Έγχυση Infliximab

Περιεχόμενο

• Τα προϊόντα έγχυσης Infliximab χρησιμοποιούνται για την ανακούφιση των συμπτωμάτων ορισμένων αυτοάνοσων διαταραχών (καταστάσεις στις οποίες το ανοσοποιητικό σύστημα επιτίθεται σε υγιή μέρη του σώματος και προκαλεί πόνο, πρήξιμο και βλάβη) όπως:
• Πριν χρησιμοποιήσετε ένα προϊόν έγχυσης infliximab,
• Τα προϊόντα έγχυσης Infliximab μπορεί να προκαλέσουν παρενέργειες. Ενημερώστε το γιατρό σας εάν κάποιο από αυτά τα συμπτώματα είναι σοβαρό ή δεν εξαφανιστεί:
• Ορισμένες παρενέργειες μπορεί να είναι σοβαρές. Τα ακόλουθα συμπτώματα είναι ασυνήθιστα, αλλά εάν εμφανίσετε κάποιο από αυτά ή αυτά που αναφέρονται στις ενότητες ΣΗΜΑΝΤΙΚΗ ΠΡΟΕΙΔΟΠΟΙΗΣΗ ή ΕΙΔΙΚΕΣ ΠΡΟΦΥΛΑΞΕΙΣ, καλέστε αμέσως το γιατρό σας:

Η ένεση Infliximab, η έγχυση infliximab-dyyb και η έγχυση infliximab-abda είναι βιολογικά φάρμακα (φάρμακα που παρασκευάζονται από ζωντανούς οργανισμούς). Η ένεση Biosimilar infliximab-dyyb και η έγχυση infliximab-abda είναι πολύ παρόμοια με την ένεση infliximab και λειτουργούν με τον ίδιο τρόπο όπως η ένεση infliximab στο σώμα. Ως εκ τούτου, ο όρος προϊόντα έγχυσης infliximab θα χρησιμοποιηθεί για την αναπαράσταση αυτών των φαρμάκων σε αυτήν τη συζήτηση.

Τα προϊόντα έγχυσης Infliximab μπορεί να μειώσουν την ικανότητά σας να καταπολεμήσετε τη λοίμωξη και να αυξήσετε τον κίνδυνο να πάρετε μια σοβαρή λοίμωξη, συμπεριλαμβανομένων σοβαρών ιογενών, βακτηριακών ή μυκητιασικών λοιμώξεων που μπορεί να εξαπλωθούν σε όλο το σώμα. Αυτές οι λοιμώξεις μπορεί να χρειαστούν θεραπεία σε νοσοκομείο και μπορεί να προκαλέσουν θάνατο. Ενημερώστε το γιατρό σας εάν έχετε συχνά οποιοδήποτε είδος λοίμωξης ή εάν νομίζετε ότι μπορεί να έχετε οποιοδήποτε τύπο μόλυνσης τώρα. Αυτό περιλαμβάνει μικρές λοιμώξεις (όπως ανοιχτές βλάβες ή πληγές), λοιμώξεις που έρχονται και φεύγουν (όπως κρύες πληγές) και χρόνιες λοιμώξεις που δεν εξαφανίζονται. Επίσης, ενημερώστε το γιατρό σας εάν έχετε διαβήτη ή οποιαδήποτε πάθηση που επηρεάζει το ανοσοποιητικό σας σύστημα και εάν ζείτε ή έχετε ζήσει ποτέ σε περιοχές όπως οι κοιλάδες του ποταμού του Οχάιο ή του Μισισιπή όπου είναι πιο συχνές σοβαρές μυκητιακές λοιμώξεις. Ρωτήστε το γιατρό σας εάν δεν γνωρίζετε εάν οι λοιμώξεις είναι πιο συχνές στην περιοχή σας. Επίσης, ενημερώστε το γιατρό σας εάν παίρνετε φάρμακα που μειώνουν τη δραστηριότητα του ανοσοποιητικού συστήματος όπως το abatacept (Orencia). anakinra (Kineret); μεθοτρεξάτη (Otrexup, Rasuvo, Trexall, Xatmep); στεροειδή όπως δεξαμεθαζόνη, μεθυλπρεδνιζολόνη (Medrol), πρεδνιζολόνη (Orapred ODT, Pediapred, Prelone) ή πρεδνιζόνη. ή tocilizumab (Actemra).

