζεται από ποια από αυτά τα μέρη του σώματος συμβαίνει να χτυπήσει ο καρκίνος.

Με δική σας επιμονή,

Μίρι

Ο Miri Mogilevsky είναι συγγραφέας, δάσκαλος και θεραπευτής στο Columbus του Οχάιο. Κατέχουν πτυχίο ψυχολογίας από το Northwestern University και μεταπτυχιακό στην κοινωνική εργασία από το Columbia University. Διαγνώστηκαν με καρκίνο του μαστού σταδίου 2α τον Οκτώβριο του 2017 και ολοκλήρωσαν τη θεραπεία την άνοιξη του 2018. Η Miri διαθέτει περίπου 25 διαφορετικές περούκες από τις χημειοθεραπείες τους και απολαμβάνει να τις αναπτύξει στρατηγικά. Εκτός από τον καρκίνο, γράφουν επίσης για την ψυχική υγεία, την παράξενη ταυτότητα, το ασφαλέστερο σεξ και τη συγκατάθεση και την κηπουρική.