Συγγραφέας: Alice Brown
Ημερομηνία Δημιουργίας: 25 Ενδέχεται 2021
Ημερομηνία Ενημέρωσης: 16 Νοέμβριος 2024
Anonim
Is COVID Monoclonal Antibody Cocktail useful? || Casirivimab & Imdevimab
Βίντεο: Is COVID Monoclonal Antibody Cocktail useful? || Casirivimab & Imdevimab

Περιεχόμενο

Ο συνδυασμός casirivimab και imdevimab μελετάται επί του παρόντος για τη θεραπεία της νόσου του κοροναϊού 2019 (COVID-19) που προκαλείται από τον ιό SARS-CoV-2.

Μόνο περιορισμένες πληροφορίες κλινικών δοκιμών είναι διαθέσιμες αυτήν τη στιγμή για να υποστηρίξουν τη χρήση του casirivimab και του imdevimab για τη θεραπεία του COVID-19. Απαιτούνται περισσότερες πληροφορίες για να γνωρίζουμε πόσο καλά λειτουργεί το casirivimab και το imdevimab για τη θεραπεία του COVID-19 και τις πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες από αυτό.

Ο συνδυασμός casirivimab και imdevimab δεν έχει υποστεί την τυπική αναθεώρηση που θα εγκριθεί από το FDA για χρήση. Ωστόσο, η FDA ενέκρινε μια άδεια χρήσης έκτακτης ανάγκης (EUA) για να επιτρέψει σε ορισμένους μη νοσοκομειακούς ενήλικες και παιδιά ηλικίας 12 ετών και άνω που έχουν ήπια έως μέτρια συμπτώματα COVID-19 να λάβουν ένεση casirivimab και imdevimab.

Συζητήστε με το γιατρό σας σχετικά με τους κινδύνους και τα οφέλη από τη λήψη αυτού του φαρμάκου.

Ο συνδυασμός casirivimab και imdevimab χρησιμοποιείται για τη θεραπεία της λοίμωξης COVID-19 σε ορισμένους μη νοσοκομειακούς ενήλικες και παιδιά ηλικίας 12 ετών και άνω που ζυγίζουν τουλάχιστον 88 κιλά (40 κιλά) και που έχουν ήπια έως μέτρια συμπτώματα COVID-19. Ο συνδυασμός χρησιμοποιείται σε άτομα που έχουν ορισμένες ιατρικές παθήσεις που τους καθιστούν σε υψηλότερο κίνδυνο εμφάνισης σοβαρών συμπτωμάτων COVID-19 ή την ανάγκη νοσηλείας από μόλυνση από COVID-19. Το Casirivimab και το imdevimab ανήκουν σε μια κατηγορία φαρμάκων που ονομάζονται μονοκλωνικά αντισώματα. Δρα αναστέλλοντας τη δράση μιας συγκεκριμένης φυσικής ουσίας στο σώμα για να σταματήσει η εξάπλωση του ιού.


Ο συνδυασμός casirivimab και imdevimab έρχεται ως διάλυμα (υγρό) για ανάμιξη με υγρό και ένεση αργά σε φλέβα για 60 λεπτά από γιατρό ή νοσοκόμα. Χορηγείται ως εφάπαξ δόση το συντομότερο δυνατό μετά από θετικό τεστ για το COVID-19 και εντός 10 ημερών μετά την έναρξη των συμπτωμάτων της λοίμωξης COVID-19 όπως πυρετός, βήχας ή δύσπνοια.

Ο συνδυασμός casirivimab και imdevimab μπορεί να προκαλέσει σοβαρές αντιδράσεις κατά τη διάρκεια και μετά την έγχυση του φαρμάκου. Ένας γιατρός ή νοσοκόμα θα σας παρακολουθεί προσεκτικά ενώ λαμβάνετε το φάρμακο και για 1 ώρα μετά τη λήψη του. Ενημερώστε αμέσως το γιατρό ή τη νοσοκόμα σας εάν εμφανίσετε οποιοδήποτε από τα ακόλουθα συμπτώματα κατά τη διάρκεια ή μετά την έγχυση: πυρετός, ρίγη, ναυτία, κεφαλαλγία, αλλαγές στον καρδιακό παλμό, πόνο στο στήθος, αδυναμία ή κόπωση, σύγχυση, δυσκολία στην αναπνοή ή δύσπνοια, συριγμό , ερεθισμός του λαιμού, εξάνθημα, κνίδωση, κνησμός, μυϊκός πόνος ή πόνος, εφίδρωση, ζάλη, ειδικά όταν σηκώνεστε όρθιοι ή πρήξιμο στο πρόσωπο, το λαιμό, τη γλώσσα, τα χείλη ή τα μάτια. Ο γιατρός σας μπορεί να χρειαστεί να επιβραδύνει την έγχυση ή να σταματήσει τη θεραπεία σας εάν εμφανίσετε αυτές τις παρενέργειες.


