Συγγραφέας: Tamara Smith
Ημερομηνία Δημιουργίας: 25 Ιανουάριος 2021
Ημερομηνία Ενημέρωσης: 15 Φεβρουάριος 2025
Anonim
Neulasta (Pegfilgrastim) Injection
Βίντεο: Neulasta (Pegfilgrastim) Injection

Περιεχόμενο

Τι είναι το Neulasta;

Το Neulasta είναι ένα φάρμακο με συνταγή επωνυμίας. Έχει εγκριθεί από το FDA για τα ακόλουθα *:

  • Μείωση του κινδύνου μόλυνσης λόγω μιας πάθησης που ονομάζεται εμπύρετη ουδετεροπενία σε άτομα με μη μυελοειδή καρκίνο. Για να χρησιμοποιήσετε το Neulasta, πρέπει να παίρνετε ένα αντικαρκινικό φάρμακο που θα μπορούσε να προκαλέσει εμπύρετη ουδετεροπενία (χαμηλό επίπεδο λευκών αιμοσφαιρίων που ονομάζονται ουδετερόφιλα).
  • Θεραπεία της ασθένειας ακτινοβολίας Ο τύπος της ασθένειας ακτινοβολίας για τον οποίο χρησιμοποιείται το Neulasta ονομάζεται αιματοποιητικό υποσύστημα.

Κατηγορία και μορφές φαρμάκων Neulasta

Το Neulasta περιέχει ένα δραστικό συστατικό του φαρμάκου: το pegfilgrastim. Το Neulasta ανήκει σε μια κατηγορία φαρμάκων που ονομάζεται αυξητικοί παράγοντες λευκοκυττάρων. Μια κατηγορία φαρμάκων είναι μια ομάδα φαρμάκων που λειτουργούν με παρόμοιο τρόπο.

Το Neulasta διατίθεται σε δύο μορφές. Το ένα είναι προγεμισμένη σύριγγα μίας δόσης. Αυτή η φόρμα χορηγείται την επόμενη ημέρα από τη χημειοθεραπεία ως υποδόρια ένεση (ένεση ακριβώς κάτω από το δέρμα σας).

Ένας πάροχος υγειονομικής περίθαλψης θα σας δώσει την ένεση Neulasta ή μπορεί να είστε σε θέση να κάνετε την ένεση στο σπίτι μετά την εκπαίδευση. Η σύριγγα διατίθεται σε μία δόση: 6 mg / 0,6 mL.


Η δεύτερη μορφή ονομάζεται Neulasta Onpro, η οποία είναι ένας ενέτης στο σώμα (OBI). Ένας πάροχος υγειονομικής περίθαλψης θα το εφαρμόσει στο στομάχι ή στο πίσω μέρος του βραχίονα σας την ίδια μέρα που λαμβάνετε χημειοθεραπεία.

Το Neulasta Onpro χορηγεί μια δόση του φαρμάκου περίπου μια ημέρα μετά την εφαρμογή του OBI. Αυτό σημαίνει ότι δεν χρειάζεται να επιστρέψετε στο γραφείο του γιατρού σας για ένεση. Το Neulasta Onpro διατίθεται σε μία περιεκτικότητα: 6 mg / 0,6 mL.

Σημείωση: Ενώ η σύριγγα Neulasta μπορεί να χρησιμοποιηθεί για τη θεραπεία και των δύο καταστάσεων που αναφέρονται παραπάνω, το Neulasta Onpro δεν χρησιμοποιείται για τη θεραπεία της ασθένειας ακτινοβολίας.

Αποτελεσματικότητα

Για πληροφορίες σχετικά με την αποτελεσματικότητα του Neulasta, ανατρέξτε στην ενότητα "Χρήσεις Neulasta" παρακάτω.

Neulasta γενικό ή βιοειδές

Το Neulasta διατίθεται ως επώνυμο φάρμακο. Το Neulasta έχει τρεις παρόμοιες μορφές: Fulphila, Udenyca και Ziextenzo.

Ένα βιοϊσοδύναμο είναι ένα φάρμακο που μοιάζει με ένα φάρμακο επωνυμίας. Ένα γενόσημο φάρμακο, από την άλλη πλευρά, είναι ένα ακριβές αντίγραφο του δραστικού συστατικού σε ένα επώνυμο φάρμακο.


Τα βιοϊσοδύναμα βασίζονται σε βιολογικά φάρμακα, τα οποία δημιουργούνται από μέρη ζωντανών οργανισμών. Τα γενόσημα βασίζονται σε τακτικά φάρμακα που παρασκευάζονται από χημικές ουσίες. Τα βιοϊσίμορα και τα γενόσημα τείνουν επίσης να κοστίζουν λιγότερο από τα επώνυμα φάρμακα.

Το Neulasta περιέχει ένα δραστικό συστατικό του φαρμάκου: το pegfilgrastim. Αυτό σημαίνει ότι το pegfilgrastim είναι το συστατικό που κάνει το Neulasta να λειτουργεί.

Παρενέργειες Neulasta

Το Neulasta μπορεί να προκαλέσει ήπιες ή σοβαρές παρενέργειες. Οι παρακάτω λίστες περιέχουν μερικές από τις βασικές παρενέργειες που μπορεί να προκύψουν κατά τη λήψη του Neulasta. Αυτές οι λίστες δεν περιλαμβάνουν όλες τις πιθανές παρενέργειες.

Για περισσότερες πληροφορίες σχετικά με τις πιθανές παρενέργειες του Neulasta, μιλήστε με το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας. Μπορούν να σας δώσουν συμβουλές για το πώς να αντιμετωπίσετε τυχόν παρενέργειες που μπορεί να είναι ενοχλητικές.

Σημείωση: Η Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) παρακολουθεί τις παρενέργειες των φαρμάκων που έχουν εγκρίνει. Εάν θέλετε να αναφέρετε στο FDA μια ανεπιθύμητη ενέργεια που είχατε με το Neulasta, μπορείτε να το κάνετε μέσω του MedWatch.


Ήπιες παρενέργειες

Οι ήπιες παρενέργειες του Neulasta μπορεί να περιλαμβάνουν:

  • πόνος στα οστά (περισσότερες πληροφορίες στην ενότητα "Λεπτομέρειες παρενέργειας" παρακάτω)
  • πόνος στα χέρια ή τα πόδια σας

Οι περισσότερες από αυτές τις ανεπιθύμητες ενέργειες μπορεί να εξαφανιστούν εντός λίγων ημερών ή δύο εβδομάδων. Αλλά εάν γίνουν πιο σοβαρές ή δεν εξαφανιστούν, μιλήστε με το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.

Σοβαρές παρενέργειες

Οι σοβαρές ανεπιθύμητες ενέργειες από το Neulasta δεν είναι συχνές, αλλά μπορεί να εμφανιστούν. Καλέστε αμέσως το γιατρό σας εάν έχετε σοβαρές παρενέργειες. Καλέστε το 911 εάν τα συμπτώματά σας αισθάνονται απειλητικά για τη ζωή ή αν νομίζετε ότι αντιμετωπίζετε ιατρικό επείγον.

Οι σοβαρές παρενέργειες και τα συμπτώματά τους μπορεί να περιλαμβάνουν:

  • Αορτίτιδα (φλεγμονή της αορτής, η κύρια αρτηρία της καρδιάς). Τα συμπτώματα μπορεί να περιλαμβάνουν:
    • πόνος στην πλάτη
    • αδιαθεσία (συναισθήματα δυσφορίας ή ανησυχίας)
    • πυρετός
    • πόνος στην κοιλιά

Άλλες σοβαρές ανεπιθύμητες ενέργειες, που εξηγούνται με περισσότερες λεπτομέρειες παρακάτω στην ενότητα "Λεπτομέρειες παρενεργειών" περιλαμβάνουν:

  • αλλεργική αντίδραση
  • σύνδρομο οξείας αναπνευστικής δυσχέρειας (τύπος πνευμονικής κατάστασης)
  • σύνδρομο τριχοειδούς διαρροής (μια κατάσταση στην οποία διαρρέουν μικροσκοπικά αιμοφόρα αγγεία)
  • σπειραματονεφρίτιδα (μια ομάδα παθήσεων των νεφρών)
  • λευκοκυττάρωση (αυξημένο επίπεδο λευκών αιμοσφαιρίων που ονομάζονται λευκοκύτταρα)
  • ρήξη σπλήνα (το άνοιγμα ενός οργάνου που ονομάζεται σπλήνα)

Λεπτομέρειες παρενεργειών

Μπορεί να αναρωτιέστε πόσο συχνά εμφανίζονται ορισμένες ανεπιθύμητες ενέργειες με αυτό το φάρμακο. Ακολουθούν ορισμένες λεπτομέρειες σχετικά με ορισμένες από τις ανεπιθύμητες ενέργειες που μπορεί να προκύψουν είτε με τη λήψη ή το έμπλαστρο Neulasta.