Ο γιατρός σας θα σας παρακολουθεί για σημεία λοίμωξης κατά τη διάρκεια και λίγο μετά τη θεραπεία σας. Εάν έχετε κάποιο από τα ακόλουθα συμπτώματα πριν ξεκινήσετε τη θεραπεία σας ή εάν εμφανίσετε οποιοδήποτε από τα ακόλουθα συμπτώματα κατά τη διάρκεια ή λίγο μετά τη θεραπεία σας, καλέστε αμέσως το γιατρό σας: αδυναμία. ιδρώνοντας; δυσκολία αναπνοής; πονόλαιμος; βήχας; βήχας αιματηρή βλέννα πυρετός; ακραία κόπωση συμπτώματα που μοιάζουν με γρίπη ζεστό, κόκκινο ή επώδυνο δέρμα. διάρροια; πόνος στο στομάχι; ή άλλα σημάδια μόλυνσης.

Ενδέχεται να έχετε μολυνθεί από φυματίωση (φυματίωση, σοβαρή πνευμονική λοίμωξη) ή ηπατίτιδα Β (ιός που επηρεάζει το ήπαρ), αλλά δεν έχετε συμπτώματα της νόσου. Σε αυτήν την περίπτωση, τα προϊόντα έγχυσης infliximab ενδέχεται να αυξήσουν τον κίνδυνο ότι η λοίμωξή σας θα γίνει πιο σοβαρή και θα εμφανίσετε συμπτώματα. Ο γιατρός σας θα πραγματοποιήσει δερματική εξέταση για να διαπιστώσει εάν έχετε ανενεργή λοίμωξη από φυματίωση και μπορεί να διατάξει μια εξέταση αίματος για να διαπιστώσει εάν έχετε ανενεργή λοίμωξη από ηπατίτιδα Β. Εάν είναι απαραίτητο, ο γιατρός σας θα σας δώσει φάρμακα για τη θεραπεία αυτής της λοίμωξης πριν ξεκινήσετε να χρησιμοποιείτε ένα προϊόν ένεσης infliximab. Ενημερώστε το γιατρό σας εάν έχετε ή είχατε ποτέ φυματίωση, εάν έχετε ζήσει ή επισκεφθήκατε ένα μέρος όπου η φυματίωση είναι συχνή ή εάν έχετε βρεθεί κοντά σε κάποιον που έχει φυματίωση. Εάν έχετε κάποιο από τα ακόλουθα συμπτώματα της φυματίωσης ή εάν εμφανίσετε οποιοδήποτε από αυτά τα συμπτώματα κατά τη διάρκεια της θεραπείας σας, καλέστε αμέσως το γιατρό σας: βήχας, απώλεια βάρους, απώλεια μυϊκού τόνου, πυρετός ή νυχτερινές εφιδρώσεις. Επίσης, καλέστε αμέσως το γιατρό σας εάν έχετε κάποιο από αυτά τα συμπτώματα της ηπατίτιδας Β ή εάν εμφανίσετε οποιοδήποτε από αυτά τα συμπτώματα κατά τη διάρκεια ή μετά τη θεραπεία σας: υπερβολική κόπωση, κιτρίνισμα του δέρματος ή των ματιών, απώλεια όρεξης, ναυτία ή έμετος, μυϊκοί πόνοι, σκούρα ούρα, κινήσεις εντέρου χρώματος αργίλου, πυρετός, ρίγη, πόνος στο στομάχι ή εξάνθημα.

