Πώς να αντιμετωπίσετε το μωρό σας με κυτταρομεγαλοϊό

Περιεχόμενο

• Συμπτώματα μόλυνσης από κυτταρομεγαλοϊό
• Απαραίτητες εξετάσεις
• Πώς να αντιμετωπίσετε τον συγγενή κυτταρομεγαλοϊό

Εάν το μωρό μολυνθεί με κυτταρομεγαλοϊό κατά την εγκυμοσύνη, μπορεί να γεννηθεί με συμπτώματα όπως κώφωση ή διανοητική καθυστέρηση. Σε αυτήν την περίπτωση, η θεραπεία του κυτταρομεγαλοϊού στο μωρό μπορεί να γίνει με αντιιικά φάρμακα και ο κύριος στόχος είναι η πρόληψη της κώφωσης.

Η μόλυνση από κυτταρομεγαλοϊό είναι πιο συχνή κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης, αλλά μπορεί επίσης να συμβεί κατά τη διάρκεια του τοκετού ή μετά τη γέννηση, εάν μολυνθούν άτομα κοντά σας.

Συμπτώματα μόλυνσης από κυτταρομεγαλοϊό

Το μωρό που μολύνθηκε με κυτταρομεγαλοϊό κατά την εγκυμοσύνη μπορεί να εμφανίσει τα ακόλουθα συμπτώματα:

• Μειωμένη ενδομήτρια ανάπτυξη και ανάπτυξη.
• Μικρές κόκκινες κηλίδες στο δέρμα.
• Διευρυμένη σπλήνα και ήπαρ
• Κίτρινο δέρμα και μάτια
• Μικρή ανάπτυξη εγκεφάλου (μικροκεφαλία)
• Ασβεστοποιήσεις στον εγκέφαλο;
• Χαμηλή ποσότητα αιμοπεταλίων στο αίμα.
• Κώφωση.

Η παρουσία κυτταρομεγαλοϊού στο μωρό μπορεί να ανακαλυφθεί μέσω της παρουσίας του στο σάλιο ή στα ούρα τις πρώτες 3 εβδομάδες της ζωής. Εάν ο ιός βρεθεί μετά την 4η εβδομάδα της ζωής, αυτό δείχνει ότι η μόλυνση συνέβη μετά τη γέννηση.

Απαραίτητες εξετάσεις

Το μωρό με κυτταρομεγαλοϊό πρέπει να συνοδεύεται από παιδίατρο και πρέπει να ελέγχεται τακτικά έτσι ώστε τυχόν αλλαγές να αντιμετωπιστούν σύντομα. Ορισμένες σημαντικές εξετάσεις είναι το τεστ ακοής που πρέπει να πραγματοποιηθεί κατά τη γέννηση και στους 3, 6, 12, 18, 24, 30 και 36 μήνες της ζωής. Στη συνέχεια, η ακοή πρέπει να αξιολογείται κάθε 6 μήνες έως 6 ετών.

Η υπολογιστική τομογραφία πρέπει να πραγματοποιείται κατά τη γέννηση και εάν υπάρχουν αλλαγές, ο παιδίατρος μπορεί να ζητήσει από άλλους, ανάλογα με την ανάγκη αξιολόγησης. Δεν είναι απαραίτητη η μαγνητική τομογραφία και οι ακτίνες Χ.

Πώς να αντιμετωπίσετε τον συγγενή κυτταρομεγαλοϊό

Η θεραπεία του μωρού που γεννιέται με κυτταρομεγαλοϊό μπορεί να γίνει με τη χρήση αντιικών φαρμάκων όπως το Ganciclovir ή το Valganciclovir και θα πρέπει να ξεκινήσει λίγο μετά τη γέννηση.

Αυτά τα φάρμακα πρέπει να χρησιμοποιούνται μόνο σε μωρά όπου επιβεβαιώνεται η λοίμωξη ή έχουν συμπτώματα που περιλαμβάνουν το Κεντρικό Νευρικό Σύστημα, όπως ενδοκρανιακές ασβεστοποιήσεις, μικροκεφαλία, αλλαγές στο εγκεφαλονωτιαίο υγρό, κώφωση ή χοριορετιτίτιδα.

Ο χρόνος θεραπείας με αυτά τα φάρμακα είναι περίπου 6 εβδομάδες και καθώς μπορούν να αλλάξουν διάφορες λειτουργίες στο σώμα, είναι απαραίτητο να πραγματοποιούνται εξετάσεις όπως ο αριθμός αίματος και τα ούρα σχεδόν καθημερινά και η εξέταση του ΚΠΣ την πρώτη και τελευταία ημέρα της θεραπείας.

Αυτές οι δοκιμές είναι απαραίτητες για να εκτιμηθεί εάν είναι απαραίτητη η μείωση της δόσης ή ακόμη και η διακοπή της χρήσης φαρμάκων.