Όλα όσα πρέπει να ξέρετε για τις τελευταίες θεραπείες για την ψωρίαση

Περιεχόμενο

• Νέα βιολογία
• Risankizumab-rzaa (Skyrizi)
• Certolizumab pegol (Cimzia)
• Tildrakizumab-asmn (Ilumya)
• Guselkumab (Tremfya)
• Brodalumab (Siliq)
• Ixekizumab (Taltz)
• Biosimilars
• Biosimilars to adalimumab (Humira)
• Biosimilars to etanercept (Enbrel)
• Biosimilars to infliximab (Remicade)
• Νέες τοπικές θεραπείες
• Λολονοπροπιονική αλογονοβεταζόλη-ταζαροτένιο, 0,01% / 0,045% (Duobrii)
• Προπιονικός αφρός Halobetasol, 0,05% (Lexette)
• Προπιονική λοσιόν Halobetasol, 0,01% (Bryhali)
• Σπρέι διπροπιονικής βηταμεθαζόνης, 0,05% (Sernivo)
• Νέες θεραπείες για παιδιά
• Αφρός καλσιποτριενίου, 0,005% (Sorilux)
• Αφρός διπροπιονικής καλσιποτριενίου-βηταμεθαζόνης, 0,005% / 0,064% (Enstilar)
• Τοπικό εναιώρημα Calcipotriene-betamethasone dipropionate, 0,005% / 0,064% (Taclonex)
• Ustekinumab (Στελάρα)
• Etanercept (Enbrel)
• Άλλες θεραπείες που πλησιάζουν την έγκριση
• Μπιμεκιζουμάμ
• Κρέμα διπροπιονικής καλσιποτριενίου-βηταμεθαζόνης, 0,005% / 0,064% (Wynzora)
• Αναστολείς JAK
• Πάρε μακριά

Οι ερευνητές έχουν μάθει πολλά περισσότερα τα τελευταία χρόνια σχετικά με την ψωρίαση και τον ρόλο που παίζει το ανοσοποιητικό σύστημα σε αυτήν την κατάσταση. Αυτές οι νέες ανακαλύψεις έχουν οδηγήσει σε ασφαλέστερες, πιο στοχευμένες και πιο αποτελεσματικές θεραπείες ψωρίασης.

Παρά τις διαθέσιμες θεραπείες, μελέτες δείχνουν ότι πολλοί άνθρωποι που λαμβάνουν θεραπεία για ψωρίαση είναι δυσαρεστημένοι με τη θεραπεία τους ή μέτρια ικανοποιημένοι.

Εάν θέλετε να αλλάξετε θεραπείες επειδή η τρέχουσα δεν είναι πλέον αποτελεσματική ή έχετε παρενέργειες, είναι καλή ιδέα να μάθετε όσο το δυνατόν περισσότερα σχετικά με τις πιο πρόσφατες επιλογές.

Νέα βιολογία

Οι βιολογικές ουσίες παράγονται από ουσίες που βρίσκονται στα έμβια όντα, όπως πρωτεΐνες, σάκχαρα ή νουκλεϊκά οξέα. Μόλις βρεθούν στο σώμα, αυτά τα φάρμακα μπλοκάρουν ένα μέρος του ανοσοποιητικού συστήματος που συμβάλλει στα συμπτώματα της ψωρίασης.

Οι βιολόγοι παρεμβαίνουν στα ακόλουθα:

• παράγοντας νέκρωσης όγκου άλφα (TNF-άλφα), που είναι μια πρωτεΐνη που προάγει τη φλεγμονή στο σώμα
• Τ κύτταρα, που είναι λευκά αιμοσφαίρια
• ιντερλευκίνης, οι οποίες είναι κυτοκίνες (μικρές φλεγμονώδεις πρωτεΐνες) που εμπλέκονται στην ψωρίαση

Αυτή η παρέμβαση βοηθά στην ανακούφιση της φλεγμονής.

Risankizumab-rzaa (Skyrizi)

Το Risankizumab-rzaa (Skyrizi) εγκρίθηκε από την Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) τον Απρίλιο του 2019.

Προορίζεται για άτομα με μέτρια έως σοβαρή ψωρίαση πλάκας που είναι υποψήφιοι για φωτοθεραπεία (ελαφριά θεραπεία) ή συστημική (σε όλο το σώμα) θεραπεία.

