Συμπτώματα και θεραπεία της αμυοτροφικής πλευρικής σκλήρυνσης (ALS)

Περιεχόμενο

• Κύρια συμπτώματα
• Πώς γίνεται η διάγνωση
• Πιθανές αιτίες της ALS
• Πώς γίνεται η θεραπεία
• Πώς γίνεται η φυσιοθεραπεία

Η αμυοτροφική πλευρική σκλήρυνση, επίσης γνωστή ως ALS, είναι μια εκφυλιστική ασθένεια που προκαλεί την καταστροφή των νευρώνων που είναι υπεύθυνοι για την κίνηση των εθελοντικών μυών, οδηγώντας σε προοδευτική παράλυση που καταλήγει στην πρόληψη απλών εργασιών όπως το περπάτημα, το μάσημα ή η ομιλία, για παράδειγμα.

Με την πάροδο του χρόνου, η ασθένεια προκαλεί μείωση της μυϊκής δύναμης, ειδικά στα χέρια και τα πόδια, και σε πιο προχωρημένες περιπτώσεις, το προσβεβλημένο άτομο παραλύεται και οι μύες του αρχίζουν να ατροφούν, γίνονται μικρότεροι και λεπτότεροι.

Η αμυοτροφική πλευρική σκλήρυνση δεν έχει καμία θεραπεία, αλλά η θεραπεία με φυσιοθεραπεία και φάρμακα, όπως το Riluzole, βοηθούν στην καθυστέρηση της εξέλιξης της νόσου και στη διατήρηση όσο το δυνατόν περισσότερης ανεξαρτησίας στις καθημερινές δραστηριότητες. Μάθετε περισσότερα για αυτό το φάρμακο που χρησιμοποιείται στη θεραπεία.

Κύρια συμπτώματα

Τα πρώτα συμπτώματα της ALS είναι δύσκολο να εντοπιστούν και διαφέρουν από άτομο σε άτομο. Σε ορισμένες περιπτώσεις είναι πιο συνηθισμένο για το άτομο να αρχίσει να σκοντάφτει πάνω σε χαλιά, ενώ σε άλλες είναι δύσκολο να γράψετε, να σηκώσετε ένα αντικείμενο ή να μιλήσετε σωστά, για παράδειγμα.

Ωστόσο, με την πρόοδο της νόσου, τα συμπτώματα γίνονται πιο εμφανή, και υπάρχουν:

• Μειωμένη δύναμη στους μύες του λαιμού.
• Συχνές σπασμοί ή κράμπες στους μύες, ειδικά στα χέρια και τα πόδια.
• Παχύτερη φωνή και δυσκολία στην ομιλία πιο δυνατά.
• Δυσκολία στη διατήρηση της σωστής στάσης του σώματος.
• Δυσκολία στην ομιλία, στην κατάποση ή στην αναπνοή.

Η αμυοτροφική πλευρική σκλήρυνση εμφανίζεται μόνο στους κινητικούς νευρώνες και, επομένως, το άτομο, ακόμη και που αναπτύσσει παράλυση, καταφέρνει να διατηρήσει όλες τις αισθήσεις του μυρωδιάς, γεύσης, αφής, όρασης και ακοής.

Πώς γίνεται η διάγνωση

Η διάγνωση δεν είναι εύκολη και, ως εκ τούτου, ο γιατρός μπορεί να κάνει αρκετές εξετάσεις, όπως υπολογιστική τομογραφία ή απεικόνιση μαγνητικού συντονισμού, για να αποκλείσει άλλες ασθένειες που μπορεί να προκαλέσουν έλλειψη δύναμης πριν υποψιαστεί το ALS, όπως η μυασθένεια gravis.

Μετά τη διάγνωση της αμυοτροφικής πλευρικής σκλήρυνσης, το προσδόκιμο ζωής κάθε ασθενούς κυμαίνεται μεταξύ 3 και 5 ετών, αλλά υπήρξαν επίσης περιπτώσεις μεγαλύτερης διάρκειας, όπως ο Stephen Hawking που έζησε με την ασθένεια για περισσότερα από 50 χρόνια.

Πιθανές αιτίες της ALS

Οι αιτίες της αμυοτροφικής πλευρικής σκλήρυνσης δεν είναι ακόμη πλήρως κατανοητές. Ορισμένες περιπτώσεις της νόσου προκαλούνται από συσσώρευση τοξικών πρωτεϊνών σε νευρώνες που ελέγχουν τους μύες και αυτό είναι πιο συχνό σε άνδρες ηλικίας 40 έως 50 ετών. Αλλά σε μερικές περιπτώσεις, το ALS μπορεί επίσης να προκληθεί από ένα κληρονομικό γενετικό ελάττωμα, που τελικά μεταδίδεται από τους γονείς στα παιδιά.

Πώς γίνεται η θεραπεία

Η θεραπεία της ALS πρέπει να καθοδηγείται από έναν νευρολόγο και, συνήθως, ξεκινά με τη χρήση του φαρμάκου Riluzole, το οποίο βοηθά στη μείωση των βλαβών που προκαλούνται στους νευρώνες, καθυστερώντας την πρόοδο της νόσου.

Επιπλέον, όταν η ασθένεια διαγνωστεί στα αρχικά της στάδια, ο γιατρός μπορεί επίσης να συστήσει θεραπεία φυσικής θεραπείας. Σε πιο προχωρημένες περιπτώσεις, αναλγητικά, όπως το Tramadol, μπορούν να χρησιμοποιηθούν για τη μείωση της δυσφορίας και του πόνου που προκαλείται από εκφυλισμό των μυών.

Καθώς η ασθένεια εξελίσσεται, η παράλυση εξαπλώνεται σε άλλους μυς και τελικά επηρεάζει τους αναπνευστικούς μύες, απαιτώντας νοσηλεία για αναπνοή με τη βοήθεια συσκευών.

Πώς γίνεται η φυσιοθεραπεία

Η φυσική θεραπεία για την αμυοτροφική πλευρική σκλήρυνση συνίσταται στη χρήση ασκήσεων που βελτιώνουν την κυκλοφορία του αίματος, καθυστερώντας την καταστροφή των μυών που προκαλούνται από την ασθένεια.

Επιπλέον, ο φυσιοθεραπευτής μπορεί επίσης να συστήσει και να διδάξει τη χρήση αναπηρικής πολυθρόνας, για παράδειγμα, για να διευκολύνει τις καθημερινές δραστηριότητες του ασθενούς με ALS.