Αλλεργική αντίδραση

Όπως με τα περισσότερα φάρμακα, ορισμένα άτομα μπορεί να έχουν αλλεργική αντίδραση μετά τη λήψη του Neulasta. Δεν είναι γνωστό πόσα άτομα είχαν αλλεργική αντίδραση στο Neulasta σε κλινικές δοκιμές. Αλλά οι περισσότερες αντιδράσεις εμφανίστηκαν σε άτομα που έλαβαν μια δόση Neulasta για πρώτη φορά.

Και σε μερικούς ανθρώπους, η αντίδραση εμφανίστηκε ξανά ημέρες αργότερα, μετά τη διακοπή της θεραπείας για την αλλεργική αντίδραση. Μια ακρυλική κόλλα χρησιμοποιείται με τον εγχυτήρα Neulasta στο σώμα (OBI) και μπορεί να προκαλέσει αλλεργική αντίδραση εάν κάποιος έχει αλλεργία σε κόλλες.

Τα συμπτώματα μιας ήπιας αλλεργικής αντίδρασης μπορεί να περιλαμβάνουν:

  • εξάνθημα
  • κνησμός
  • έξαψη (ζεστασιά και ερυθρότητα στο δέρμα σας)

Μια πιο σοβαρή αλλεργική αντίδραση είναι σπάνια αλλά πιθανή. Τα συμπτώματα μιας σοβαρής αλλεργικής αντίδρασης μπορεί να περιλαμβάνουν:

  • πρήξιμο κάτω από το δέρμα σας, συνήθως στα βλέφαρα, τα χείλη, τα χέρια ή τα πόδια σας
  • πρήξιμο της γλώσσας, του στόματος ή του λαιμού σας
  • ΠΡΟΒΛΗΜΑ ΑΝΑΠΝΟΗΣ

Καλέστε αμέσως το γιατρό σας εάν έχετε σοβαρή αλλεργική αντίδραση στο Neulasta. Καλέστε το 911 εάν τα συμπτώματά σας αισθάνονται απειλητικά για τη ζωή ή αν νομίζετε ότι αντιμετωπίζετε ιατρικό επείγον.

Πόνος στα οστά

Ο πόνος στα οστά είναι μια κοινή ανεπιθύμητη ενέργεια του Neulasta. Σε κλινικές μελέτες, το 31% των ατόμων που έλαβαν Neulasta ανέφεραν πόνο στα οστά σε σύγκριση με το 26% των ατόμων που έλαβαν εικονικό φάρμακο (θεραπεία χωρίς ενεργό φάρμακο).

Δεν είναι γνωστό ακριβώς γιατί το Neulasta προκαλεί πόνο στα οστά σε μερικούς ανθρώπους. Μια θεωρία περιλαμβάνει την ισταμίνη, μια πρωτεΐνη που κάνει το ανοσοποιητικό σας σύστημα για να βοηθήσει στην καταπολέμηση των λοιμώξεων.

Το Neulasta διεγείρει το ανοσοποιητικό σας σύστημα στην παραγωγή περισσότερων λευκών αιμοσφαιρίων, γεγονός που οδηγεί επίσης στη δημιουργία περισσότερης ισταμίνης. Και η απελευθέρωση ισταμίνης έχει συνδεθεί με οίδημα και πόνο στο μυελό των οστών. Χρειάζεται όμως περισσότερη έρευνα προτού γίνει γνωστό γιατί το Neulasta προκαλεί πόνο στα οστά.

Εάν έχετε πόνο στα οστά κατά τη χρήση του Neulasta, ενημερώστε το γιατρό σας. Μπορεί να συνταγογραφήσουν φάρμακο για τον πόνο, όπως η ιβουπροφαίνη ή η ναπροξένη. Ή μπορεί να σας αλλάξουν σε φάρμακο εκτός από το Neulasta.

Σύνδρομο οξείας αναπνευστικής δυσχέρειας (ARDS)

Το σύνδρομο οξείας αναπνευστικής δυσχέρειας (ARDS) είναι μια πιθανή παρενέργεια του Neulasta, αλλά σπάνια εμφανίζεται. Το ARDS δεν αναφέρθηκε κατά τη διάρκεια κλινικών δοκιμών του φαρμάκου, αλλά η κατάσταση έχει αναφερθεί σε μερικά άτομα που έλαβαν Neulasta από τότε που κυκλοφόρησε στην αγορά.

Με το ARDS, οι πνεύμονές σας γεμίζουν με υγρό και δεν μπορούν να παρέχουν αρκετό οξυγόνο στο υπόλοιπο σώμα σας. Αυτό θα μπορούσε να οδηγήσει σε άλλα πνευμονικά προβλήματα όπως πνευμονία ή λοιμώξεις.

Τα συμπτώματα του ARDS μπορεί να περιλαμβάνουν:

  • σύγχυση
  • ξηρός, πειρατικός βήχας
  • αίσθημα αδυναμίας
  • πυρετός
  • χαμηλή πίεση αίματος

Το ARDS είναι μια δυνητικά απειλητική για τη ζωή κατάσταση που απαιτεί άμεση ιατρική περίθαλψη. Εάν παίρνετε το Neulasta και αντιμετωπίζετε προβλήματα με την αναπνοή, έναν γρήγορο ρυθμό αναπνοής ή δύσπνοια, καλέστε το 911 ή μεταβείτε στην αίθουσα έκτακτης ανάγκης.

Σύνδρομο τριχοειδούς διαρροής

Το σύνδρομο τριχοειδούς διαρροής είναι μια σπάνια αλλά σοβαρή πιθανή παρενέργεια του Neulasta. Δεν είναι γνωστό με βεβαιότητα πόσο συχνά εμφανίστηκε σε κλινικές μελέτες.

Τα τριχοειδή είναι μικροσκοπικά αιμοφόρα αγγεία. Το σύνδρομο τριχοειδούς διαρροής συμβαίνει όταν τα υγρά και οι πρωτεΐνες καταφέρνουν να διαρρεύσουν από τα τριχοειδή και στον περιβάλλοντα ιστό του σώματος. Αυτό μπορεί να προκαλέσει χαμηλή αρτηριακή πίεση και υπολευκωματιναιμία (χαμηλά επίπεδα μιας σημαντικής πρωτεΐνης που ονομάζεται αλβουμίνη).

Τα συμπτώματα του συνδρόμου τριχοειδούς διαρροής μπορεί να περιλαμβάνουν:

  • οίδημα (φούσκωμα και κατακράτηση υγρών)
  • διάρροια
  • κόπωση (έλλειψη ενέργειας)
  • νιώθω πολύ δίψα
  • ναυτία
  • πόνος στην κοιλιά

Όπως αναφέρθηκε παραπάνω, το σύνδρομο τριχοειδούς διαρροής είναι σπάνιο, αλλά μπορεί να είναι θανατηφόρο. Επομένως, αν νομίζετε ότι έχετε συμπτώματα συνδρόμου τριχοειδούς διαρροής ενώ παίρνετε το Neulasta, καλέστε το 911 ή μεταβείτε στο δωμάτιο έκτακτης ανάγκης.