Το Skyrizi λειτουργεί αποκλείοντας τη δράση της ιντερλευκίνης-23 (IL-23).

Κάθε δόση αποτελείται από δύο υποδόριες (κάτω από το δέρμα) ενέσεις. Οι δύο πρώτες δόσεις απέχουν 4 εβδομάδες. Τα υπόλοιπα χορηγούνται μία φορά κάθε 3 μήνες.

Οι κύριες παρενέργειες του Skyrizi είναι:

• λοιμώξεις του ανώτερου αναπνευστικού
• αντιδράσεις στο σημείο της ένεσης
• πονοκέφαλο
• κούραση
• μυκητιασικές λοιμώξεις

Certolizumab pegol (Cimzia)

Η FDA ενέκρινε το certolizumab pegol (Cimzia) ως θεραπεία ψωρίασης τον Μάιο του 2018. Είχε προηγουμένως εγκριθεί για τη θεραπεία καταστάσεων όπως η νόσος του Crohn και η ψωριασική αρθρίτιδα (PsA).

Το Cimzia αντιμετωπίζει μέτρια έως σοβαρή ψωρίαση πλάκας σε άτομα που είναι υποψήφιοι για φωτοθεραπεία ή συστημική θεραπεία. Λειτουργεί στοχεύοντας την πρωτεΐνη TNF-άλφα.

Το φάρμακο χορηγείται ως δύο υποδόριες ενέσεις κάθε δεύτερη εβδομάδα.

Οι πιο συχνές ανεπιθύμητες ενέργειες του Cimzia είναι:

• λοιμώξεις του ανώτερου αναπνευστικού συστήματος
• εξάνθημα
• λοιμώξεις του ουροποιητικού συστήματος (UTI)

Tildrakizumab-asmn (Ilumya)

Το Tildrakizumab-asmn (Ilumya) εγκρίθηκε από το FDA τον Μάρτιο του 2018. Χρησιμοποιείται για τη θεραπεία της ψωρίασης πλάκας σε ενήλικες που είναι υποψήφιοι για φωτοθεραπεία ή συστημική θεραπεία.

Το φάρμακο δρα αναστέλλοντας το IL-23.

Το Ilumya χορηγείται ως υποδόρια ενέσεις. Οι δύο πρώτες ενέσεις απέχουν 4 εβδομάδες. Από τότε και μετά, οι ενέσεις γίνονται σε απόσταση 3 μηνών.

Οι κύριες παρενέργειες του Ilumya είναι:

• αντιδράσεις στο σημείο της ένεσης
• λοιμώξεις του ανώτερου αναπνευστικού
• διάρροια

Guselkumab (Tremfya)

Το Guselkumab (Tremfya) εγκρίθηκε από τον FDA τον Ιούλιο του 2017. Χρησιμοποιήθηκε για τη θεραπεία μέτριας έως σοβαρής ψωρίασης πλάκας σε άτομα που είναι επίσης υποψήφιοι για φωτοθεραπεία ή συστημική θεραπεία.

Ο Tremfya ήταν ο πρώτος βιολογικός που στόχευε την IL-23.

Οι δύο πρώτες δόσεις εκκίνησης διαχωρίζονται 4 εβδομάδες. Στη συνέχεια, το Tremfya χορηγείται ως υποδόρια ένεση κάθε 8 εβδομάδες.

Οι πιο συχνές ανεπιθύμητες ενέργειες περιλαμβάνουν:

• πονοκέφαλο
• λοιμώξεις του ανώτερου αναπνευστικού
• αντιδράσεις στο σημείο της ένεσης
• πόνος στις αρθρώσεις
• διάρροια
• γρίπη του στομάχου

Brodalumab (Siliq)

Το Brodalumab (Siliq) εγκρίθηκε από το FDA τον Φεβρουάριο του 2017. Προορίζεται για άτομα που πληρούν τα ακόλουθα κριτήρια:

• έχετε μέτρια έως σοβαρή ψωρίαση πλάκας
• είναι υποψήφιοι για φωτοθεραπεία ή συστημική θεραπεία
• η ψωρίασή τους δεν ανταποκρίνεται σε άλλες συστηματικές θεραπείες

Λειτουργεί δεσμεύοντας τον υποδοχέα IL-17. Η οδός IL-17 παίζει ρόλο στη φλεγμονή και εμπλέκεται στην ανάπτυξη πλακών ψωρίασης.

