Οι ΗΠΑ συνιστούν «παύση» για το εμβόλιο Johnson & Johnson COVID-19 λόγω ανησυχιών για θρόμβους αίματος

Περιεχόμενο

• Αξιολόγηση για

Τα Κέντρα Ελέγχου και Πρόληψης Νοσημάτων (CDC) και Food and Drug Administration (FDA) συνιστούν τη διακοπή της χορήγησης του εμβολίου Johnson & Johnson COVID-19 παρά τις 6,8 εκατομμύρια δόσεις που έχουν ήδη χορηγηθεί στις ΗΠΑ μέχρι σήμερα. Τα νέα έρχονται μέσω κοινής δήλωσης που προτείνει στους παρόχους υγειονομικής περίθαλψης να διακόψουν τη χρήση του εμβολίου Johnson & Johnson μέχρι νεωτέρας. (Σχετικά: Όλα όσα πρέπει να γνωρίζετε για το εμβόλιο Johnson & Johnson για τον COVID-19)

Αυτή η νέα σύσταση είναι το αποτέλεσμα ενός σπάνιου αλλά σοβαρού τύπου θρόμβου αίματος που ονομάζεται θρόμβωση του εγκεφαλικού φλεβικού κόλπου (CVST) που βρέθηκε σε ορισμένα άτομα που έλαβαν το συγκεκριμένο εμβόλιο στις ΗΠΑ, σύμφωνα με τη δήλωση. Σε αυτήν την περίπτωση, "σπάνια" σημαίνει μόνο έξι αναφερόμενες περιπτώσεις θρόμβου αίματος μετά τον εμβολιασμό από αυτές τις σχεδόν 7 εκατομμύρια δόσεις. Σε κάθε περίπτωση, ο θρόμβος αίματος παρατηρήθηκε σε συνδυασμό με θρομβοπενία, γνωστή και ως χαμηλά επίπεδα αιμοπεταλίων (τεμάχια κυττάρων στο αίμα σας που επιτρέπουν στο σώμα σας να σχηματίσει θρόμβους για να σταματήσει ή να αποτρέψει την αιμορραγία). Μέχρι στιγμής, τα μόνα αναφερόμενα περιστατικά CVST και θρομβοπενίας μετά το εμβόλιο Johnson & Johnson ήταν σε γυναίκες μεταξύ 18 και 48 ετών, 6 έως 13 ημέρες μετά τη λήψη του εμβολίου εφάπαξ δόσης, σύμφωνα με τον FDA και το CDC.

Το CVST είναι ένας τύπος σπάνιου εγκεφαλικού επεισοδίου, σύμφωνα με την Ιατρική Johns Hopkins. (ICYDK, ένα εγκεφαλικό επεισόδιο περιγράφει ουσιαστικά μια κατάσταση κατά την οποία "η παροχή αίματος σε μέρος του εγκεφάλου σας διακόπτεται ή μειώνεται, εμποδίζοντας τον ιστό του εγκεφάλου να πάρει οξυγόνο και θρεπτικά συστατικά", σύμφωνα με την κλινική Mayo.) Το CVST εμφανίζεται όταν σχηματίζεται θρόμβος αίματος οι φλεβικοί κόλποι του εγκεφάλου (θύλακες μεταξύ των εξωτερικών στρωμάτων του εγκεφάλου), που εμποδίζει την αποστράγγιση του αίματος από τον εγκέφαλο. Όταν το αίμα δεν μπορεί να στραγγίσει, μπορεί να σχηματιστεί αιμορραγία, που σημαίνει ότι το αίμα μπορεί να αρχίσει να διαρρέει στους ιστούς του εγκεφάλου. Τα συμπτώματα του CVST περιλαμβάνουν πονοκέφαλο, θολή όραση, λιποθυμία ή απώλεια συνείδησης, απώλεια ελέγχου της κίνησης, επιληπτικές κρίσεις και κώμα, σύμφωνα με την ιατρική John Hopkins. (Σχετικά: Πόσο αποτελεσματικό είναι το εμβόλιο COVID-19;)

Δεδομένου του μικρού αριθμού αναφορών CVST από όλα τα άτομα που έχουν λάβει το εμβόλιο Johnson & Johnson COVID-19, ίσως αναρωτιέστε εάν η απάντηση του CDC και του FDA είναι υπερβολική αντίδραση. Το γεγονός ότι οι θρόμβοι αίματος και τα χαμηλά αιμοπετάλια εμφανίστηκαν σε συνδυασμό είναι αυτό που κάνει αυτές τις περιπτώσεις τόσο αξιοσημείωτες, δήλωσε ο Peter Marks, M.D., Ph.D., διευθυντής του FDA Center for Biologics Evaluation and Research, σε ενημέρωση των μέσων ενημέρωσης. «Είναι η εμφάνισή τους μαζί που δημιουργεί ένα μοτίβο και αυτό το μοτίβο μοιάζει πολύ, πολύ με αυτό που παρατηρήθηκε στην Ευρώπη με ένα άλλο εμβόλιο», είπε. Είναι πιθανό ότι ο Δρ Μαρκς αναφέρεται στο εμβόλιο AstraZeneca, δεδομένης της είδησης ότι πολλές χώρες στην Ευρώπη ανέστειλαν σύντομα τη χρήση του εμβολίου τον περασμένο μήνα λόγω αναφορών για πήξη αίματος και χαμηλά αιμοπετάλια.