Σπειραματονεφρίτιδα

Παρόλο που η σπειραματονεφρίτιδα δεν αναφέρθηκε σε κλινικές μελέτες του Neulasta, έχει αναφερθεί σε άτομα που έλαβαν το φάρμακο από τότε που κυκλοφόρησε στην αγορά.

Η σπειραματονεφρίτιδα αναφέρεται σε φλεγμονή (πρήξιμο) των σπειραμάτων, τα οποία είναι συστάδες αιμοφόρων αγγείων στα νεφρά σας. Το Glomeruli βοηθά στο φιλτράρισμα απορριμμάτων από το αίμα σας και τα μεταφέρει στα ούρα.

Τα συμπτώματα της σπειραματονεφρίτιδας μπορεί να περιλαμβάνουν:

  • φούσκωμα και πρήξιμο λόγω κατακράτησης υγρών, ειδικά στο πρόσωπο, τα πόδια, τα χέρια ή το στομάχι
  • υψηλή πίεση του αίματος
  • ούρα με ροζ ή σκούρο καφέ χρώμα
  • ούρα που φαίνεται αφρώδες

Εάν πιστεύετε ότι έχετε σπειραματονεφρίτιδα ενώ παίρνετε το Neulasta, ενημερώστε το γιατρό σας. Μπορεί να μειώσουν τη δόση σας, η οποία συνήθως καθαρίζει τη σπειραματονεφρίτιδα. Αλλά αν αυτό δεν λειτουργεί, ο γιατρός σας πιθανότατα θα σας σταματήσει να παίρνετε το Neulasta. Μπορεί να σας ζητήσουν να δοκιμάσετε ένα διαφορετικό φάρμακο.

Λευκοκυττάρωση

Η λευκοκυττάρωση είναι μια σπάνια αλλά δυνητικά σοβαρή παρενέργεια του Neulasta.

Σε κλινικές μελέτες, η λευκοκυττάρωση εμφανίστηκε σε λιγότερο από το 1% των ατόμων που έλαβαν το φάρμακο. Το Neulasta συγκρίθηκε με εικονικό φάρμακο, αλλά δεν είναι γνωστό εάν ή πόσο συχνά εμφανίστηκε λευκοκυττάρωση σε άτομα που έλαβαν εικονικό φάρμακο. Δεν αναφέρθηκαν επιπλοκές που σχετίζονται με τη λευκοκυττάρωση σε αυτές τις μελέτες.

Η λευκοκυττάρωση είναι μια κατάσταση στην οποία το επίπεδο των λευκών αιμοσφαιρίων που ονομάζεται λευκοκύτταρα είναι υψηλότερο από το κανονικό. Αυτό είναι συνήθως ένα σημάδι ότι το σώμα σας προσπαθεί να καταπολεμήσει μια λοίμωξη. Ωστόσο, η λευκοκυττάρωση μπορεί επίσης να είναι ένα σημάδι της λευχαιμίας (ένας καρκίνος που επηρεάζει το μυελό των οστών ή το αίμα).

Τα συμπτώματα της λευκοκυττάρωσης μπορεί να περιλαμβάνουν:

  • αιμορραγία ή μώλωπες
  • αναπνευστικά προβλήματα όπως συριγμός
  • πυρετός

Επειδή διατρέχετε αυξημένο κίνδυνο λοίμωξης ενώ παίρνετε το Neulasta, ενημερώστε αμέσως το γιατρό σας εάν εμφανίσετε πυρετό ή άλλα συμπτώματα λευκοκυττάρωσης. Θα σας βοηθήσουν να προσδιορίσετε την αιτία και ποια θεραπεία είναι κατάλληλη για εσάς.

Ρήξη σπλήνα

Δεν έχει αναφερθεί διευρυμένη σπλήνα και ρήξη σπλήνα σε κλινικές δοκιμές του Neulasta. Ωστόσο, αυτές οι καταστάσεις έχουν αναφερθεί σε άτομα που έλαβαν Neulasta από τότε που το φάρμακο κυκλοφόρησε στην αγορά.

Ο σπλήνας είναι ένα όργανο που βρίσκεται στην επάνω αριστερή πλευρά της κοιλιάς σας, κάτω από τα πλευρά σας. Λειτουργεί για να φιλτράρει το αίμα και να καταπολεμά τις μολύνσεις.

Τα συμπτώματα μιας ρήξης σπλήνα μπορεί να περιλαμβάνουν:

  • σύγχυση
  • αίσθημα άγχους ή ανήσυχος
  • ζαλάδα
  • ναυτία
  • πόνος στην άνω αριστερή περιοχή της κοιλιάς
  • χλωμό δέρμα
  • πόνος στον ώμο

Μια ρήξη σπλήνα είναι μια απειλητική για τη ζωή κατάσταση που απαιτεί άμεση ιατρική περίθαλψη. Εάν παίρνετε το Neulasta και έχετε πόνο στον αριστερό ώμο ή στην άνω αριστερή κοιλιά, ενημερώστε αμέσως το γιατρό σας.

Πυρετός (όχι παρενέργεια)

Ο πυρετός δεν είναι μια αναμενόμενη παρενέργεια της λήψης του Neulasta.

Η ανάπτυξη πυρετού κατά τη διάρκεια της θεραπείας με Neulasta μπορεί να σημαίνει ότι έχετε λοίμωξη. Ο πυρετός μπορεί επίσης να είναι ένα σύμπτωμα σπάνιων αλλά σοβαρών παρενεργειών του Neulasta, όπως σύνδρομο οξείας αναπνευστικής δυσχέρειας (ARDS), αορτίτιδα ή λευκοκυττάρωση. (Για περισσότερα σχετικά με το ARDS και τη λευκοκυττάρωση, δείτε αυτές τις ενότητες παρακάτω.)

Εάν εμφανίσετε πυρετό ενώ παίρνετε το Neulasta, ενημερώστε αμέσως το γιατρό σας. Μπορούν να βοηθήσουν στον προσδιορισμό του τι προκαλεί τον πυρετό σας και τον καλύτερο τρόπο αντιμετώπισής του.

Δοσολογία Neulasta

Η δοσολογία Neulasta που συνταγογραφεί ο γιατρός σας θα εξαρτηθεί από διάφορους παράγοντες. Αυτά περιλαμβάνουν:

  • τον τύπο και τη σοβαρότητα της κατάστασης που χρησιμοποιείτε για τη θεραπεία του Neulasta
  • η ηλικία σου
  • τη μορφή του Neulasta που παίρνεις
  • άλλες ιατρικές παθήσεις που μπορεί να έχετε

Συνήθως, ο γιατρός σας θα σας ξεκινήσει με χαμηλή δόση. Στη συνέχεια, θα το προσαρμόσουν με την πάροδο του χρόνου για να φτάσουν στο σωστό ποσό για εσάς. Ο γιατρός σας θα συνταγογραφήσει τελικά τη μικρότερη δόση που παρέχει το επιθυμητό αποτέλεσμα.

Οι ακόλουθες πληροφορίες περιγράφουν τις δόσεις που χρησιμοποιούνται συνήθως ή συνιστώνται. Ωστόσο, φροντίστε να πάρετε τη δόση που σας συνταγογράφησε ο γιατρός σας. Ο γιατρός σας θα καθορίσει την καλύτερη δοσολογία που θα ταιριάζει στις ανάγκες σας.

Μορφές και δυνάμεις φαρμάκων

Το Neulasta διατίθεται σε δύο μορφές. Το ένα είναι προγεμισμένη σύριγγα μίας δόσης. Αυτή η φόρμα χορηγείται την επόμενη ημέρα από τη χημειοθεραπεία ως υποδόρια ένεση (ένεση ακριβώς κάτω από το δέρμα σας).

Ένας πάροχος υγειονομικής περίθαλψης θα σας δώσει την ένεση Neulasta ή μπορεί να είστε σε θέση να κάνετε την ένεση στο σπίτι μετά την εκπαίδευση. Η σύριγγα διατίθεται σε μία περιεκτικότητα: 6 mg / 0,6 mL.