Σε κλινικές δοκιμές, οι συμμετέχοντες που έλαβαν Siliq ήταν πιο πιθανό από εκείνους που έλαβαν εικονικό φάρμακο να έχουν δέρμα που θεωρήθηκε σαφές ή σχεδόν καθαρό.

Το Siliq χορηγείται ως ένεση. Εάν ο γιατρός σας συνταγογραφήσει το φάρμακο, θα λάβετε μία ένεση την εβδομάδα για τις πρώτες 3 εβδομάδες. Στη συνέχεια, θα λαμβάνετε μία ένεση κάθε 2 εβδομάδες.

Όπως και οι άλλοι βιολόγοι, το Siliq αυξάνει τον κίνδυνο μόλυνσης. Η ετικέτα για αυτό το φάρμακο έχει επίσης προειδοποίηση για ένα μαύρο κουτί για υψηλότερο κίνδυνο αυτοκτονικών σκέψεων και συμπεριφοράς.

Τα άτομα με ιστορικό αυτοκτονικής συμπεριφοράς ή κατάθλιψης θα πρέπει να παρακολουθούνται όταν λαμβάνουν brodalumab.

Ixekizumab (Taltz)

Το Ixekizumab (Taltz) εγκρίθηκε από τον FDA τον Μάρτιο του 2016 για τη θεραπεία ενηλίκων με μέτρια έως σοβαρή ψωρίαση. Προορίζεται για άτομα που είναι υποψήφια για φωτοθεραπεία, συστημική θεραπεία ή και τα δύο.

Το Taltz στοχεύει την πρωτεΐνη IL-17A.

Είναι ένα ενέσιμο φάρμακο. Θα λάβετε δύο ενέσεις την πρώτη σας ημέρα, ενέσεις κάθε 2 εβδομάδες για τους επόμενους 3 μήνες και ενέσεις κάθε 4 εβδομάδες για το υπόλοιπο της θεραπείας σας.

Η έγκριση βασίστηκε στα αποτελέσματα πολλαπλών κλινικών μελετών με συνολικά 3.866 συμμετέχοντες. Σε αυτές τις μελέτες, οι περισσότεροι άνθρωποι που έπαιρναν το φάρμακο πέτυχαν δέρμα που ήταν καθαρό ή σχεδόν καθαρό.

Οι πιο συχνές ανεπιθύμητες ενέργειες του Taltz περιλαμβάνουν:

• λοιμώξεις του ανώτερου αναπνευστικού
• αντιδράσεις στο σημείο της ένεσης
• μυκητιασικές λοιμώξεις

Biosimilars

Τα βιοϊσίμορα δεν είναι ακριβή αντίγραφα των βιολογικών. Αντ 'αυτού, έχουν αναστραφεί για να παράγουν παρόμοια αποτελέσματα με τα βιολογικά.

Όπως τα γενόσημα φάρμακα, τα βιοϊσίμονα κατασκευάζονται μόλις το αρχικό βιολογικό αδειάσει. Το πλεονέκτημα των βιολογικών μιμητών είναι ότι συχνά κοστίζουν πολύ λιγότερο από το αρχικό προϊόν.

Τα βιοϊσίμορα για την ψωρίαση περιλαμβάνουν τα ακόλουθα:

Biosimilars to adalimumab (Humira)

• adalimumab-adaz (Hyrimoz)
• adalimumab-adbm (Cyltezo)
• adalimumab-afzb (Αμπριλάδα)
• adalimumab-atto (Amjevita)
• adalimumab-bwwd (Hadlima)

Biosimilars to etanercept (Enbrel)

• etanercept-szzs (Erelzi)
• etanercept-ykro (Eticovo)

Biosimilars to infliximab (Remicade)

• infliximab-abda (Renflexis)
• infliximab-axxq (Avsola)
• infliximab-dyyb (Inflectra)

Το Remicade biosimilar Inflectra ήταν το πρώτο biosimilar ψωρίασης που έλαβε έγκριση από το FDA. Ήταν τον Απρίλιο του 2016.