Ζητήστε από τον φαρμακοποιό ή το γιατρό σας αντίγραφο των πληροφοριών του κατασκευαστή για τον ασθενή.

Αυτό το φάρμακο μπορεί να συνταγογραφηθεί για άλλες χρήσεις. ρωτήστε το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας για περισσότερες πληροφορίες.

Πριν λάβετε το casirivimab και το imdevimab,

  • ενημερώστε το γιατρό και το φαρμακοποιό σας εάν είστε αλλεργικοί στο casirivimab, το imdevimab, οποιαδήποτε άλλα φάρμακα ή οποιοδήποτε από τα συστατικά της ένεσης casirivimab και imdevimab. Ζητήστε από τον φαρμακοποιό σας μια λίστα με τα συστατικά.
  • ενημερώστε το γιατρό και το φαρμακοποιό σας για τα άλλα συνταγογραφούμενα και μη συνταγογραφούμενα φάρμακα, βιταμίνες, συμπληρώματα διατροφής και φυτικά προϊόντα που παίρνετε ή σκοπεύετε να πάρετε. Φροντίστε να αναφέρετε οποιοδήποτε από τα ακόλουθα: ανοσοκατασταλτικά φάρμακα όπως κυκλοσπορίνη (Gengraf, Neoral, Sandimmune), πρεδνιζόνη και τακρόλιμους (Astagraf, Envarsus, Prograf). Ο γιατρός σας μπορεί να χρειαστεί να αλλάξει τις δόσεις των φαρμάκων σας ή να σας παρακολουθεί προσεκτικά για παρενέργειες.
  • ενημερώστε το γιατρό σας εάν έχετε ή είχατε ποτέ ιατρικές παθήσεις.
  • ενημερώστε το γιατρό σας εάν είστε έγκυος, σκοπεύετε να μείνετε έγκυος ή θηλάζετε. Εάν μείνετε έγκυος ενώ λαμβάνετε casirivimab και imdevimab, καλέστε το γιατρό σας.

Εάν δεν σας πει διαφορετικά ο γιατρός σας, συνεχίστε την κανονική σας διατροφή.


Το casirivimab και το imdevimab μπορεί να προκαλέσουν παρενέργειες. Ενημερώστε το γιατρό σας εάν κάποιο από αυτά τα συμπτώματα είναι σοβαρό ή δεν εξαφανιστεί:

  • πόνος, αιμορραγία, μώλωπες στο δέρμα, πόνος, πρήξιμο ή λοίμωξη στο σημείο της ένεσης

Ορισμένες παρενέργειες μπορεί να είναι σοβαρές. Εάν εμφανίσετε οποιοδήποτε από αυτά τα συμπτώματα ή αυτά στην ενότητα HOW, καλέστε αμέσως το γιατρό σας ή ζητήστε ιατρική περίθαλψη έκτακτης ανάγκης.

  • πυρετός
  • δυσκολία αναπνοής
  • αλλαγές στον καρδιακό ρυθμό
  • κόπωση ή αδυναμία
  • σύγχυση

Το casirivimab και το imdevimab μπορεί να προκαλέσουν άλλες παρενέργειες. Καλέστε το γιατρό σας εάν έχετε ασυνήθιστα προβλήματα κατά τη λήψη αυτού του φαρμάκου.

Εάν εμφανίσετε σοβαρή ανεπιθύμητη ενέργεια, εσείς ή ο γιατρός σας ενδέχεται να στείλετε μια αναφορά στο πρόγραμμα MedWatch Adverse Event Reporting (FDA) της Υπηρεσίας Τροφίμων και Φαρμάκων στο Διαδίκτυο (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) ή μέσω τηλεφώνου ( 1-800-332-1088).

Κρατήστε όλα τα ραντεβού με το γιατρό σας.

Ρωτήστε τον φαρμακοποιό σας για τυχόν απορίες σχετικά με την ένεση casirivimab και imdevimab.

Θα πρέπει να συνεχίσετε να απομονώνετε σύμφωνα με τις οδηγίες του γιατρού σας και να ακολουθείτε πρακτικές δημόσιας υγείας, όπως να φοράτε μάσκα, κοινωνική απόσταση και συχνό πλύσιμο των χεριών.

