Ανωμαλίες χαμηλής ακρόασης και ακίδων

Οι ανωμαλίες στα αυτιά και στα πτερύγια με χαμηλό ρυθμό αναφέρονται σε ένα ανώμαλο σχήμα ή θέση του εξωτερικού αυτιού (πείνα ή ακίδα).

Το εξωτερικό αυτί ή το "pinna" σχηματίζεται όταν το μωρό μεγαλώνει στη μήτρα της μητέρας. Η ανάπτυξη αυτού του τμήματος του αυτιού λαμβάνει χώρα σε μια εποχή που αναπτύσσονται πολλά άλλα όργανα (όπως τα νεφρά). Οι μη φυσιολογικές αλλαγές στο σχήμα ή τη θέση της πείνας μπορεί να αποτελούν ένδειξη ότι το μωρό έχει και άλλα σχετικά προβλήματα.

Τα συνηθισμένα μη φυσιολογικά ευρήματα περιλαμβάνουν κύστεις στην καρφίτσα ή στις ετικέτες του δέρματος.

Πολλά παιδιά γεννιούνται με αυτιά που προεξέχουν. Αν και οι άνθρωποι μπορεί να σχολιάσουν το σχήμα του αυτιού, αυτή η κατάσταση είναι μια παραλλαγή του φυσιολογικού και δεν συνδέεται με άλλες διαταραχές.

Ωστόσο, τα ακόλουθα προβλήματα μπορεί να σχετίζονται με ιατρικές παθήσεις:

• Μη φυσιολογικές πτυχές ή θέση της πείνας
• Χαμηλά αυτιά
• Χωρίς άνοιγμα στο κανάλι του αυτιού
• Χωρίς πίννα
• Χωρίς πινέλο και κανάλι αυτιού (anotia)

Συνήθεις καταστάσεις που μπορούν να προκαλέσουν χαμηλά σετ και ασυνήθιστα σχηματισμένα αυτιά περιλαμβάνουν:

• Σύνδρομο Down
• Σύνδρομο Turner

Σπάνιες καταστάσεις που μπορούν να προκαλέσουν χαμηλά σετ και λανθασμένα αυτιά περιλαμβάνουν:

• Σύνδρομο Beckwith-Wiedemann
• Σύνδρομο Πότερ
• Σύνδρομο Rubinstein-Taybi
• Σύνδρομο Smith-Lemli-Opitz
• Σύνδρομο Treacher Collins
• Τρισωμία 13
• Τρισωμία 18

Στις περισσότερες περιπτώσεις, ένας πάροχος υγειονομικής περίθαλψης εντοπίζει ανωμαλίες στην ακμή κατά την πρώτη εξέταση μωρού. Αυτή η εξέταση γίνεται πιο συχνά στο νοσοκομείο κατά τον τοκετό.

Ο πάροχος θα:

• Εξετάστε και ελέγξτε το παιδί για άλλες φυσικές ανωμαλίες των νεφρών, των οστών του προσώπου, του κρανίου και του νεύρου του προσώπου
• Ρωτήστε αν έχετε οικογενειακό ιστορικό αφύσικου αυτιού

Για να προσδιοριστεί εάν το πινέλο είναι μη φυσιολογικό, ο πάροχος θα λάβει μετρήσεις με μεζούρα. Θα μετρηθούν και άλλα μέρη του σώματος, συμπεριλαμβανομένων των ματιών, των χεριών και των ποδιών.

Όλα τα νεογέννητα πρέπει να έχουν τεστ ακοής. Οι εξετάσεις για τυχόν αλλαγές στην ψυχική ανάπτυξη μπορούν να διεξαχθούν καθώς το παιδί μεγαλώνει. Μπορεί επίσης να γίνει γενετικός έλεγχος.

ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΗ ΑΓΩΓΗ

Τις περισσότερες φορές, δεν απαιτείται θεραπεία για ανωμαλίες στην πείνα, επειδή δεν επηρεάζουν την ακοή. Ωστόσο, μερικές φορές συνιστάται η αισθητική χειρουργική.

• Οι ετικέτες δέρματος μπορεί να είναι δεμένες, εκτός εάν υπάρχει χόνδρος σε αυτές. Σε αυτήν την περίπτωση, απαιτείται χειρουργική επέμβαση για την αφαίρεσή τους.
• Τα αυτιά που προεξέχουν μπορούν να αντιμετωπιστούν για καλλυντικούς λόγους. Κατά τη διάρκεια της νεογέννητης περιόδου, μπορεί να προσαρτηθεί ένα μικρό πλαίσιο χρησιμοποιώντας ταινία ή Steri-Strips. Το παιδί φορά αυτό το πλαίσιο για αρκετούς μήνες. Η χειρουργική επέμβαση για τη διόρθωση των αυτιών δεν μπορεί να γίνει μέχρι το παιδί να είναι 5 ετών.

Οι πιο σοβαρές ανωμαλίες μπορεί να απαιτούν χειρουργική επέμβαση για καλλυντικούς λόγους καθώς και για λειτουργία. Η χειρουργική επέμβαση για τη δημιουργία και την προσάρτηση ενός νέου αυτιού γίνεται συχνά σταδιακά.

Χαμηλά αυτιά Μικροτία; Αυτί "Lop". Ανωμαλίες Pinna Γενετικό ελάττωμα - pinna; Συγγενές ελάττωμα - pinna

• Ανωμαλίες στο αυτί
• Pinna του νεογέννητου αυτιού

Haddad J, Dodhia SN. Συγγενείς δυσπλασίες του αυτιού. Σε: Kliegman RM, St. Geme JW, Blum NJ, Shah SS, Tasker RC, Wilson KM, eds. Βιβλίο Παιδιατρικής Nelson. 21η έκδοση Φιλαδέλφεια, PA: Elsevier; 2020: κεφ. 656

Madan-Khetarpal S, Arnold G. Γενετικές διαταραχές και δυσμορφικές καταστάσεις. Σε: Zitelli BJ, McIntire SC, Nowalk AJ, eds. Ο Άτλας της Παιδιατρικής Φυσικής Διάγνωσης του Zitelli και του Davis. 7η έκδοση Φιλαδέλφεια, PA: Elsevier; 2018: Κεφάλαιο 1

Mitchell AL. Συγγενείς ανωμαλίες. Σε: Martin RJ, Fanaroff AA, Walsh MC, eds. Fanaroff και Martin's Neonatal-Perinatal Medicine. 11η έκδοση Φιλαδέλφεια, PA: Elsevier; 2020: κεφ. 30