Τα Inflectra και Renflexis, ένα άλλο παρόμοιο βιολογικό Remicade, είναι τα μόνα που είναι προς το παρόν διαθέσιμα για αγορά στις Ηνωμένες Πολιτείες. Αυτό οφείλεται κυρίως στο ότι τα διπλώματα ευρεσιτεχνίας που κατέχουν οι κατασκευαστές των βιολόγων δεν έχουν ακόμη λήξει.

Νέες τοπικές θεραπείες

Οι τοπικές θεραπείες ή αυτές που τρίβετε στο δέρμα σας, είναι συχνά οι πρώτες θεραπείες που συστήνουν οι γιατροί για την ψωρίαση. Λειτουργούν μειώνοντας τη φλεγμονή και επιβραδύνοντας την υπερβολική παραγωγή κυττάρων του δέρματος.

Λολονοπροπιονική αλογονοβεταζόλη-ταζαροτένιο, 0,01% / 0,045% (Duobrii)

Τον Απρίλιο του 2019, η FDA ενέκρινε λοσιόν αλογονοβεταζόλης προπιονικής-ταζαροτένης, 0,01% / 0,045% (Duobrii) για τη θεραπεία της ψωρίασης πλάκας σε ενήλικες.

Το Duobrii είναι η πρώτη λοσιόν που συνδυάζει ένα κορτικοστεροειδές (προπιονικό αλοβεταζόλη) με ένα ρετινοειδές (ταζαροτένιο). Το αντιφλεγμονώδες κορτικοστεροειδές καθαρίζει τις πλάκες, ενώ το ρετινοειδές με βάση τη βιταμίνη Α περιορίζει την υπερβολική ανάπτυξη των κυττάρων του δέρματος.

Το Duobrii εφαρμόζεται μία φορά την ημέρα σε πληγείσες περιοχές του δέρματος.

Οι κύριες παρενέργειες είναι:

• πόνος στον ιστότοπο εφαρμογής
• εξάνθημα
• θυλακίτιδα ή φλεγμονώδη θυλάκια
• φθορά του δέρματος όπου εφαρμόζεται η λοσιόν
• εκκρίσεις ή επιλογή δέρματος

Προπιονικός αφρός Halobetasol, 0,05% (Lexette)

Ο αφρός Halobetasol propionate, 0,05% είναι ένα τοπικό κορτικοστεροειδές που το FDA ενέκρινε για πρώτη φορά, ως γενικό, τον Μάιο του 2018. Τον Απρίλιο του 2019, έγινε διαθέσιμο με την επωνυμία Lexette.

Χρησιμοποιείται για τη θεραπεία της ψωρίασης πλάκας σε ενήλικες. Στόχος του είναι να καθαρίσει το δέρμα.

Δύο φορές την ημέρα, ο αφρός εφαρμόζεται σε ένα λεπτό στρώμα και τρίβεται στο δέρμα. Το Lexette μπορεί να χρησιμοποιηθεί για έως και 2 εβδομάδες.

Οι πιο συχνές ανεπιθύμητες ενέργειες του Lexette είναι ο πόνος στο σημείο εφαρμογής και ο πονοκέφαλος.

Προπιονική λοσιόν Halobetasol, 0,01% (Bryhali)

Η λοσιόν προπιονικής Halobetasol, 0,01% (Bryhali) εγκρίθηκε από το FDA τον Νοέμβριο του 2018. Προορίζεται για ενήλικες με ψωρίαση πλάκας.

Μερικά από τα συμπτώματα που βοηθάει στην αντιμετώπιση είναι:

• ξηρότητα
• ξεφλούδισμα
• φλεγμονή
• συσσώρευση πλάκας

Το Bryhali εφαρμόζεται καθημερινά. Η λοσιόν μπορεί να χρησιμοποιηθεί έως και 8 εβδομάδες.

Οι πιο συχνές ανεπιθύμητες ενέργειες περιλαμβάνουν:

• καύση
• δηκτικός
• κνησμός
• ξηρότητα
• λοιμώξεις του ανώτερου αναπνευστικού συστήματος
• υψηλό σάκχαρο στο αίμα

Σπρέι διπροπιονικής βηταμεθαζόνης, 0,05% (Sernivo)

Τον Φεβρουάριο του 2016, η FDA ενέκρινε σπρέι διπροπιονικής βηταμεθαζόνης, 0,05% (Sernivo). Αυτό το τοπικό αντιμετωπίζει ήπια έως μέτρια ψωρίαση πλάκας σε άτομα ηλικίας 18 ετών και άνω.