Ορισμένα παιδιά, έφηβοι και νεαροί ενήλικες που έλαβαν ένα προϊόν έγχυσης infliximab ή παρόμοια φάρμακα ανέπτυξαν σοβαρούς ή απειλητικούς για τη ζωή καρκίνους, συμπεριλαμβανομένου του λεμφώματος (καρκίνος που ξεκινά στα κύτταρα που καταπολεμούν τη μόλυνση). Ορισμένοι έφηβοι και νεαροί ενήλικες άνδρες που έλαβαν ένα προϊόν infliximab ή παρόμοια φάρμακα ανέπτυξαν ηπατοπλεκτικό λέμφωμα κυττάρων Τ (HSTCL), μια πολύ σοβαρή μορφή καρκίνου που συχνά προκαλεί θάνατο σε σύντομο χρονικό διάστημα.Τα περισσότερα από τα άτομα που ανέπτυξαν HSTCL υποβλήθηκαν σε θεραπεία για τη νόσο του Crohn (μια κατάσταση στην οποία το σώμα επιτίθεται στην επένδυση του πεπτικού συστήματος, προκαλώντας πόνο, διάρροια, απώλεια βάρους και πυρετό) ή ελκώδη κολίτιδα (μια κατάσταση που προκαλεί πρήξιμο και πληγές στην επένδυση του παχέος εντέρου [παχύ έντερο] και του ορθού) με ένα προϊόν έγχυσης infliximab ή παρόμοιο φάρμακο μαζί με ένα άλλο φάρμακο που ονομάζεται αζαθειοπρίνη (Azasan, Imuran) ή 6-μερκαπτοπουρίνη (Purinethol, Purixan). Ενημερώστε το γιατρό του παιδιού σας εάν το παιδί σας είχε ποτέ κάποιο είδος καρκίνου. Εάν το παιδί σας εμφανίσει οποιοδήποτε από αυτά τα συμπτώματα κατά τη διάρκεια της θεραπείας του, καλέστε αμέσως το γιατρό του: ανεξήγητη απώλεια βάρους. πρησμένοι αδένες στο λαιμό, στις μασχάλες ή στη βουβωνική χώρα. ή εύκολο μώλωπες ή αιμορραγία. Συζητήστε με το γιατρό του παιδιού σας σχετικά με τους κινδύνους χορήγησης ενός προϊόντος έγχυσης infliximab στο παιδί σας.

Ο γιατρός ή ο φαρμακοποιός σας θα σας δώσει το φύλλο πληροφοριών ασθενούς του κατασκευαστή (Οδηγός φαρμάκων) όταν ξεκινάτε τη θεραπεία με ένα προϊόν ένεσης infliximab και κάθε φορά που λαμβάνετε το φάρμακο. Διαβάστε προσεκτικά τις πληροφορίες και ρωτήστε το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας εάν έχετε απορίες. Μπορείτε επίσης να επισκεφθείτε τον ιστότοπο της Υπηρεσίας Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) ή τον ιστότοπο του κατασκευαστή για να λάβετε τον Οδηγό φαρμάκων.

Συζητήστε με το γιατρό σας σχετικά με τους κινδύνους από τη χρήση ενός προϊόντος ένεσης infliximab.

Τα προϊόντα έγχυσης Infliximab χρησιμοποιούνται για την ανακούφιση των συμπτωμάτων ορισμένων αυτοάνοσων διαταραχών (καταστάσεις στις οποίες το ανοσοποιητικό σύστημα επιτίθεται σε υγιή μέρη του σώματος και προκαλεί πόνο, πρήξιμο και βλάβη) όπως:

• ρευματοειδής αρθρίτιδα (μια κατάσταση στην οποία το σώμα επιτίθεται στις αρθρώσεις του, προκαλώντας πόνο, πρήξιμο και απώλεια λειτουργίας) που αντιμετωπίζεται επίσης με μεθοτρεξάτη (Rheumatrex, Trexall),
• Η νόσος του Crohn (μια κατάσταση στην οποία το σώμα προσβάλλει την επένδυση του πεπτικού σωλήνα, προκαλεί πόνο, διάρροια, απώλεια βάρους και πυρετό) σε ενήλικες και παιδιά ηλικίας 6 ετών και άνω που δεν έχει βελτιωθεί κατά τη θεραπεία με άλλα φάρμακα,
• ελκώδης κολίτιδα (κατάσταση που προκαλεί πρήξιμο και πληγές στην επένδυση του παχέος εντέρου) σε ενήλικες και παιδιά ηλικίας 6 ετών και άνω που δεν έχει βελτιωθεί κατά τη θεραπεία με άλλα φάρμακα,
• αγκυλοποιητική σπονδυλίτιδα (μια κατάσταση στην οποία το σώμα επιτίθεται στις αρθρώσεις της σπονδυλικής στήλης και σε άλλες περιοχές που προκαλούν πόνο και βλάβη στις αρθρώσεις),
• ψωρίαση πλάκας (μια δερματική ασθένεια στην οποία σχηματίζονται κόκκινα, φολιδωτά μπαλώματα σε ορισμένες περιοχές του σώματος) σε ενήλικες όταν άλλες θεραπείες είναι λιγότερο κατάλληλες,
• και ψωριασική αρθρίτιδα (μια κατάσταση που προκαλεί πόνο στις αρθρώσεις και πρήξιμο και κλίμακες στο δέρμα).