Η δεύτερη μορφή ονομάζεται Neulasta Onpro, η οποία είναι ένας ενέτης στο σώμα (OBI). Ένας πάροχος υγειονομικής περίθαλψης θα το εφαρμόσει στο στομάχι ή στο πίσω μέρος του βραχίονα σας την ίδια μέρα που θα λάβετε χημειοθεραπεία.

Το Neulasta Onpro χορηγεί μια δόση του φαρμάκου περίπου μια ημέρα μετά την εφαρμογή του OBI. Αυτό σημαίνει ότι δεν χρειάζεται να επιστρέψετε στο γραφείο του γιατρού σας για ένεση. Το Neulasta Onpro διατίθεται σε μία περιεκτικότητα: 6 mg / 0,6 mL.

Είναι σημαντικό να σημειωθεί ότι το Neulasta Onpro δεν χρησιμοποιείται για τη θεραπεία της ασθένειας ακτινοβολίας.

Δοσολογία για την πρόληψη λοιμώξεων κατά τη διάρκεια της χημειοθεραπείας

Για την πρόληψη της μόλυνσης κατά τη διάρκεια της χημειοθεραπείας, το Neulasta χορηγείται ως εφάπαξ δόση μία φορά κάθε κύκλο χημειοθεραπείας. Μια εφάπαξ δόση είναι είτε μία ένεση με τη σύριγγα είτε η χρήση ενός Neulasta Onpro.

Δεν πρέπει να χρησιμοποιείτε το Neulasta ούτε 14 ημέρες πριν ή 24 ώρες μετά τη χημειοθεραπεία.

Δοσολογία για ασθένεια ακτινοβολίας

Για τη θεραπεία του αιματοποιητικού υποσυνδρόμου του συνδρόμου οξείας ακτινοβολίας (ασθένεια ακτινοβολίας), το Neulasta χορηγείται σε δύο δόσεις. Θα τα έχετε 1 εβδομάδα. Μια εφάπαξ δόση είναι μία ένεση με τη σύριγγα.

Παιδιατρική δοσολογία

Το Neulasta έχει εγκριθεί για να βοηθήσει στην πρόληψη λοιμώξεων σε παιδιά που λαμβάνουν χημειοθεραπεία. Το φάρμακο έχει επίσης εγκριθεί για χρήση σε παιδιά με ασθένεια ακτινοβολίας. Δεν υπάρχουν περιορισμοί βάσει ηλικίας για τη χρήση του Neulasta.

Για δόσεις Neulasta σε παιδιά που ζυγίζουν περισσότερο από 99 κιλά (45 κιλά), ανατρέξτε στις παραπάνω ενότητες δοσολογίας.

Οι δόσεις για παιδιά που ζυγίζουν λιγότερο από 99 κιλά (45 κιλά) βασίζονται στο βάρος. Ο γιατρός του παιδιού σας θα καθορίσει ποια δόση Neulasta είναι κατάλληλη για το παιδί σας.

Τι γίνεται αν χάσω μια δόση;

Εάν παραλείψετε να κάνετε μια ένεση Neulasta με σύριγγα, καλέστε το γιατρό σας μόλις το συνειδητοποιήσετε. Μπορούν να σας συμβουλέψουν για το πότε παίρνετε τη δόση σας.

Εάν χάσετε ραντεβού για ένεση Neulasta, καλέστε το γραφείο του γιατρού σας. Το προσωπικό μπορεί να σας επαναπρογραμματίσει και να προσαρμόσει το χρονοδιάγραμμα των μελλοντικών επισκέψεων, εάν είναι απαραίτητο.

Είναι επίσης πιθανό να χάσετε μια δόση κατά τη χρήση του Neulasta Onpro. Αυτό συμβαίνει επειδή ο εγχυτήρας του σώματος μπορεί μερικές φορές να αποτύχει να λειτουργήσει ή να διαρρεύσει. Εάν συμβεί αυτό, καλέστε αμέσως το γραφείο του γιατρού σας. Το προσωπικό θα προγραμματίσει μια ώρα για να λάβετε ένεση Neulasta, ώστε να λάβετε την πλήρη δόση σας.

Για να διασφαλίσετε ότι δεν θα χάσετε μια δόση, δοκιμάστε να ορίσετε μια υπενθύμιση στο τηλέφωνό σας. Μπορείτε επίσης να γράψετε το πρόγραμμα θεραπείας σας σε ένα ημερολόγιο.

Θα πρέπει να χρησιμοποιήσω αυτό το φάρμακο μακροπρόθεσμα;

Το Neulasta προορίζεται να χρησιμοποιηθεί ως μακροχρόνια θεραπεία, αρκεί να λαμβάνετε χημειοθεραπεία. Εάν εσείς και ο γιατρός σας διαπιστώσετε ότι το Neulasta είναι ασφαλές και αποτελεσματικό για εσάς, πιθανότατα θα το πάρετε μακροπρόθεσμα.

Συνήθεις ερωτήσεις σχετικά με το Neulasta

Ακολουθούν απαντήσεις σε μερικές συνήθεις ερωτήσεις σχετικά με το Neulasta.

Μπορεί το Claritin να με βοηθήσει να διαχειριστώ τις παρενέργειες του Neulasta;

Πιθανώς. Το Neulasta λειτουργεί ενεργοποιώντας το ανοσοποιητικό σας σύστημα για να δημιουργήσει περισσότερα λευκά αιμοσφαίρια.

Ορισμένες πρωτεΐνες που ονομάζονται ισταμίνες απελευθερώνονται επίσης από αυτήν τη διαδικασία. Δεν είναι ακριβώς γνωστό γιατί η απελευθέρωση ισταμινών οδηγεί σε παρενέργειες όπως οστικός πόνος. Ωστόσο, η έρευνα έχει δείξει ότι η ισταμίνη εμπλέκεται στη φλεγμονή, η οποία μπορεί να προκαλέσει πόνο.

Το Claritin είναι ένα αντιισταμινικό φάρμακο. Λειτουργεί αναστέλλοντας τη δράση της ισταμίνης. Με αυτόν τον τρόπο, το Claritin μπορεί να βοηθήσει στη μείωση του οστικού πόνου σε άτομα που λαμβάνουν Neulasta, αλλά απαιτείται περισσότερη έρευνα.

Εάν παίρνετε το Neulasta και έχετε πόνο στα οστά, μιλήστε με το γιατρό σας. Μπορούν να ελέγξουν τις διαθέσιμες θεραπείες και να καθορίσουν ποια είναι η καλύτερη για εσάς.

Πόσο διαρκούν οι παρενέργειες της λήψης Neulasta;

Δεν είναι γνωστό, επειδή δεν υπάρχουν αρκετά δεδομένα σχετικά με το πόσο διαρκούν οι παρενέργειες του Neulasta.

Σε κλινικές μελέτες, μερικοί άνθρωποι ανέφεραν πόνο στα οστά ή πόνο στα χέρια ή τα πόδια τους μετά τη λήψη του Neulasta. Ωστόσο, οι ερευνητές δεν κατέγραψαν πόσο καιρό κράτησαν οι παρενέργειες.

Για περισσότερες λεπτομέρειες σχετικά με τις πιθανές παρενέργειες του Neulasta, ανατρέξτε στην ενότητα "Παρενέργειες Neulasta" παραπάνω. Μπορείτε επίσης να επικοινωνήσετε με το γιατρό σας.

Πόσο διαρκεί το Neulasta στο σύστημά σας;

Ο συγχρονισμός μπορεί να διαφέρει. Κλινικές μελέτες έδειξαν ότι η εκκαθάριση του Neulasta από το σώμα επηρεάζεται από το σωματικό σας βάρος και τον αριθμό των ουδετερόφιλων (ένας τύπος λευκών αιμοσφαιρίων) που υπάρχουν στο αίμα σας.

Γενικά, μετά από μία ένεση, το Neulasta αποβάλλεται εντελώς από το σύστημά σας εντός 14 ημερών.