Το Sernivo βοηθά στην ανακούφιση των συμπτωμάτων της ψωρίασης όπως φαγούρα, απολέπιση και ερυθρότητα.

Ψεκάζετε αυτό το κορτικοστεροειδές φάρμακο στο δέρμα δύο φορές την ημέρα και το τρίβετε απαλά. Μπορεί να χρησιμοποιηθεί για έως και 4 εβδομάδες.

Οι πιο συχνές ανεπιθύμητες ενέργειες είναι:

• κνησμός
• καύση
• δηκτικός
• πόνος στον ιστότοπο εφαρμογής
• ατροφία του δέρματος

Νέες θεραπείες για παιδιά

Μερικά φάρμακα ψωρίασης που ήταν προηγουμένως διαθέσιμα μόνο για ενήλικες έχουν εγκριθεί πρόσφατα από το FDA για τη θεραπεία παιδιών.

Αφρός καλσιποτριενίου, 0,005% (Sorilux)

Το 2019, το FDA επέκτεινε τις εγκρίσεις του για μια μορφή βιταμίνης D που ονομάζεται αφρός καλσιποτριενίου, 0,005 τοις εκατό (Sorilux). Χρησιμοποιείται για τη θεραπεία της ψωρίασης πλάκας του τριχωτού της κεφαλής και του σώματος.

Τον Μάιο, έλαβε έγκριση για χρήση σε παιδιά ηλικίας 12 έως 17 ετών. Τον επόμενο Νοέμβριο, εγκρίθηκε η θεραπεία της ψωρίασης πλάκας του τριχωτού της κεφαλής και του σώματος σε παιδιά ηλικίας έως 4 ετών.

Το Sorilux βοηθά στην επιβράδυνση της ανώμαλης ανάπτυξης των κυττάρων του δέρματος στην ψωρίαση. Αυτός ο αφρός εφαρμόζεται σε πληγείσες περιοχές του δέρματος δύο φορές την ημέρα για έως και 8 εβδομάδες. Εάν τα συμπτώματα δεν βελτιωθούν μετά από 8 εβδομάδες, συμβουλευτείτε το γιατρό σας.

Οι πιο συχνές ανεπιθύμητες ενέργειες είναι η ερυθρότητα και ο πόνος στο σημείο εφαρμογής.

Αφρός διπροπιονικής καλσιποτριενίου-βηταμεθαζόνης, 0,005% / 0,064% (Enstilar)

Τον Ιούλιο του 2019, η FDA ενέκρινε αφρό διπροπιονικής καλσιποτριενίου-βηταμεθαζόνης, 0,005% / 0,064% (Enstilar) για χρήση σε εφήβους ηλικίας μεταξύ 12 και 17 ετών. Προορίζεται για άτομα με ψωρίαση πλάκας.

Η καλσιποτρίνη επιβραδύνει την ανάπτυξη των κυττάρων του δέρματος, ενώ η διπροπιονική βηταμεθαζόνη βοηθά στη μείωση της φλεγμονής.

Ο αφρός εφαρμόζεται καθημερινά για έως και 4 εβδομάδες.

Οι πιο συχνές ανεπιθύμητες ενέργειες περιλαμβάνουν:

• κνησμός
• θυλακίτιδα
• εξάνθημα με ανυψωμένα κόκκινα χτυπήματα ή κυψέλες
• επιδείνωση της ψωρίασης

Τοπικό εναιώρημα Calcipotriene-betamethasone dipropionate, 0,005% / 0,064% (Taclonex)

Τον Ιούλιο του 2019, τοπικό εναιώρημα καλσιποτριενίου-βηταμεθαζόνης, διπροπιονικό, 0,005% / 0,064% (Taclonex) εγκρίθηκε επίσης από το FDA για χρήση σε παιδιά ηλικίας 12 έως 17 ετών με ψωρίαση του σώματος από πλάκα.

Το τοπικό εναιώρημα είχε προηγουμένως εγκριθεί από την FDA για 12 έως 17 ετών με ψωρίαση πλάκας του τριχωτού της κεφαλής. Μια αλοιφή Taclonex είχε προηγουμένως εγκριθεί από το FDA για εφήβους και ενήλικες με ψωρίαση πλάκας.