Τα προϊόντα έγχυσης Infliximab ανήκουν σε μια κατηγορία φαρμάκων που ονομάζονται αναστολείς του παράγοντα νέκρωσης του όγκου (TNF-άλφα). Δρα εμποδίζοντας τη δράση του TNF-άλφα, μιας ουσίας στο σώμα που προκαλεί φλεγμονή.

Τα προϊόντα έγχυσης Infliximab διατίθενται ως σκόνη για ανάμιξη με αποστειρωμένο νερό και χορηγούνται ενδοφλεβίως (σε φλέβα) από γιατρό ή νοσοκόμα. Συνήθως χορηγείται στο ιατρείο μία φορά κάθε 2 έως 8 εβδομάδες, συχνότερα στην αρχή της θεραπείας σας και λιγότερο συχνά όσο συνεχίζεται η θεραπεία σας. Θα χρειαστούν περίπου 2 ώρες για να λάβετε ολόκληρη τη δόση ενός προϊόντος έγχυσης infliximab.

Τα προϊόντα έγχυσης Infliximab μπορεί να προκαλέσουν σοβαρές ανεπιθύμητες ενέργειες, συμπεριλαμβανομένων των αλλεργικών αντιδράσεων κατά τη διάρκεια της έγχυσης και για 2 ώρες μετά. Ένας γιατρός ή νοσοκόμα θα σας παρακολουθεί κατά τη διάρκεια αυτής της περιόδου για να βεβαιωθείτε ότι δεν έχετε σοβαρή αντίδραση στο φάρμακο. Μπορεί να σας δοθούν άλλα φάρμακα για τη θεραπεία ή την πρόληψη αντιδράσεων σε ένα προϊόν έγχυσης infliximab. Ενημερώστε αμέσως το γιατρό ή τη νοσοκόμα σας εάν εμφανίσετε οποιοδήποτε από τα ακόλουθα συμπτώματα κατά τη διάρκεια ή λίγο μετά την έγχυση: κυψέλες. εξάνθημα; κνησμός πρήξιμο του προσώπου, των ματιών, του στόματος, του λαιμού, της γλώσσας, των χειλιών, των χεριών, των ποδιών, των αστραγάλων ή των κάτω ποδιών. δυσκολία στην αναπνοή ή στην κατάποση έξαψη ζάλη; λιποθυμία πυρετός; κρυάδα; επιληπτικές κρίσεις απώλεια όρασης και πόνο στο στήθος.

Τα προϊόντα έγχυσης Infliximab μπορεί να βοηθήσουν στον έλεγχο των συμπτωμάτων σας, αλλά δεν θα θεραπεύσουν την κατάστασή σας. Ο γιατρός σας θα σας παρακολουθεί προσεκτικά για να δει πόσο καλά λειτουργούν τα προϊόντα ένεσης infliximab για εσάς. Εάν έχετε ρευματοειδή αρθρίτιδα ή νόσο του Crohn, ο γιατρός σας μπορεί να αυξήσει την ποσότητα φαρμάκου που λαμβάνετε, εάν χρειαστεί. Εάν έχετε τη νόσο του Crohn και η κατάστασή σας δεν έχει βελτιωθεί μετά από 14 εβδομάδες, ο γιατρός σας μπορεί να σταματήσει να σας θεραπεύει με ένα προϊόν ένεσης infliximab. Είναι σημαντικό να ενημερώσετε το γιατρό σας πώς αισθάνεστε κατά τη διάρκεια της θεραπείας σας.