Όταν πετάω, πρέπει να πω στην ασφάλεια του αεροδρομίου ότι έχω Neulasta Onpro;

Ναί. Ο κατασκευαστής του Neulasta διαθέτει κάρτα ειδοποίησης για την Ασφάλεια Μεταφορών (TSA) την οποία μπορείτε να εκτυπώσετε και να παρουσιάσετε στο προσωπικό ασφαλείας στο αεροδρόμιο. Κάντε κλικ εδώ για πρόσβαση στην κάρτα.

Ωστόσο, συνιστάται να αποφεύγετε τα ταξίδια (συμπεριλαμβανομένης της οδήγησης) κατά τη διάρκεια του παραθύρου 26 έως 29 ωρών μετά τη λήψη του Neulasta Onpro. Η συσκευή διανέμει το φάρμακο στο σώμα σας κατά τη διάρκεια αυτής της περιόδου. Και τα ταξίδια μπορεί να αυξήσουν τον κίνδυνο να χτυπηθεί το σώμα σας το Neulasta Onpro.

Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τη θεραπεία Neulasta κατά τη διάρκεια του ταξιδιού, μιλήστε με το γιατρό σας.

Γιατί πρέπει να κρατήσω το Neulasta Onpro μακριά από κινητά τηλέφωνα και άλλες ηλεκτρικές συσκευές;

Τα σήματα από αυτές τις ηλεκτρικές συσκευές ενδέχεται να επηρεάσουν το Neulasta Onpro και να το εμποδίσουν να παρέχει τη δόση σας.

Συνιστάται να διατηρείτε το Neulasta Onpro τουλάχιστον 4 ίντσες μακριά από ηλεκτρικές συσκευές, συμπεριλαμβανομένων κινητών τηλεφώνων και μικροκυμάτων.

Εάν έχετε απορίες σχετικά με τη χρήση του Neulasta Onpro, ρωτήστε το γιατρό σας.

Πώς πρέπει να απορρίψω το Neulasta Onpro;

Αφού λάβετε την πλήρη δόση Neulasta χρησιμοποιώντας το Neulasta Onpro, θα πρέπει να απορρίψετε τη συσκευή τοποθετώντας την σε δοχείο Sharps.

Ο κατασκευαστής του Neulasta διαθέτει ένα πρόγραμμα εμπορευματοκιβωτίων απόρριψης Sharps για να σας βοηθήσει να απορρίψετε το Neulasta Onpro με ασφάλεια. Αυτό προσφέρεται χωρίς επιπλέον κόστος για εσάς. Μπορείτε να κάνετε κλικ εδώ για να εγγραφείτε στο πρόγραμμα (ανατρέξτε στην ενότητα «Πρόγραμμα απόρριψης εγχυτήρων») ή καλέστε στο 1-844-696-3852.

Το Neulasta χρησιμοποιεί

Η Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) εγκρίνει συνταγογραφούμενα φάρμακα όπως το Neulasta για τη θεραπεία ορισμένων παθήσεων. Το Neulasta μπορεί επίσης να χρησιμοποιηθεί εκτός ετικέτας για άλλες καταστάσεις. Η χρήση εκτός ετικέτας είναι όταν ένα φάρμακο που έχει εγκριθεί για τη θεραπεία μιας πάθησης χρησιμοποιείται για τη θεραπεία μιας διαφορετικής πάθησης.

Neulasta για την πρόληψη λοιμώξεων κατά τη διάρκεια της χημειοθεραπείας

Η χημειοθεραπεία είναι ένας τύπος θεραπείας καρκίνου που χρησιμοποιεί φάρμακα για να σκοτώσει τα διαιρούμενα καρκινικά κύτταρα. Αυτό βοηθά στην πρόληψη της ανάπτυξης και της εξάπλωσης του καρκίνου.

Ωστόσο, η χημειοθεραπεία δεν είναι ειδική για καρκινικά κύτταρα. Η χημειοθεραπεία καταστρέφει επίσης άλλα διαιρούμενα κύτταρα στο σώμα, συμπεριλαμβανομένων χρήσιμων κυττάρων όπως τα λευκά αιμοσφαίρια.

Η ουδετεροπενία είναι μια κατάσταση αίματος στην οποία τα επίπεδα ουδετερόφιλων γίνονται χαμηλά. Τα ουδετερόφιλα είναι ένας τύπος λευκών αιμοσφαιρίων που προστατεύουν το σώμα σας από μόλυνση. Εάν τα επίπεδα ουδετερόφιλων είναι χαμηλά, το σώμα σας δεν θα μπορεί να καταπολεμήσει σωστά τα βακτήρια. Έτσι, η ουδετεροπενία αυξάνει τον κίνδυνο μόλυνσης.

Εμπύρετη ουδετεροπενία συμβαίνει όταν έχετε ουδετεροπενία και αναπτύξετε πυρετό, ο οποίος μπορεί να είναι ένδειξη λοίμωξης. Και η ουδετεροπενία σημαίνει ότι δεν μπορείτε να καταπολεμήσετε λοιμώξεις όσο συνήθως. Έτσι, η εμπύρετη ουδετεροπενία είναι μια σοβαρή κατάσταση που ένας γιατρός πρέπει να ελέγξει αμέσως.

Τι κάνει το Neulasta

Το Neulasta χρησιμοποιείται για την πρόληψη της λοίμωξης σε άτομα με ορισμένους καρκίνους που λαμβάνουν χημειοθεραπεία. Οι καρκίνοι ονομάζονται μη μυελοειδείς καρκίνοι, οι οποίοι δεν περιλαμβάνουν μυελό των οστών (ο ιστός μέσα στα οστά που δημιουργεί κύτταρα αίματος). Ένα παράδειγμα μη-μυελοειδούς καρκίνου είναι ο καρκίνος του μαστού.

Το Neulasta σας βοηθά στη δημιουργία περισσότερων ουδετερόφιλων και άλλων λευκών αιμοσφαιρίων. Αυτό βοηθά το σώμα σας να είναι πιο προετοιμασμένο για την καταπολέμηση των λοιμώξεων, για την πρόληψη της εμπύρετης ουδετεροπενίας και για τη μείωση της διάρκειας της ουδετεροπενίας.

Αποτελεσματικότητα

Σε κλινικές μελέτες, το Neulasta έχει αποδειχθεί ότι μειώνει τον κίνδυνο εμπύρετης ουδετεροπενίας και πόσο διαρκεί η κατάσταση σε άτομα που την αναπτύσσουν.

Μία μελέτη συνέκρινε το Neulasta με το φιλγραστίμη (Neupogen), το οποίο είναι ένα άλλο φάρμακο που έχει αποδειχθεί ότι βοηθά στην πρόληψη και τη θεραπεία της εμπύρετης ουδετεροπενίας. Οι ερευνητές ήθελαν να δουν αν το Neulasta ήταν εξίσου αποτελεσματικό με το φιλγραστίμη στο να μειώσει πόσο διαρκεί η εμπύρετη ουδετεροπενία.

Σε αυτή τη μελέτη, οι άνθρωποι έλαβαν ένα σχήμα χημειοθεραπείας (σχέδιο θεραπείας) που αποτελείται από δοξορουβικίνη και ντοσεταξέλη κάθε 21 ημέρες. Παρόμοια σχήματα έχουν συνδεθεί με σοβαρή ουδετεροπενία που εμφανίστηκε σε όλες τις περιπτώσεις.

Η κατάσταση διήρκεσε περίπου 5 έως 7 ημέρες κατά μέσο όρο και περίπου το 30% έως 40% των ανθρώπων εμφάνισαν εμπύρετη ουδετεροπενία.

Τα άτομα ανατέθηκαν τυχαία να λαμβάνουν είτε Neulasta είτε φιλγραστίμη. Οι ερευνητές διαπίστωσαν ότι το Neulasta ήταν εξίσου αποτελεσματικό με το filgrastim.

Τα άτομα που έλαβαν Neulasta και εμφάνισαν σοβαρή ουδετεροπενία είχαν την πάθηση για κατά μέσο όρο 1,8 ημέρες. Τα άτομα που έλαβαν φιλγραστίμη και εμφάνισαν σοβαρή ουδετεροπενία είχαν την πάθηση για κατά μέσο όρο 1,7 ημέρες.

