Ζώντας με MS: Ποια είναι η κουβέρτα ασφαλείας σας;

Όταν σκεφτόμαστε χρόνιες καταστάσεις όπως η σκλήρυνση κατά πλάκας (MS), δεν θεωρούμε πάντα τη συναισθηματική προσπάθεια που μπορούν να αναλάβουν τα άτομα που τα έχουν.

Κάναμε αυτήν την ερώτηση σε άτομα με ΣΚΠ: Ποιο αντικείμενο άνεσης, δραστηριότητα ή μάντρα διπλασιάζεται ως «κουβέρτα ασφαλείας»;

«Παρόλο που είναι δύσκολο να ξυπνά κανείς κάθε μέρα πριν από την αυγή με απεγνωσμένα δυνατά νυχτερίδες και άφθονα γλείφει στο πρόσωπο και τα χέρια, οι επίμονες γάτες στο σπίτι είναι εγγυημένο ότι προκαλούν μεγάλα χαμόγελα και ζεστά, ασαφή αγκαλιές στο κρεβάτι κάθε φορά που ενθαρρύνουν. απατείται. Οι γάτες μου με βοηθούν να αντιμετωπίζω καθημερινά τα σκαμπανεβάσματα της ζωής με σκλήρυνση κατά πλάκας. "

Η Λίζα Εμρίχ διαγνώστηκε με σκλήρυνση κατά πλάκας το 2005. Είναι η ιδρυτής του Καρναβάλι των MS Bloggers και κάνει blogs στο Ορείχαλκος και ελεφαντόδοντο. Tweet της @LisaEmrich.

«Εκτός από την οικογένεια και τους φίλους μου, η μουσική του Bruce Springsteen με βοήθησε πραγματικά να μείνω διανοητικά και συναισθηματικά μπροστά από τη ζωή με σκλήρυνση κατά πλάκας. Είναι ένα είδος φαρμάκου που διατίθεται οποιαδήποτε στιγμή της ημέρας που χρειάζομαι ενδυνάμωση και έμπνευση. "

Ο Dan Digmann ζει με MS για 18 χρόνια. Αυτός απατεώνας ένα blog σχετικά με τη διαβίωση με MS με τη γυναίκα του, Jen. Μπορείτε να τα tweet @DanJenDig.

«Η απάντησή μου σήμερα είναι πολύ διαφορετική από ό, τι θα ήταν πριν από λίγους μήνες: μαριχουάνα. Χωρίς αμφιβολία. Πρόσφατα άρχισα να εξερευνώ χρησιμοποιώντας κάνναβη και λάδι CBD για ανακούφιση του χρόνιου πόνου μου. Αν και είμαι ακόμα πολύ νέος στην ιατρική μαριχουάνα και μαθαίνω για τα διάφορα στελέχη και προϊόντα, έχω γίνει γρήγορα τεράστιος υποστηρικτής για τις ιατρικές του χρήσεις.Είναι το πρώτο πράγμα εδώ και χρόνια που κατάφερε να μειώσει τα επίπεδα του πόνου μου, διατηρώντας παράλληλα ένα καθαρό κεφάλι για να λειτουργήσει και να συνεχίσει τη ζωή μου.

«Λαμβάνοντας υπόψη πόσο σοβαρός και καταναγκαστικός ήταν ο πόνος, ανακαλύπτοντας ότι υπάρχει κάτι εκεί έξω που βοηθάει μου έδωσε μια μεγάλη αίσθηση ελπίδας και μια μεγάλη αίσθηση ασφάλειας. Για άλλη μια φορά, μπορώ να πω με πεποίθηση: Το έχω. Έχω ακούσει πολλούς άλλους MSers να σχολιάζουν «δεν μπορούσα να ζήσω χωρίς το MMJ μου» και τώρα το καταλαβαίνω. »

Η Meg Lewellyn ζει με MS για 10 χρόνια. Είναι μαμά τριών και η συγγραφέας του BBHwithMS. Tweet της @meglewellyn.

«Η ικανότητα να χαμογελάς. Τα χαμόγελα είναι όμορφα και μεταδοτικά και μπορούν να αλλάξουν έναν κόσμο. Και συχνά είναι το μόνο που έχω να προσφέρω. #TakeThatMS "

Η Caroline Craven είναι συγγραφέας και ομιλητής και συγγραφέας του Κορίτσι με σκλήρυνση κατά πλάκας, που ονομάστηκε ένα από τα δικά μας Τα καλύτερα ιστολόγια MS. Tweet της @TheGirlWithMS.

«Έχω ένα μάντρα σχετικά με αυτήν την ασθένεια: Η σκλήρυνση κατά πλάκας είναι BS - η σκλήρυνση κατά πλάκας μπορεί να νικήσει κάποια μέρα. Και όταν έρθει εκείνη η μέρα, και θα θέλω, να είμαι οπλισμένος με το πιο υγιεινό σώμα και μυαλό. Αυτό με βγάζει από το κρεβάτι ακόμα και τις πιο δύσκολες μέρες. "

Ο Dave Bexfield είναι ο ιδρυτής της ActiveMSers, το οποίο ονομάστηκε ένα από τα καλύτερα ιστολόγια MS και στοχεύει να εμπνεύσει τους άλλους με MS να είναι όσο το δυνατόν πιο ενεργά. Tweet του @ActiveMSer.

«Εκτός από την ασφάλεια και την άνεση που έχω από τον Dan, η κουβέρτα ασφαλείας μου είναι η έκδοση υπολογιστή του επιτραπέζιου παιχνιδιού Scrabble. Όχι ανορθόδοξο, όπως φαίνεται, το παιχνίδι με βοηθάει να αντιμετωπίσω αυτές τις δύσκολες μέρες MS. Η νίκη είναι καλή για το πνεύμα μου, αποδεικνύει ότι το έχω ακόμα διανοητικά και μπορώ να είμαι ανταγωνιστικός σε μια δραστηριότητα που δεν απαιτεί περπάτημα. "

Η Jen Digmann ζει με MS για 20 χρόνια. Κάουρων ένα blog για τη διαβίωση με MS με τον σύζυγό της, Dan. Tweet τους @DanJenDig.

«Δεν είμαι σίγουρος για το τι στράφηκα εκτός από προσευχή και διαλογισμό. Ποτέ δεν τα παρατήρησα, νιώθω ότι τα πράγματα θα γίνονταν καλύτερα. Λέω στους άλλους να μην τα παρατήσουν. Φυσικά, ήμουν πάντα ευγνώμων καθώς παρατήρησα ότι θα μπορούσε να είναι χειρότερο. "

Ο Kim Standard ζει με MS για 37 χρόνια. Μια μητέρα δύο παιδιών, είναι η συγγραφέας του ιστολογίου Τα πράγματα θα μπορούσαν πάντα να είναι χειρότερα.