Τα προϊόντα έγχυσης Infliximab χρησιμοποιούνται επίσης μερικές φορές για τη θεραπεία του συνδρόμου Behcet (έλκη στο στόμα και στα γεννητικά όργανα και φλεγμονή διαφόρων μερών του σώματος). Συζητήστε με το γιατρό σας σχετικά με τους πιθανούς κινδύνους από τη χρήση αυτού του φαρμάκου για την κατάστασή σας.

Αυτό το φάρμακο μπορεί να συνταγογραφηθεί για άλλες χρήσεις. ρωτήστε το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας για περισσότερες πληροφορίες.

Πριν χρησιμοποιήσετε ένα προϊόν έγχυσης infliximab,

• ενημερώστε το γιατρό και το φαρμακοποιό σας εάν είστε αλλεργικοί στα infliximab, infliximab-axxq, infliximab-dyyb, infliximab-abda, τυχόν φάρμακα που παρασκευάζονται από πρωτεΐνες ποντικού (ποντίκι), οποιαδήποτε άλλα φάρμακα ή οποιοδήποτε από τα συστατικά του infliximab, infliximab-dyyb, ή ένεση infliximab-abda. Ρωτήστε το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας εάν δεν γνωρίζετε εάν ένα φάρμακο στο οποίο είστε αλλεργικός είναι κατασκευασμένο από πρωτεΐνες ποντικού. Ρωτήστε τον φαρμακοποιό σας ή ελέγξτε τον Οδηγό φαρμάκων για μια λίστα με τα συστατικά.
• ενημερώστε το γιατρό και το φαρμακοποιό σας για τα συνταγογραφούμενα και μη συνταγογραφούμενα φάρμακα, βιταμίνες, συμπληρώματα διατροφής και φυτικά προϊόντα που παίρνετε ή σκοπεύετε να πάρετε. Φροντίστε να αναφέρετε τα φάρμακα που αναφέρονται στην ενότητα ΣΗΜΑΝΤΙΚΗ ΠΡΟΕΙΔΟΠΟΙΗΣΗ και οποιοδήποτε από τα ακόλουθα: αντιπηκτικά (αραιωτικά αίματος) όπως βαρφαρίνη (Coumadin), κυκλοσπορίνη (Gengraf, Neoral, Sandimmune) και θεοφυλλίνη (Elixophyllin, Theo-24, Theochron) . Ο γιατρός σας μπορεί να χρειαστεί να αλλάξει τις δόσεις των φαρμάκων σας ή να σας παρακολουθεί προσεκτικά για παρενέργειες.
• ενημερώστε το γιατρό σας εάν έχετε ή είχατε ποτέ καρδιακή ανεπάρκεια (κατάσταση στην οποία η καρδιά δεν μπορεί να αντλήσει αρκετό αίμα σε άλλα μέρη του σώματος). Ο γιατρός σας μπορεί να σας πει να μην χρησιμοποιήσετε ένα προϊόν ένεσης infliximab.