Μια δεύτερη μελέτη με την ίδια ρύθμιση βρήκε επίσης παρόμοια αποτελέσματα. Τα άτομα που έλαβαν Neulasta και εμφάνισαν σοβαρή ουδετεροπενία είχαν την κατάσταση για 1,7 ημέρες κατά μέσο όρο. Αυτό συγκρίθηκε με κατά μέσο όρο 1,6 ημέρες σε άτομα που έλαβαν φιλγραστίμη.

Neulasta για ασθένεια ακτινοβολίας

Το Neulasta έχει επίσης εγκριθεί από το FDA για τη θεραπεία της ασθένειας ακτινοβολίας. Η κατάσταση μπορεί επίσης να αναφέρεται ως σύνδρομο οξείας ακτινοβολίας ή τοξικότητα ακτινοβολίας.

Ο τύπος της ασθένειας ακτινοβολίας για τον οποίο χρησιμοποιείται το Neulasta ονομάζεται αιματοποιητικό υποσύστημα. Τα ποσά της έκθεσης σε ακτινοβολία που προκαλούν αυτό το σύνδρομο περιγράφονται ως μυελοκατασταλτικά, που σημαίνει ότι οδηγούν το μυελό των οστών σας να κάνει λιγότερα κύτταρα αίματος.

Η ασθένεια ακτινοβολίας συμβαίνει όταν ένα άτομο εκτίθεται σε υψηλές δόσεις ακτινοβολίας για πολύ μικρό χρονικό διάστημα (συνήθως μόνο λίγα λεπτά). Υψηλές δόσεις ακτινοβολίας μπορούν να σκοτώσουν τα κύτταρα στο σώμα σας. Η ασθένεια ακτινοβολίας μπορεί να είναι θανατηφόρα εάν η έκθεση στην ακτινοβολία είναι αρκετά σοβαρή.

Για ηθικούς λόγους, οι ερευνητές δεν μπόρεσαν να ελέγξουν την ικανότητα του Neulasta να θεραπεύει την ασθένεια ακτινοβολίας σε ανθρώπους. Αντ 'αυτού, το φάρμακο εγκρίθηκε για τη θεραπεία της ασθένειας ακτινοβολίας με βάση μελέτες σε ζώα, εκτός από τα στοιχεία που αναφέρονται στην ενότητα "Neulasta για την πρόληψη λοιμώξεων κατά τη διάρκεια της χημειοθεραπείας" παραπάνω.

Σημείωση: Το Neulasta Onpro (ο εγχυτήρας Neulasta στο σώμα) δεν πρέπει να χρησιμοποιείται για τη θεραπεία της ασθένειας ακτινοβολίας.

Εκπτώσεις εκτός ετικέτας για το Neulasta

Εκτός από τις χρήσεις που αναφέρονται παραπάνω, το Neulasta μπορεί να χρησιμοποιηθεί εκτός ετικέτας σε ορισμένες περιπτώσεις. Η χρήση ναρκωτικών εκτός ετικέτας είναι όταν ένα φάρμακο που έχει εγκριθεί για μία χρήση χρησιμοποιείται για διαφορετικό που δεν έχει εγκριθεί.

Μεταμοσχεύσεις μετα-αιματοποιητικών κυττάρων

Το Neulasta δεν έχει εγκριθεί από το FDA για χρήση μεταμοσχεύματος μετα-αιματοποιητικών κυττάρων (HCT). Ωστόσο, το φάρμακο μπορεί να χρησιμοποιηθεί εκτός ετικέτας για το σκοπό αυτό.

Το HCT είναι μια διαδικασία που εκτελείται μετά από χημειοθεραπεία. Μόλις η χημειοθεραπεία χρησιμοποιηθεί για να σκοτώσει καρκινικά κύτταρα, τα βλαστικά κύτταρα μεταμοσχεύονται σε σας κατά τη διάρκεια ενός HCT. Αυτό γίνεται επειδή η χημειοθεραπεία δεν επιτίθεται απλώς στα καρκινικά κύτταρα. Μπορεί επίσης να σκοτώσει τα βλαστικά κύτταρα που δημιουργούνται από το μυελό των οστών σας.

Τα βλαστοκύτταρα συνήθως γίνονται αιμοπετάλια (αιμοσφαίρια που βοηθούν τον πήγμα του αίματός σας), ερυθρά αιμοσφαίρια και λευκά αιμοσφαίρια, τα οποία είναι όλα ζωτικής σημασίας για τη διατήρηση ζωντανών.

Όταν χορηγείται HCT σε άτομα με καρκίνο του αίματος, μπορεί να συμβεί λοίμωξη. Αυτό συμβαίνει επειδή τα νέα κελιά δεν είναι πλήρως αποτελεσματικά αμέσως μετά τη μεταμόσχευση.

Η χρήση του Neulasta μετά από HCT βοηθά το σώμα σας να δημιουργήσει νέα λευκά αιμοσφαίρια, συμπεριλαμβανομένων ουδετερόφιλων. Ένα υγιές επίπεδο ουδετερόφιλων βοηθά το σώμα σας να καταπολεμά καλύτερα τη μόλυνση.

Αποτελεσματικότητα

Παρόλο που το Neulasta δεν έχει εγκριθεί από το FDA για χρήση μετά από HCT, κλινικές μελέτες έχουν δείξει ότι το φάρμακο είναι αποτελεσματικό για αυτήν τη χρήση.

Μία μελέτη συνέκρινε το Neulasta με ένα παρόμοιο φάρμακο, το filgrastim (Neupogen), το οποίο έχει εγκριθεί από το FDA για χρήση μετά από HCT. Το Neulasta χορηγείται ως μία μόνο ένεση, ενώ το filgrastim χορηγείται ως πολλαπλές ενέσεις σε αρκετές ημέρες.

Στη μελέτη, 14 άτομα με λέμφωμα μη Hodgkin, πολλαπλό μυέλωμα ή αμυλοείδωση έλαβαν Neulasta μετά από ένα HCT.

Οι ερευνητές συνέκριναν τα αποτελέσματα αυτών των ανθρώπων με τα αποτελέσματα των ανθρώπων που έλαβαν φιλγραστίμη στο παρελθόν. Αυτό σημαίνει ότι δεν υπήρχε ομάδα εικονικού φαρμάκου (θεραπεία χωρίς ενεργό φάρμακο).

Οι ερευνητές διαπίστωσαν ότι χρειάστηκαν κατά μέσο όρο περίπου 11 ημέρες για να επιστρέψουν τα ουδετερόφιλα σε ασφαλή επίπεδα σε άτομα που έλαβαν Neulasta. Σε σύγκριση, χρειάστηκαν κατά μέσο όρο 14 ημέρες για άτομα που έλαβαν φιλγραστίμη στο παρελθόν.

Εάν έχετε απορίες σχετικά με τη λήψη του Neulasta μετά από HCT, μιλήστε με το γιατρό σας.

Neulasta και παιδιά

Το Neulasta έχει εγκριθεί για να βοηθήσει στην πρόληψη λοιμώξεων σε παιδιά που λαμβάνουν χημειοθεραπεία. Το φάρμακο έχει επίσης εγκριθεί για χρήση σε παιδιά με ασθένεια ακτινοβολίας. Δεν υπάρχουν περιορισμοί βάσει ηλικίας για τη χρήση του Neulasta.

Χρήση Neulasta με άλλα φάρμακα

Το Neulasta χρησιμοποιείται συνήθως με άλλα φάρμακα. Αυτό συμβαίνει επειδή το Neulasta είναι μόνο ένα μέρος του σχήματος θεραπείας του καρκίνου (σχέδιο).

Το Neulasta χρησιμοποιείται συνήθως με χημειοθεραπεία, επειδή το Neulasta βοηθά στην πρόληψη ή τη θεραπεία παρενεργειών της χημειοθεραπείας.