Είναι σημαντικό να διατηρείτε μια γραπτή λίστα όλων των συνταγογραφούμενων και μη συνταγογραφούμενων (μη συνταγογραφούμενων) φαρμάκων που παίρνετε, καθώς και οποιωνδήποτε προϊόντων όπως βιταμίνες, μέταλλα ή άλλα συμπληρώματα διατροφής. Θα πρέπει να έχετε μαζί σας αυτήν τη λίστα κάθε φορά που επισκέπτεστε έναν γιατρό ή εάν εισάγετε σε νοσοκομείο. Είναι επίσης σημαντικές πληροφορίες που πρέπει να έχετε μαζί σας σε περίπτωση έκτακτης ανάγκης.

Η American Society of Health-System Pharmacists, Inc. δηλώνει ότι αυτές οι πληροφορίες σχετικά με το casirivimab και το imdevimab διατυπώθηκαν με ένα λογικό πρότυπο φροντίδας και σύμφωνα με τα επαγγελματικά πρότυπα στον τομέα. Οι αναγνώστες προειδοποιούνται ότι ο συνδυασμός casirivimab και imdevimab δεν είναι εγκεκριμένη θεραπεία για τη νόσο του κοροναϊού 2019 (COVID-19) που προκαλείται από το SARS-CoV-2, αλλά μάλλον διερευνάται και διατίθεται επί του παρόντος βάσει άδειας χρήσης έκτακτης ανάγκης του FDA ( EUA) για τη θεραπεία του ήπιου έως μέτριου COVID-19 σε ορισμένους εξωτερικούς ασθενείς. Η American Society of Health-System Pharmacists, Inc. δεν παρέχει καμία δήλωση ή εγγύηση, ρητή ή σιωπηρή, συμπεριλαμβανομένης, ενδεικτικά, οποιασδήποτε σιωπηρής εγγύησης εμπορευσιμότητας ή / και καταλληλότητας για συγκεκριμένο σκοπό, σε σχέση με τις πληροφορίες, και συγκεκριμένα αποποιείται όλες αυτές τις εγγυήσεις. Οι αναγνώστες των πληροφοριών σχετικά με το casirivimab και το imdevimab ενημερώνονται ότι το ASHP δεν είναι υπεύθυνο για το συνεχιζόμενο νόμισμα των πληροφοριών, για τυχόν λάθη ή παραλείψεις ή / και για τυχόν συνέπειες που προκύπτουν από τη χρήση αυτών των πληροφοριών. Οι αναγνώστες ενημερώνονται ότι οι αποφάσεις σχετικά με τη φαρμακευτική θεραπεία είναι περίπλοκες ιατρικές αποφάσεις που απαιτούν την ανεξάρτητη, ενημερωμένη απόφαση ενός κατάλληλου επαγγελματία υγείας και ότι οι πληροφορίες που περιέχονται σε αυτές τις πληροφορίες παρέχονται μόνο για ενημερωτικούς σκοπούς. Η American Society of Health-System Pharmacists, Inc. δεν υποστηρίζει ούτε συνιστά τη χρήση οποιουδήποτε φαρμάκου. Αυτές οι πληροφορίες σχετικά με το casirivimab και το imdevimab δεν πρέπει να θεωρούνται μεμονωμένες συμβουλές για τον ασθενή. Λόγω της μεταβαλλόμενης φύσης των πληροφοριών για τα ναρκωτικά, συνιστάται να συμβουλευτείτε τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας σχετικά με τη συγκεκριμένη κλινική χρήση οποιουδήποτε και όλων των φαρμάκων.

  • REGEN-COV
Τελευταία αναθεώρηση - 15/3/2021

Η Μεγαλύτερη Ανάγνωση

Μη ελεγχόμενη και ινσουλίνη: 3 συμβουλές για να αποκτήσετε έλεγχο

Μη ελεγχόμενη και ινσουλίνη: 3 συμβουλές για να αποκτήσετε έλεγχο

Ανάκληση παρατεταμένης απελευθέρωσης μετφορμίνηςΤον Μάιο του 2020, η Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) συνέστησε σε ορισμένους κατασκευαστές εκτεταμένης απελευθέρωσης μετφορμίνης να αφαιρέσουν ορισ...
Δοκιμή πνευμονικής λειτουργίας

Δοκιμή πνευμονικής λειτουργίας

Οι δοκιμές πνευμονικής λειτουργίας (PFT) είναι μια ομάδα δοκιμών που μετρούν πόσο καλά λειτουργούν οι πνεύμονες. Αυτό περιλαμβάνει πόσο καλά μπορείτε να αναπνέετε και πόσο αποτελεσματικοί είναι οι πνε...