Τι είναι ο συγγενής καταρράκτης, τα συμπτώματα, οι κύριες αιτίες και η θεραπεία

Περιεχόμενο

• Συμπτώματα συγγενών καταρράκτη
• Κύριες αιτίες
• Πώς γίνεται η θεραπεία

Ο συγγενής καταρράκτης είναι μια αλλαγή στον φακό του ματιού που αναπτύσσεται κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και, ως εκ τούτου, υπήρχε στο μωρό από τη γέννηση. Το κύριο σημάδι που δείχνει τον συγγενή καταρράκτη είναι η παρουσία ενός λευκού υμενίου στο μάτι του μωρού, το οποίο μπορεί να γίνει αντιληπτό κατά τις πρώτες ημέρες της ζωής του μωρού ή μετά από μερικούς μήνες.

Αυτή η αλλαγή μπορεί να επηρεάσει μόνο ένα μάτι ή και τα δύο και συνήθως θεραπεύεται μέσω απλής χειρουργικής επέμβασης που αντικαθιστά το φακό των ματιών του μωρού. Όταν υπάρχει υποψία για συγγενή καταρράκτη, είναι σημαντικό το μωρό να υποβληθεί σε οφθαλμολογική εξέταση, η οποία γίνεται κατά την πρώτη εβδομάδα της ζωής και στη συνέχεια επαναλαμβάνεται στους 4, 6, 12 και 24 μήνες, καθώς είναι δυνατόν να επιβεβαιωθεί η διάγνωση και να ξεκινήσει σωστή θεραπεία. Δείτε πώς γίνεται η εξέταση των ματιών.

Συμπτώματα συγγενών καταρράκτη

Ο συγγενής καταρράκτης υπάρχει από τη στιγμή της γέννησης, αλλά σε ορισμένες περιπτώσεις, μπορεί να χρειαστούν αρκετοί μήνες προτού εντοπιστεί, όταν οι γονείς ή άλλοι φροντιστές του μωρού παρατηρούν μια λευκή μεμβράνη μέσα στο μάτι, δημιουργώντας την αίσθηση ενός «αδιαφανή μαθητή». .

Σε ορισμένες περιπτώσεις, αυτή η ταινία μπορεί επίσης να αναπτυχθεί και να επιδεινωθεί με την πάροδο του χρόνου, αλλά όταν εντοπιστεί, πρέπει να ενημερωθεί στον παιδίατρο για να ξεκινήσει η κατάλληλη θεραπεία και να αποφευχθεί η εμφάνιση δυσκολίας στην όραση.

Ο καλύτερος τρόπος για να επιβεβαιωθεί η διάγνωση του συγγενούς καταρράκτη είναι να κάνετε ένα κόκκινο αντανακλαστικό τεστ, επίσης γνωστό ως μια μικρή εξέταση των ματιών, στην οποία ο γιατρός προβάλλει ένα ειδικό φως πάνω από το μάτι του μωρού για να δει εάν υπάρχουν αλλαγές στις δομές.

Κύριες αιτίες

Η πλειοψηφία των συγγενών καταρράκτη δεν έχουν συγκεκριμένη αιτία, που χαρακτηρίζονται ως ιδιοπαθή, ωστόσο σε ορισμένες περιπτώσεις ο συγγενής καταρράκτης μπορεί να είναι συνέπεια:

• Μεταβολικές διαταραχές κατά την εγκυμοσύνη
• Λοιμώξεις της εγκύου γυναίκας με τοξοπλάσμωση, ερυθρά, έρπητα ή κυτταρομεγαλοϊό.
• Παραμορφώσεις στην ανάπτυξη του κρανίου του μωρού.

Ο συγγενής καταρράκτης μπορεί επίσης να προκληθεί από γενετικούς παράγοντες και ένα μωρό με παρόμοιες περιπτώσεις στην οικογένεια είναι πιο πιθανό να γεννηθεί με έναν συγγενή καταρράκτη.

Πώς γίνεται η θεραπεία

Η θεραπεία για συγγενή καταρράκτη εξαρτάται από τη σοβαρότητα της νόσου, τον βαθμό όρασης και την ηλικία του μωρού, αλλά συνήθως γίνεται με συγγενή χειρουργική επέμβαση καταρράκτη για την αντικατάσταση του φακού, η οποία πρέπει να γίνει μεταξύ ηλικίας 6 εβδομάδων και 3 μηνών. Ωστόσο, αυτή η ώρα μπορεί να διαφέρει ανάλογα με το γιατρό και το ιστορικό του παιδιού.

Γενικά, η χειρουργική επέμβαση γίνεται στο ένα μάτι με τοπική αναισθησία και μετά από 1 μήνα γίνεται στο άλλο και κατά τη διάρκεια της ανάρρωσης είναι απαραίτητο να τοποθετήσετε μερικές οφθαλμικές σταγόνες που υποδεικνύονται από τον οφθαλμίατρο, για να ανακουφίσετε την ταλαιπωρία του μωρού και επίσης να αποτρέψετε την εμφάνιση λοίμωξη. Σε περιπτώσεις μερικού συγγενή καταρράκτη, η χρήση φαρμάκων ή οφθαλμικών σταγόνων μπορεί να ενδείκνυται αντί για χειρουργική επέμβαση.