Μοριακή εγκυμοσύνη: τι είναι, κύρια συμπτώματα και θεραπεία

Περιεχόμενο

• Κύρια σημεία και συμπτώματα
• Πιθανές αιτίες
• Πώς γίνεται η διάγνωση
• Επιλογές θεραπείας

Η μοριακή εγκυμοσύνη, που ονομάζεται επίσης υδριδοειδής εγκυμοσύνη, είναι μια σπάνια κατάσταση που εμφανίζεται κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης λόγω αλλαγών στη μήτρα, που προκαλείται από τον πολλαπλασιασμό των ανώμαλων κυττάρων στον πλακούντα.

Αυτή η κατάσταση μπορεί να είναι μερική ή πλήρης, ανάλογα με το μέγεθος του ανώμαλου ιστού στη μήτρα και δεν έχει συγκεκριμένη αιτία, αλλά μπορεί να συμβεί κυρίως λόγω της γονιμοποίησης δύο σπέρματος στο ίδιο αυγό, προκαλώντας στο έμβρυο να έχει μόνο κύτταρα από ο πατέρας.

Ο ανώμαλος ιστός που αναπτύσσεται στη μήτρα μοιάζει με συστάδες σταφυλιών και προκαλεί δυσπλασία στον πλακούντα και το έμβρυο, προκαλώντας αποβολή και, σε σπάνιες περιπτώσεις, τα κύτταρα αυτού του ιστού εξαπλώνονται και οδηγούν στην ανάπτυξη ενός τύπου καρκίνου, που ονομάζεται κύηση χοριοκαρκίνωμα.

Κύρια σημεία και συμπτώματα

Τα συμπτώματα της μοριακής εγκυμοσύνης μπορεί να είναι παρόμοια με αυτά μιας κανονικής εγκυμοσύνης, όπως η εμμηνορροϊκή καθυστέρηση, αλλά μετά την 6η εβδομάδα της εγκυμοσύνης μπορεί να υπάρχουν:

• Υπερβολική μεγέθυνση της μήτρας
• Κολπική αιμορραγία με έντονο κόκκινο ή σκούρο καφέ χρώμα.
• Έντονος έμετος
• Υψηλή πίεση;
• Κοιλιακό και οσφυαλγία.

Αφού έκανε κάποιες εξετάσεις, ο μαιευτήρας μπορεί επίσης να παρατηρήσει άλλα συμπτώματα μοριακής εγκυμοσύνης, όπως αναιμία, υπερβολική αύξηση των θυρεοειδικών ορμονών και βήτα-HCG, κύστεις στις ωοθήκες, αργή ανάπτυξη του εμβρύου και προεκλαμψία. Δείτε περισσότερα τι είναι η προεκλαμψία και πώς να την αναγνωρίσετε.

Πιθανές αιτίες

Οι αιτίες της μοριακής εγκυμοσύνης δεν είναι ακόμη πλήρως κατανοητές, αλλά αυτό πιστεύεται ότι οφείλεται σε γενετικές αλλαγές που συμβαίνουν όταν το ωάριο γονιμοποιείται από δύο σπέρματα ταυτόχρονα ή όταν ένα ατελές σπέρμα γονιμοποιείται σε ένα υγιές αυγό.

Η μοριακή εγκυμοσύνη είναι μια σπάνια κατάσταση, μπορεί να συμβεί σε οποιαδήποτε γυναίκα, ωστόσο, είναι μια πιο συχνή αλλαγή σε γυναίκες κάτω των 20 ετών ή άνω των 35 ετών.

Πώς γίνεται η διάγνωση

Η διάγνωση της μοριακής εγκυμοσύνης πραγματοποιείται με την εκτέλεση ενός κολπικού υπερήχου, καθώς ο φυσιολογικός υπέρηχος δεν είναι πάντα σε θέση να εντοπίσει την αλλαγή στη μήτρα και αυτή η κατάσταση διαγιγνώσκεται συνήθως μεταξύ της έκτης και της ένατης εβδομάδας της κύησης.

Επιπλέον, ο μαιευτήρας θα συστήσει επίσης εξετάσεις αίματος για την εκτίμηση των επιπέδων της ορμόνης Beta-HCG, η οποία σε αυτές τις περιπτώσεις είναι σε πολύ μεγάλες ποσότητες και εάν υποψιάζεστε άλλες ασθένειες, μπορείτε να συστήσετε άλλες εξετάσεις όπως ούρα, αξονική τομογραφία ή μαγνητική τομογραφία.

Επιλογές θεραπείας

Η θεραπεία της μοριακής εγκυμοσύνης βασίζεται στην εκτέλεση μιας διαδικασίας που ονομάζεται κουρτίτιδα, η οποία συνίσταται στο πιπίλισμα του εσωτερικού της μήτρας για την αφαίρεση του ανώμαλου ιστού. Σε σπανιότερες περιπτώσεις, ακόμη και μετά από θεραπεία, τα ανώμαλα κύτταρα μπορούν να παραμείνουν στη μήτρα και να προκαλέσουν έναν τύπο καρκίνου, που ονομάζεται χοριοκαρκίνωμα κύησης και, σε αυτές τις περιπτώσεις, μπορεί να είναι απαραίτητο να κάνετε χειρουργική επέμβαση, να χρησιμοποιήσετε φάρμακα χημειοθεραπείας ή να υποβληθείτε σε ακτινοθεραπεία.

Επιπλέον, εάν ο γιατρός διαπιστώσει ότι ο τύπος αίματος της γυναίκας είναι αρνητικός, μπορεί να υποδείξει την εφαρμογή ενός φαρμάκου, που ονομάζεται matergam, έτσι ώστε να μην αναπτυχθούν συγκεκριμένα αντισώματα, αποφεύγοντας επιπλοκές όταν η γυναίκα μείνει ξανά έγκυος, όπως η ερυθροβλάστηση του εμβρύου, για παράδειγμα . Μάθετε περισσότερα για την ερυθροβλάστηση του εμβρύου και πώς γίνεται η θεραπεία.