• ενημερώστε το γιατρό σας εάν έχετε ποτέ υποβληθεί σε θεραπεία με φωτοθεραπεία (μια θεραπεία για ψωρίαση που περιλαμβάνει την έκθεση του δέρματος σε υπεριώδες φως) και εάν έχετε ή είχατε ποτέ μια ασθένεια που επηρεάζει το νευρικό σας σύστημα, όπως η σκλήρυνση κατά πλάκας (απώλεια συντονισμός, αδυναμία και μούδιασμα λόγω βλάβης των νεύρων), σύνδρομο Guillain-Barre (αδυναμία, μυρμήγκιασμα και πιθανή παράλυση λόγω ξαφνικής βλάβης των νεύρων) ή οπτική νευρίτιδα (φλεγμονή του νεύρου που στέλνει μηνύματα από το μάτι στον εγκέφαλο). μούδιασμα, κάψιμο ή μυρμήγκιασμα σε οποιοδήποτε μέρος του σώματός σας. επιληπτικές κρίσεις χρόνια αποφρακτική πνευμονοπάθεια (ΧΑΠ, μια ομάδα ασθενειών που επηρεάζουν τους πνεύμονες και τους αεραγωγούς). οποιοδήποτε είδος καρκίνου? αιμορραγικά προβλήματα ή ασθένειες που επηρεάζουν το αίμα σας. ή καρδιακές παθήσεις.
• ενημερώστε το γιατρό σας εάν είστε έγκυος, σκοπεύετε να μείνετε έγκυος ή θηλάζετε. Εάν μείνετε έγκυος κατά τη χρήση ενός προϊόντος ένεσης infliximab, καλέστε το γιατρό σας. Εάν χρησιμοποιείτε ένα προϊόν ένεσης infliximab κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης σας, φροντίστε να μιλήσετε με το γιατρό του μωρού σας σχετικά με αυτό μετά τη γέννηση του μωρού σας. Το μωρό σας μπορεί να χρειαστεί να λάβει ορισμένους εμβολιασμούς αργότερα από το συνηθισμένο.
• εάν κάνετε χειρουργική επέμβαση, συμπεριλαμβανομένης της οδοντικής χειρουργικής, ενημερώστε το γιατρό ή τον οδοντίατρο ότι χρησιμοποιείτε ένα προϊόν έγχυσης infliximab.
• ενημερώστε το γιατρό σας εάν λάβατε πρόσφατα ένα εμβόλιο. Ελέγξτε επίσης με το γιατρό σας για να δείτε εάν πρέπει να λάβετε εμβολιασμούς. Μην κάνετε εμβολιασμούς χωρίς να μιλήσετε με το γιατρό σας. Είναι σημαντικό οι ενήλικες και τα παιδιά να λαμβάνουν όλα τα κατάλληλα για την ηλικία εμβόλια πριν ξεκινήσουν τη θεραπεία με infliximab.
• θα πρέπει να γνωρίζετε ότι μπορεί να έχετε καθυστερημένη αλλεργική αντίδραση 3 έως 12 ημέρες μετά τη λήψη ενός προϊόντος ένεσης infliximab. Ενημερώστε το γιατρό σας εάν εμφανίσετε οποιοδήποτε από τα ακόλουθα συμπτώματα αρκετές ημέρες ή περισσότερο μετά τη θεραπεία σας: πόνος στους μυς ή στις αρθρώσεις. πυρετός; εξάνθημα; κνίδωση; κνησμός πρήξιμο των χεριών, του προσώπου ή των χειλιών δυσκολία στην κατάποση πονόλαιμος; και πονοκέφαλο.