Το τοπικό εναιώρημα Taclonex εφαρμόζεται καθημερινά για έως και 8 εβδομάδες. Για παιδιά ηλικίας 12 έως 17 ετών, η μέγιστη εβδομαδιαία δόση είναι 60 γραμμάρια (g). Η μέγιστη εβδομαδιαία δόση για ενήλικες είναι 100 g.

Οι πιο συχνές ανεπιθύμητες ενέργειες περιλαμβάνουν:

• κνησμός
• καύση
• ερεθισμός
• ερυθρότητα
• θυλακίτιδα

Ustekinumab (Στελάρα)

Τον Οκτώβριο του 2017, η FDA ενέκρινε το ustekinumab (Stelara) για εφήβους ηλικίας 12 ετών και άνω. Μπορεί να χρησιμοποιηθεί για νέους με μέτρια έως σοβαρή ψωρίαση πλάκας που είναι υποψήφιοι για φωτοθεραπεία ή συστημική θεραπεία.

Η έγκριση ήρθε μετά από μια μελέτη του 2015 διαπίστωσε ότι το φάρμακο καθαρίζει σημαντικά το δέρμα μετά από 3 μήνες. Όσον αφορά την κάθαρση και την ασφάλεια του δέρματος, τα αποτελέσματα ήταν παρόμοια με αυτά που παρατηρήθηκαν σε ενήλικες.

Το Stelara αποκλείει δύο πρωτεΐνες που είναι καθοριστικές για τη φλεγμονώδη διαδικασία, IL-12 και IL-23.

Χορηγείται ως υποδόρια ένεση. Η δοσολογία βασίζεται στο σωματικό βάρος:

• Οι έφηβοι που ζυγίζουν λιγότερο από 60 κιλά (132 κιλά) παίρνουν 0,75 χιλιοστόγραμμα (mg) ανά χιλιόγραμμο βάρους.
• Οι έφηβοι που ζυγίζουν μεταξύ 60 κιλά (132 λίβρες) και 100 κιλά (220 λίβρες) λαμβάνουν μια δόση 45 mg.
• Οι έφηβοι που ζυγίζουν περισσότερο από 100 κιλά (220 λίβρες) παίρνουν 90 mg, που είναι η συνήθης δόση για ενήλικες του ίδιου βάρους.

Οι δύο πρώτες δόσεις διαχωρίζονται 4 εβδομάδες. Μετά από αυτό, το φάρμακο χορηγείται μία φορά κάθε 3 μήνες.

Οι πιο συχνές ανεπιθύμητες ενέργειες είναι:

• κρυολογήματα και άλλες λοιμώξεις του ανώτερου αναπνευστικού συστήματος
• πονοκέφαλο
• κούραση

Etanercept (Enbrel)

Τον Νοέμβριο του 2016, η FDA ενέκρινε την etanercept (Enbrel) για τη θεραπεία της χρόνιας μέτριας έως σοβαρής ψωρίασης πλάκας σε παιδιά ηλικίας 4 έως 17 ετών που είναι υποψήφια για φωτοθεραπεία ή συστημική θεραπεία.

Το Enbrel έχει εγκριθεί για τη θεραπεία ενηλίκων με ψωρίαση πλάκας από το 2004 και για τη θεραπεία παιδιών με νεανική ιδιοπαθή αρθρίτιδα (JIA) από το 1999.

Αυτό το ενέσιμο φάρμακο δρα μειώνοντας τη δραστικότητα του TNF-άλφα.

Μια μελέτη του 2016 σε σχεδόν 70 παιδιά ηλικίας 4 έως 17 ετών διαπίστωσε ότι ο Enbrel ήταν ασφαλής και συνέχισε να εργάζεται για έως 5 χρόνια.

Κάθε εβδομάδα, τα παιδιά και οι έφηβοι λαμβάνουν 0,8 mg του φαρμάκου ανά χιλιόγραμμο του σωματικού τους βάρους. Η μέγιστη δόση που θα συνταγογραφήσει ο γιατρός τους είναι 50 mg την εβδομάδα, που είναι η συνήθης δόση για ενήλικες.

Οι πιο συχνές ανεπιθύμητες ενέργειες είναι αντιδράσεις στο σημείο της ένεσης και λοιμώξεις του ανώτερου αναπνευστικού συστήματος.