Τα φάρμακα χημειοθεραπείας που χρησιμοποιούνται συνήθως περιλαμβάνουν:

  • βλεομυκίνη
  • καρβοπλατίνη
  • κυκλοφωσφαμίδιο
  • docetaxel (Taxotere)
  • δοξορουβικίνη (Doxil)
  • gemcitabine (Gemzar)
  • πακλιταξέλη

Λάβετε υπόψη ότι δεν πρόκειται για πλήρη λίστα φαρμάκων χημειοθεραπείας. Συζητήστε με το γιατρό σας εάν έχετε απορίες σχετικά με φάρμακα χημειοθεραπείας και εάν το Neulasta μπορεί να σας ωφελήσει.

Εναλλακτικές λύσεις για το Neulasta

Διατίθενται άλλα φάρμακα που μπορούν να θεραπεύσουν την κατάστασή σας. Μερικά μπορεί να ταιριάζουν καλύτερα σε σας από άλλα. Εάν σας ενδιαφέρει να βρείτε μια εναλλακτική λύση για το Neulasta, μιλήστε με το γιατρό σας. Μπορούν να σας πουν για άλλα φάρμακα που μπορεί να λειτουργούν καλά για εσάς.

Σημείωση: Μερικά από τα φάρμακα που αναφέρονται παρακάτω χρησιμοποιούνται εκτός ετικέτας για τη θεραπεία αυτών των συγκεκριμένων παθήσεων. Η χρήση εκτός ετικέτας είναι όταν ένα φάρμακο που έχει εγκριθεί για τη θεραπεία μιας πάθησης χρησιμοποιείται για τη θεραπεία μιας διαφορετικής πάθησης.

Εναλλακτικές λύσεις για την πρόληψη λοιμώξεων κατά τη διάρκεια της χημειοθεραπείας

Παραδείγματα άλλων φαρμάκων που μπορούν να χρησιμοποιηθούν για την πρόληψη λοιμώξεων κατά τη διάρκεια της χημειοθεραπείας περιλαμβάνουν:

  • tbo-filgrastim (Granix)
  • pegfilgrastim (Fulphila)
  • sargramostim (λευκίνη)
  • φιλγραστίμη (Neupogen)
  • filgrastim-aafi (Nivestym)
  • pegfilgrastim-cbqv (Udenyca)
  • filgrastim-sndz (Zarxio)
  • pegfilgrastim-bmez (Ziextenzo)

Εναλλακτικές λύσεις για ασθένεια ακτινοβολίας

Παραδείγματα άλλων φαρμάκων που μπορούν να χρησιμοποιηθούν για τη θεραπεία της ασθένειας ακτινοβολίας περιλαμβάνουν:

  • tbo-filgrastim (Granix)
  • ιωδιούχο κάλιο
  • κυανούν χρώμα
  • pegfilgrastim (Fulphila)
  • φιλγραστίμη (Neupogen)
  • filgrastim-aafi (Nivestym)
  • pegfilgrastim-cbqv (Udenyca)
  • filgrastim-sndz (Zarxio)
  • pegfilgrastim-bmez (Ziextenzo)

Neulasta εναντίον Granix

Μπορεί να αναρωτιέστε πώς συγκρίνεται το Neulasta με άλλα φάρμακα που συνταγογραφούνται για παρόμοιες χρήσεις. Εδώ εξετάζουμε πώς τα Neulasta και Granix είναι όμοια και διαφορετικά.

Συστατικά

Το Neulasta περιέχει το ενεργό φάρμακο pegfilgrastim. Το Granix περιέχει το δραστικό φάρμακο tbo-filgrastim.

Τόσο το pegfilgrastim όσο και το tbo-filgrastim ανήκουν σε μια κατηγορία φαρμάκων γνωστών ως παραγόντων διέγερσης κοκκιοκυττάρων (G-CSFs). Μια κατηγορία φαρμάκων είναι μια ομάδα φαρμάκων που λειτουργούν με παρόμοιο τρόπο.

Το G-CSF είναι ένα φάρμακο που προκαλεί την ανάπτυξη ουδετερόφιλων (ένας τύπος λευκών αιμοσφαιρίων) στον μυελό των οστών σας. Ο μυελός των οστών είναι ο ιστός μέσα στα οστά που δημιουργεί κύτταρα του αίματος. Τα G-CSFs είναι ανθρώπινα αντίγραφα της ορμόνης G-CSF που παράγει φυσικά το σώμα σας.

Χρήσεις

Τόσο το Neulasta όσο και το Granix έχουν εγκριθεί από την Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) για τη μείωση του κινδύνου μόλυνσης λόγω μιας κατάστασης που ονομάζεται εμπύρετη ουδετεροπενία σε άτομα με μη μυελοειδείς καρκίνους. * Για να χρησιμοποιήσετε αυτά τα φάρμακα, πρέπει να παίρνετε ένα αντι- φάρμακο για τον καρκίνο που θα μπορούσε να προκαλέσει εμπύρετη ουδετεροπενία.

Το Neulasta είναι επίσης εγκεκριμένο από το FDA για τη θεραπεία της ασθένειας ακτινοβολίας. * Ο τύπος της ασθένειας ακτινοβολίας για τον οποίο χρησιμοποιείται το Neulasta ονομάζεται αιματοποιητικό υποσύμπτωμα.

Μορφές και χορήγηση φαρμάκων

Ακολουθούν ορισμένες πληροφορίες σχετικά με τις μορφές Neulasta και Granix και πώς χορηγούνται.

Μορφές Neulasta

Το Neulasta διατίθεται σε δύο μορφές. Το ένα είναι προγεμισμένη σύριγγα μίας δόσης. Αυτή η φόρμα χορηγείται την επόμενη ημέρα από τη χημειοθεραπεία ως υποδόρια ένεση (ένεση ακριβώς κάτω από το δέρμα σας).

Ένας πάροχος υγειονομικής περίθαλψης θα σας δώσει την ένεση Neulasta ή μπορεί να είστε σε θέση να κάνετε την ένεση στο σπίτι μετά την εκπαίδευση.

Η δεύτερη μορφή ονομάζεται Neulasta Onpro, η οποία είναι ένας ενέτης στο σώμα (OBI). Ένας πάροχος υγειονομικής περίθαλψης θα το εφαρμόσει στο στομάχι ή στο πίσω μέρος του βραχίονα σας την ίδια μέρα που θα λάβετε χημειοθεραπεία.

Το Neulasta Onpro χορηγεί μια δόση του φαρμάκου περίπου μια ημέρα μετά την εφαρμογή του OBI. Αυτό σημαίνει ότι δεν χρειάζεται να επιστρέψετε στο γραφείο του γιατρού σας για ένεση.

Σημείωση: Το Neulasta Onpro δεν χρησιμοποιείται για τη θεραπεία της ασθένειας ακτινοβολίας.

Φόρμες Granix

Το Granix διατίθεται επίσης σε δύο μορφές: προγεμισμένη σύριγγα μίας δόσης και φιαλίδιο μίας δόσης υγρού διαλύματος. Και οι δύο μορφές μπορούν να δοθούν από έναν πάροχο υγειονομικής περίθαλψης ως ένεση υποδορίως, ακριβώς κάτω από το δέρμα σας. Αλλά με κάποια προπόνηση, μπορεί να είστε σε θέση να κάνετε στον εαυτό σας ενέσεις στο σπίτι.

Συχνότητα δοσολογίας

Μια σημαντική διαφορά μεταξύ Neulasta και Granix είναι πόσο συχνά χορηγούνται τα φάρμακα για τη μείωση του κινδύνου μόλυνσης κατά τη διάρκεια της χημειοθεραπείας.

Το Neulasta χορηγείται μόνο μία φορά κατά τη διάρκεια κάθε κύκλου χημειοθεραπείας. Το Granix, από την άλλη πλευρά, χορηγείται καθημερινά έως ότου τα επίπεδα ουδετερόφιλων στο αίμα σας επιστρέψουν στο φυσιολογικό.

