Τι είναι το οστεοσάρκωμα, τα συμπτώματα και πώς να αντιμετωπιστεί

Περιεχόμενο

• Συμπτώματα οστεοσαρκώματος
• Πώς είναι η θεραπεία

Το οστεοσάρκωμα είναι ένας τύπος κακοήθους οστικού όγκου που είναι πιο συχνός σε παιδιά, εφήβους και νεαρούς ενήλικες, με μεγαλύτερη πιθανότητα σοβαρών συμπτωμάτων μεταξύ 20 και 30 ετών. Τα οστά που επηρεάζονται περισσότερο είναι τα μακριά οστά των ποδιών και των χεριών, αλλά το οστεοσάρκωμα μπορεί να εμφανιστεί σε οποιοδήποτε άλλο οστό του σώματος και να υποστεί εύκολα μετάσταση, δηλαδή ο όγκος μπορεί να εξαπλωθεί σε άλλη τοποθεσία.

Σύμφωνα με τον ρυθμό ανάπτυξης του όγκου, το οστεοσάρκωμα μπορεί να ταξινομηθεί σε:

• Υψηλός βαθμός: όπου ο όγκος αναπτύσσεται πολύ γρήγορα και περιλαμβάνει περιπτώσεις οστεοβλαστικού οστεοσάρκωμα ή χονδροβλαστικού οστεοσάρκωμα, πιο συχνές σε παιδιά και εφήβους.
• Ενδιάμεσος βαθμός: έχει ταχεία ανάπτυξη και περιλαμβάνει, για παράδειγμα, το οστεοσάρκωμα του περιτολίου.
• Χαμηλός βαθμός: μεγαλώνει αργά και, ως εκ τούτου, είναι δύσκολο να διαγνωστεί και περιλαμβάνει παραστολικό και ενδομυελικό οστεοσάρκωμα.

Όσο πιο γρήγορη είναι η ανάπτυξη, τόσο μεγαλύτερη είναι η σοβαρότητα των συμπτωμάτων και τόσο πιο πιθανό είναι να εξαπλωθεί σε άλλα μέρη του σώματος. Επομένως, είναι σημαντικό η διάγνωση να γίνεται το συντομότερο δυνατό από τον ορθοπεδικό μέσω εξετάσεων απεικόνισης.

Συμπτώματα οστεοσαρκώματος

Τα συμπτώματα οστεοσαρκώματος μπορεί να διαφέρουν από άτομο σε άτομο, αλλά γενικά τα κύρια συμπτώματα είναι:

• Πόνος στον ιστότοπο, ο οποίος μπορεί να επιδεινωθεί τη νύχτα.
• Οίδημα / οίδημα στον ιστότοπο.
• Ερυθρότητα και θερμότητα
• Εξόγκωμα κοντά σε μια άρθρωση
• Περιορισμός της κίνησης του συμβιβασμένου αρμού.

Η διάγνωση του οστεοσαρκώματος πρέπει να γίνεται από τον ορθοπεδικό το συντομότερο δυνατό, μέσω συμπληρωματικών εργαστηριακών και απεικονιστικών δοκιμών, όπως ακτινογραφία, τομογραφία, μαγνητικός συντονισμός, σπινθηρογραφία οστού ή ΡΕΤ. Η βιοψία των οστών θα πρέπει επίσης να πραγματοποιείται πάντα όταν υπάρχει υποψία.

Η εμφάνιση οστεοσαρκώματος σχετίζεται συνήθως με γενετικούς παράγοντες, καθώς υπάρχει μεγαλύτερος κίνδυνος να εμφανιστεί η νόσος σε άτομα που έχουν μέλη της οικογένειας ή είναι φορείς γενετικών ασθενειών, όπως το σύνδρομο Li-Fraumeni, η νόσος του Paget, το κληρονομικό ρετινοβλάστωμα και η ατελής οστεογένεση, παράδειγμα.

Πώς είναι η θεραπεία

Η θεραπεία για το οστεοσάρκωμα περιλαμβάνει μια διεπιστημονική ομάδα με ορθοπεδικό ογκολογίας, κλινικό ογκολόγο, ακτινοθεραπευτή, παθολόγο, ψυχολόγο, γενικό ιατρό, παιδίατρο και γιατρό εντατικής θεραπείας.

Υπάρχουν πολλά πρωτόκολλα για τη θεραπεία, συμπεριλαμβανομένης της χημειοθεραπείας, ακολουθούμενη από χειρουργική επέμβαση για εκτομή ή ακρωτηριασμό και έναν νέο κύκλο χημειοθεραπείας, για παράδειγμα. Η απόδοση της χημειοθεραπείας, της ακτινοθεραπείας ή της χειρουργικής επέμβασης ποικίλλει ανάλογα με τη θέση του όγκου, την επιθετικότητα, τη συμμετοχή γειτονικών δομών, μεταστάσεων και μεγέθους.