Εάν δεν σας πει διαφορετικά ο γιατρός σας, συνεχίστε την κανονική σας διατροφή.

Τα προϊόντα έγχυσης Infliximab μπορεί να προκαλέσουν παρενέργειες. Ενημερώστε το γιατρό σας εάν κάποιο από αυτά τα συμπτώματα είναι σοβαρό ή δεν εξαφανιστεί:

• ναυτία
• καούρα
• πονοκέφαλο
• καταρροή
• λευκά μπαλώματα στο στόμα
• κολπικός κνησμός, κάψιμο και πόνος ή άλλα σημάδια μόλυνσης ζύμης
• έξαψη

Ορισμένες παρενέργειες μπορεί να είναι σοβαρές. Τα ακόλουθα συμπτώματα είναι ασυνήθιστα, αλλά εάν εμφανίσετε κάποιο από αυτά ή αυτά που αναφέρονται στις ενότητες ΣΗΜΑΝΤΙΚΗ ΠΡΟΕΙΔΟΠΟΙΗΣΗ ή ΕΙΔΙΚΕΣ ΠΡΟΦΥΛΑΞΕΙΣ, καλέστε αμέσως το γιατρό σας:

• οποιοδήποτε είδος εξανθήματος, συμπεριλαμβανομένου ενός εξανθήματος στα μάγουλα ή τα χέρια που επιδεινώνεται στον ήλιο
• πόνος στο στήθος
• ακανόνιστος καρδιακός παλμός
• πόνος στα χέρια, την πλάτη, το λαιμό ή το σαγόνι
• πόνος στο στομάχι
• πρήξιμο των ποδιών, των αστραγάλων, του στομάχου ή των κάτω ποδιών
• ξαφνική αύξηση βάρους
• δυσκολία στην αναπνοή
• θολή όραση ή αλλαγές στην όραση
• ξαφνική αδυναμία ενός βραχίονα ή ποδιού (ειδικά στη μία πλευρά του σώματος) ή του προσώπου
• πόνος στους μυς ή στις αρθρώσεις
• μούδιασμα ή μυρμήγκιασμα σε οποιοδήποτε μέρος του σώματος
• ξαφνική σύγχυση, δυσκολία στην ομιλία ή δυσκολία στην κατανόηση
• ξαφνικό πρόβλημα με τα πόδια
• ζάλη ή λιποθυμία
• απώλεια ισορροπίας ή συντονισμού
• ξαφνικός, σοβαρός πονοκέφαλος
• επιληπτικές κρίσεις
• κιτρίνισμα του δέρματος ή των ματιών
• σκούρα χρωματισμένα ούρα
• απώλεια όρεξης
• πόνος στο πάνω δεξί μέρος του στομάχου
• ασυνήθιστες μώλωπες ή αιμορραγία
• αίμα στα κόπρανα
• χλωμό δέρμα
• κόκκινα, φολιδωτά μπαλώματα ή χτυπήματα με πύον στο δέρμα

Η ένεση Infliximab μπορεί να αυξήσει τον κίνδυνο ανάπτυξης λεμφώματος (καρκίνος που ξεκινά στα κύτταρα που καταπολεμούν τη λοίμωξη) και άλλων καρκίνων. Συζητήστε με το γιατρό σας σχετικά με τους κινδύνους λήψης ενός προϊόντος ένεσης infliximab.

Τα προϊόντα έγχυσης Infliximab μπορεί να προκαλέσουν άλλες παρενέργειες. Καλέστε το γιατρό σας εάν έχετε ασυνήθιστα προβλήματα κατά τη χρήση αυτού του φαρμάκου.

Εάν εμφανίσετε σοβαρή ανεπιθύμητη ενέργεια, εσείς ή ο γιατρός σας ενδέχεται να στείλετε μια αναφορά στο πρόγραμμα MedWatch Adverse Event Reporting (FDA) της Υπηρεσίας Τροφίμων και Φαρμάκων στο Διαδίκτυο (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) ή μέσω τηλεφώνου ( 1-800-332-1088).

Ο γιατρός σας θα αποθηκεύσει το φάρμακο στο γραφείο του.

Σε περίπτωση υπερδοσολογίας, καλέστε τη γραμμή βοήθειας ελέγχου δηλητηριάσεων στο 1-800-222-1222. Πληροφορίες είναι επίσης διαθέσιμες στο διαδίκτυο στη διεύθυνση https://www.poisonhelp.org/help. Εάν το θύμα έχει καταρρεύσει, έχει επιληπτική κρίση, έχει πρόβλημα με την αναπνοή ή δεν μπορεί να ξυπνήσει, καλέστε αμέσως τις υπηρεσίες έκτακτης ανάγκης στο 911.

Κρατήστε όλα τα ραντεβού με το γιατρό σας και το εργαστήριο. Ο γιατρός σας μπορεί να διατάξει ορισμένες εργαστηριακές εξετάσεις για να ελέγξει την απόκριση του σώματός σας σε ένα προϊόν έγχυσης infliximab.

Είναι σημαντικό να διατηρείτε μια γραπτή λίστα όλων των συνταγογραφούμενων και μη συνταγογραφούμενων (μη συνταγογραφούμενων) φαρμάκων που παίρνετε, καθώς και οποιωνδήποτε προϊόντων όπως βιταμίνες, μέταλλα ή άλλα συμπληρώματα διατροφής. Θα πρέπει να έχετε μαζί σας αυτήν τη λίστα κάθε φορά που επισκέπτεστε έναν γιατρό ή εάν εισάγετε σε νοσοκομείο. Είναι επίσης σημαντικές πληροφορίες που πρέπει να έχετε μαζί σας σε περίπτωση έκτακτης ανάγκης.

• Avsola^® (Infliximab-axxq)
• Inflectra^® (Infliximab-dyyb)
• Remicade^® (Infliximab)
• Ρενφλέξη^® (Infliximab-abda)

• Αντικαρκινικός παράγοντας νέκρωσης-άλφα
• Αντι-TNF-άλφα
• γΑ2