Συνήθως, ένα πηκτικό φάρμακο που ονομάζεται ηπαρίνη χρησιμοποιείται για τη θεραπεία των θρόμβων αίματος, σύμφωνα με την κοινή δήλωση του CDC και του FDA. Αλλά η ηπαρίνη μπορεί να προκαλέσει πτώση των επιπέδων των αιμοπεταλίων, επομένως μπορεί να είναι επικίνδυνη όταν χρησιμοποιείται για τη θεραπεία ατόμων που έχουν ήδη χαμηλό αριθμό αιμοπεταλίων, όπως στην περίπτωση των έξι γυναικών με προβλήματα J & J. Η παύση της χρήσης του εμβολίου είναι μια προσπάθεια "να βεβαιωθείτε ότι οι πάροχοι γνωρίζουν ότι εάν βλέπουν άτομα με χαμηλά αιμοπετάλια ή αν βλέπουν άτομα που έχουν θρόμβους αίματος, πρέπει να ρωτήσουν για ένα ιστορικό πρόσφατου εμβολιασμού και στη συνέχεια να δράσουν ανάλογα στη διάγνωση και τη διαχείριση αυτών των ατόμων», εξήγησε ο Δρ Μαρκς κατά τη διάρκεια της ενημέρωσης.

Είναι σημαντικό να σημειωθεί ότι μόνο και μόνο επειδή το CDC και ο FDA προτείνουν "παύση" δεν σημαίνει απαραίτητα ότι η χορήγηση του εμβολίου Johnson & Johnson θα διακοπεί εντελώς. "Συνιστούμε να σταματήσει το εμβόλιο όσον αφορά τη χορήγησή του", δήλωσε ο Δρ Μαρκς κατά τη διάρκεια της ενημέρωσης. "Ωστόσο, εάν ένας μεμονωμένος πάροχος υγειονομικής περίθαλψης έχει μια συνομιλία με έναν μεμονωμένο ασθενή και διαπιστώσει ότι το όφελος/ο κίνδυνος για τον συγκεκριμένο ασθενή είναι κατάλληλο, δεν πρόκειται να εμποδίσουμε αυτόν τον πάροχο να χορηγήσει το εμβόλιο". Τα οφέλη θα αντισταθμίσουν τους κινδύνους «στη μεγάλη πλειονότητα των περιπτώσεων», πρόσθεσε.

Εάν είστε ένας από τους εκατομμύρια Αμερικανούς που έλαβαν ήδη το εμβόλιο Johnson και Johnson, μην πανικοβληθείτε. «Για τα άτομα που έκαναν το εμβόλιο πριν από περισσότερο από ένα μήνα, το συμβάν κινδύνου είναι πολύ χαμηλό αυτή τη στιγμή», δήλωσε η Anne Schuchat, M.D., κύρια διευθύντρια του CDC, επίσης κατά τη διάρκεια της ενημέρωσης των μέσων ενημέρωσης. "Για τα άτομα που έλαβαν πρόσφατα το εμβόλιο τις τελευταίες δύο εβδομάδες, θα πρέπει να γνωρίζουν να ψάξουν για τυχόν συμπτώματα. Εάν λάβατε το εμβόλιο και εμφανίσετε σοβαρούς πονοκεφάλους, κοιλιακό άλγος, πόνο στα πόδια ή δύσπνοια, θα πρέπει να επικοινωνήσετε με πάροχος υγειονομικής περίθαλψης και αναζητήστε θεραπεία». (Σχετικό: Μπορείτε να ασκηθείτε αφού κάνετε το εμβόλιο για τον COVID-19;)

Οι πληροφορίες σε αυτήν την ιστορία είναι ακριβείς από την ώρα του Τύπου. Ωστόσο, καθώς η κατάσταση γύρω από το COVID-19 συνεχίζει να εξελίσσεται, είναι πιθανό ορισμένα δεδομένα να έχουν αλλάξει από τη δημοσίευσή τους. Ενώ η Health προσπαθεί να διατηρεί τις ιστορίες μας όσο το δυνατόν πιο ενημερωμένες, ενθαρρύνουμε επίσης τους αναγνώστες να παραμένουν ενήμεροι για ειδήσεις και συστάσεις για τις δικές τους κοινότητες, χρησιμοποιώντας ως πηγές το CDC, τον ΠΟΥ και το τοπικό τμήμα δημόσιας υγείας.

Αξιολόγηση για