Άλλες θεραπείες που πλησιάζουν την έγκριση

Άλλα φάρμακα πλησιάζουν την έγκριση του FDA.

Μπιμεκιζουμάμ

Το Bimekizumab είναι ένα ενέσιμο βιολογικό φάρμακο που δοκιμάζεται ως θεραπεία για χρόνια ψωρίαση πλάκας. Λειτουργεί αποκλείοντας το IL-17.

Το Bimekizumab βρίσκεται επί του παρόντος σε μελέτες φάσης III. Μέχρι στιγμής, η έρευνα έχει δείξει ότι είναι ασφαλής και αποτελεσματική.

Στην κλινική δοκιμή BE SURE, το bimekizumab ήταν πιο αποτελεσματικό από το adalimumab (Humira) στο να βοηθήσει τους ανθρώπους να επιτύχουν τουλάχιστον 90% βελτίωση στις βαθμολογίες που χρησιμοποιήθηκαν για τη μέτρηση της σοβαρότητας της νόσου.

Κρέμα διπροπιονικής καλσιποτριενίου-βηταμεθαζόνης, 0,005% / 0,064% (Wynzora)

Το 2019, υποβλήθηκε μια νέα αίτηση για ναρκωτικά στο FDA για το Wynzora. Το Wynzora είναι μια κρέμα μία φορά την ημέρα που συνδυάζει καλσιποτριένιο και διπροπιονική βηταμεθαζόνη.

Σε μια μελέτη φάσης III, το Wynzora ήταν πιο αποτελεσματικό στο καθαρισμό του δέρματος μετά από 8 εβδομάδες από το τοπικό εναιώρημα και κρέμα Taclonex.

Η Wynzora έχει το πλεονέκτημα ότι είναι μη λιποθυμία, κάτι που οι συμμετέχοντες στη μελέτη βρήκαν πιο βολικό.

Αναστολείς JAK

Οι αναστολείς JAK είναι μια άλλη ομάδα φαρμάκων που τροποποιούν τη νόσο. Λειτουργούν στοχεύοντας μονοπάτια που βοηθούν το σώμα να παράγει περισσότερες φλεγμονώδεις πρωτεΐνες.

Έχουν ήδη χρησιμοποιηθεί για τη θεραπεία:

• ψωριατικη ΑΡΘΡΙΤΙΔΑ
• ρευματοειδής αρθρίτιδα
• ελκώδης κολίτιδα

Μερικές βρίσκονται σε δοκιμές φάσης II και φάσης III για μέτρια έως σοβαρή ψωρίαση. Εκείνοι που μελετώνται για ψωρίαση είναι τα στοματικά φάρμακα tofacitinib (Xeljanz), baricitinib (Olumiant) και abrocitinib. Ένας τοπικός αναστολέας JAK βρίσκεται επίσης υπό έρευνα.

Μέχρι στιγμής, μελέτες έχουν δείξει ότι οι αναστολείς JAK είναι αποτελεσματικοί για την ψωρίαση. Είναι εξίσου ασφαλείς με τα υπάρχοντα βιολογικά φάρμακα. Ένα πλεονέκτημα είναι ότι έρχονται σε μορφή χαπιού και δεν χρειάζεται να χορηγούνται ως ενέσεις.

Οι μέχρι τώρα μελέτες ήταν βραχυπρόθεσμες. Απαιτείται επιπλέον έρευνα για να γνωρίζουμε εάν οι αναστολείς του JAK εξακολουθούν να είναι αποτελεσματικοί για μεγαλύτερες χρονικές περιόδους.

Πάρε μακριά

Η ενημέρωση σχετικά με τις νεότερες επιλογές για τη θεραπεία της ψωρίασης είναι ζωτικής σημασίας για τη διαχείριση της κατάστασής σας.

Δεν υπάρχει μια θεραπεία για την ψωρίαση. Είναι πιθανό να πρέπει να δοκιμάσετε πολλές διαφορετικές θεραπείες προτού βρείτε μια που λειτουργεί καλύτερα για εσάς και δεν προκαλεί παρενέργειες.

Νέες ανακαλύψεις στην ψωρίαση συμβαίνουν συνεχώς. Φροντίστε να μιλήσετε με το γιατρό σας σχετικά με νέες επιλογές θεραπείας.