Αυτό το χάπι ελέγχου των γεννήσεων ανακαλείται λόγω σφαλμάτων συσκευασίας

Περιεχόμενο

• Αξιολόγηση για

Σήμερα, στους εφιάλτες που ζουν, ανακαλούνται τα χάπια ελέγχου των γεννήσεων μιας εταιρείας επειδή υπάρχει μεγάλος κίνδυνος να μην κάνουν τη δουλειά τους. Ο FDA ανακοίνωσε ότι η Apotex Corp. ανακαλεί ορισμένα από τα δισκία δροσπιρενόνης και αιθινυλοιστραδιόλης της λόγω σφαλμάτων συσκευασίας. (Σχετικά: Δείτε πώς μπορείτε να προμηθευτείτε τον έλεγχο των γεννήσεων απευθείας στην πόρτα σας)

Τα «λάθη συσκευασίας» αναφέρονται στον τρόπο διάταξης των χαπιών: Όπως συμβαίνει συχνά, τα χάπια της εταιρείας διατίθενται σε συσκευασίες 28 ημερών, με 21 χάπια που περιέχουν ορμόνες και επτά χάπια που δεν περιέχουν. Οι συσκευασίες Apotex περιέχουν συνήθως κίτρινα ενεργά χάπια αξίας τριών εβδομάδων με λευκά ψευδοφάρμακα μιας εβδομάδας. Το πρόβλημα είναι ότι ορισμένες συσκευασίες φέρονται να έχουν λανθασμένη διάταξη κίτρινων και άσπρων χαπιών ή έχουν τσέπες που δεν περιέχουν καθόλου χάπι.

Δεδομένου ότι η λήψη αντισυλληπτικών χαπιών εκτός λειτουργίας ή η παράλειψη μιας ενεργής ημέρας αυξάνει σημαντικά τις πιθανότητες να μείνετε έγκυος, η Apotex ανακαλεί τις παρτίδες που περιλαμβάνουν ελαττωματικές συσκευασίες. (Σχετικό: Είναι ασφαλές να παραλείψετε την περίοδό σας με σκοπό τη λήψη αντισύλληψης;)

Εάν αυτή η ανάκληση χτυπάει καμπάνα, αυτό συμβαίνει επειδή ο FDA έχει κάνει δύο παρόμοιες ανακοινώσεις στην πρόσφατη μνήμη: Ο Allergan έκανε ανάκληση ελέγχου των γεννήσεων το 2018 στο Taytulla, όπως και ο Janssen στο Ortho-Novum. Όπως και με την τρέχουσα ανάκληση της Apotex Corp., και τα δύο είχαν να κάνουν με λανθασμένη συσκευασία των χαπιών παρά με προβλήματα με τα ίδια τα χάπια. Το θετικό είναι ότι ο FDA δεν έχει αναφέρει ανεπιθύμητες εγκυμοσύνες ή ανεπιθύμητες ενέργειες που συνδέονται με καμία από τις τρεις ανακλήσεις. (Σχετικά: Ο FDA μόλις ενέκρινε την πρώτη εφαρμογή που κυκλοφόρησε στην αγορά για τον έλεγχο των γεννήσεων)

Σύμφωνα με τη δήλωση του FDA, η ανάκληση της Apotex Corp. επεκτείνεται σε τέσσερις παρτίδες του ελέγχου των γεννήσεων της εταιρείας. Για να μάθετε εάν περιλαμβάνεται ο αντισυλληπτικός σας έλεγχος, ελέγξτε τη συσκευασία. Αν δείτε τον αριθμό NDC 60505-4183-3 στο εξωτερικό κουτί ή 60505-4183-1 στο εσωτερικό κουτί, είναι μέρος της ανάκλησης, αλλά αν έχετε ερωτήσεις, μπορείτε να καλέσετε την Apotex Corp. στο 1-800- 706-5575. Εάν έχετε ένα πακέτο που επηρεάζεται, ο FDA συνιστά να επικοινωνήσετε με τον πάροχο υγειονομικής περίθαλψης για συμβουλές και να μεταβείτε σε μια μη ορμονική μορφή ελέγχου των γεννήσεων στο μεταξύ.

Αξιολόγηση για