Παρενέργειες και κίνδυνοι

Το Neulasta και το Granix χρησιμοποιούνται και για την πρόληψη λοιμώξεων κατά τη διάρκεια της χημειοθεραπείας. Επομένως, αυτά τα φάρμακα μπορούν να προκαλέσουν μερικές παρόμοιες παρενέργειες, αλλά και μερικές διαφορετικές. Ακολουθούν παραδείγματα αυτών των παρενεργειών.

Ήπιες παρενέργειες

Αυτές οι λίστες περιέχουν παραδείγματα ήπιων ανεπιθύμητων ενεργειών που μπορεί να εμφανιστούν με το Neulasta, το Granix ή και με τα δύο φάρμακα (όταν λαμβάνονται μεμονωμένα).

  • Μπορεί να συμβεί με το Neulasta:
    • λίγες μοναδικές παρενέργειες
  • Μπορεί να συμβεί με το Granix:
    • πονοκέφαλο
    • Μυϊκοί πόνοι
    • εμετος
  • Μπορεί να συμβεί τόσο με το Neulasta όσο και με το Granix:
    • πόνος στα οστά
    • πόνος στα χέρια ή τα πόδια σας

Σοβαρές παρενέργειες

Αυτές οι λίστες περιέχουν παραδείγματα σοβαρών παρενεργειών που μπορεί να εμφανιστούν με το Neulasta, το Granix ή και με τα δύο φάρμακα (όταν λαμβάνονται μεμονωμένα).

  • Μπορεί να συμβεί με το Neulasta:
    • λίγες μοναδικές παρενέργειες
  • Μπορεί να συμβεί με το Granix:
    • δερματική αγγειίτιδα (φλεγμονή των αιμοφόρων αγγείων του δέρματος)
    • θρομβοπενία (χαμηλά επίπεδα αιμοπεταλίων)
    • διαταραχές των δρεπανοκυττάρων (μια ομάδα διαταραχών που επηρεάζουν τα ερυθρά αιμοσφαίρια, συγκεκριμένα την αιμοσφαιρίνη)
  • Μπορεί να συμβεί τόσο με το Neulasta όσο και με το Granix:
    • αλλεργική αντίδραση
    • λευκοκυττάρωση (αυξημένο επίπεδο λευκών αιμοσφαιρίων)
    • ρήξη σπλήνα (το άνοιγμα ενός οργάνου που ονομάζεται σπλήνα)
    • σύνδρομο οξείας αναπνευστικής δυσχέρειας (τύπος πνευμονικής κατάστασης)
    • σπειραματονεφρίτιδα (μια ομάδα παθήσεων των νεφρών)
    • σύνδρομο τριχοειδούς διαρροής (μια κατάσταση στην οποία διαρρέουν μικροσκοπικά αιμοφόρα αγγεία)
    • αορτίτιδα (φλεγμονή της αορτής, η κύρια αρτηρία της καρδιάς)

Αποτελεσματικότητα

Η μόνη χρήση για την οποία έχουν εγκριθεί τόσο το Neulasta όσο και το Granix είναι η μείωση του κινδύνου μόλυνσης λόγω μιας πάθησης που ονομάζεται εμπύρετη ουδετεροπενία σε άτομα με μη μυελοειδείς καρκίνους.

Ξεχωριστές μελέτες για τα δύο φάρμακα συγκρίθηκαν σε μια μεγαλύτερη ανασκόπηση μελετών που ονομάζεται συστηματική ανασκόπηση. Οι ερευνητές εξέτασαν δεδομένα από 18 μελέτες.

Οι άνθρωποι έλαβαν pegfilgrastim (το δραστικό φάρμακο στο Neulasta), filgrastim ή παρόμοιο φάρμακο, συμπεριλαμβανομένου του Granix. Η ομάδα pegfilgrastim ήταν λιγότερο πιθανό να αναπτύξει εμπύρετη ουδετεροπενία και λιγότερο πιθανό να απαιτήσει παραμονή στο νοσοκομείο ως αποτέλεσμα εμπύρετης ουδετεροπενίας. Αυτό συγκρίθηκε με τις άλλες ομάδες φαρμάκων.

Δικαστικά έξοδα

Το Neulasta και το Granix είναι αμφότερα επώνυμα φάρμακα.

Το Neulasta έχει τρεις παρόμοιες μορφές: Fulphila, Udenyca και Ziextenzo.

Το Granix δεν θεωρείται τεχνικά βιολογικό, σύμφωνα με το FDA.

Ένα βιοϊσοδύναμο είναι ένα φάρμακο που μοιάζει με ένα φάρμακο επωνυμίας. Ένα γενόσημο φάρμακο, από την άλλη πλευρά, είναι ένα ακριβές αντίγραφο του δραστικού συστατικού σε ένα επώνυμο φάρμακο.

Τα βιοϊσοδύναμα βασίζονται σε βιολογικά φάρμακα, τα οποία δημιουργούνται από μέρη ζωντανών οργανισμών. Τα γενόσημα βασίζονται σε τακτικά φάρμακα που παρασκευάζονται από χημικές ουσίες. Τα βιοϊσίμορα και τα γενόσημα τείνουν επίσης να κοστίζουν λιγότερο από τα επώνυμα φάρμακα.

Σύμφωνα με εκτιμήσεις στο GoodRx.com, οι τιμές Neulasta και Granix θα διαφέρουν ανάλογα με τη συνταγογραφούμενη δόση. Η πραγματική τιμή που θα πληρώσετε για οποιοδήποτε φάρμακο θα εξαρτηθεί από το ασφαλιστικό σας πρόγραμμα, την τοποθεσία σας και το φαρμακείο που χρησιμοποιείτε.

Neulasta εναντίον Fulphila

Όπως το Granix (συζητήθηκε παραπάνω), το φάρμακο Fulphila χρησιμοποιεί παρόμοιες με αυτές του Neulasta. Ακολουθεί μια σύγκριση για το πώς τα Neulasta και Fulphila είναι όμοια και διαφορετικά.

Συστατικά

Το Neulasta και το Fulphila περιέχουν το ίδιο δραστικό φάρμακο, το pegfilgrastim.

Τεχνικά, το Fulphila περιέχει το δραστικό συστατικό pegfilgrastim-jmdb. Αυτό συμβαίνει επειδή το Fulphila είναι ένας τύπος φαρμάκου γνωστός ως βιοϊσοδύναμος. Ένα βιοϊσοδύναμο είναι ένα φάρμακο που μοιάζει με ένα φάρμακο επωνυμίας. Τα βιοϊσοδύναμα βασίζονται σε βιολογικά φάρμακα, τα οποία δημιουργούνται από μέρη ζωντανών οργανισμών.

Σε αυτήν την περίπτωση, το Neulasta είναι το βιολογικό φάρμακο και το Fulphila είναι το βιολογικό του. Το Pegfilgrastim και το pegfilgrastim-jmdb λειτουργούν και τα δύο με τον ίδιο τρόπο.

Το Pegfilgrastim ανήκει σε μια κατηγορία φαρμάκων γνωστών ως παραγόντων διέγερσης κοκκιοκυττάρων (G-CSFs). Μια κατηγορία φαρμάκων είναι μια ομάδα φαρμάκων που λειτουργούν με παρόμοιο τρόπο.

Το G-CSF είναι ένα φάρμακο που προκαλεί την ανάπτυξη των ουδετερόφιλων (ένας τύπος λευκών αιμοσφαιρίων) στον μυελό των οστών σας. Ο μυελός των οστών είναι ο ιστός μέσα στα οστά που δημιουργεί τα κύτταρα του αίματος. Και τα G-CSF είναι τεχνητά αντίγραφα της ορμόνης G-CSF που παράγει φυσικά το σώμα σας.

Χρήσεις

Τόσο το Neulasta όσο και το Fulphila έχουν εγκριθεί από την Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) για τη μείωση του κινδύνου μόλυνσης λόγω μιας πάθησης που ονομάζεται εμπύρετη ουδετεροπενία σε άτομα με μη μυελοειδείς καρκίνους. * Για να χρησιμοποιήσετε αυτά τα φάρμακα, πρέπει να παίρνετε αντι- φάρμακο για τον καρκίνο που θα μπορούσε να προκαλέσει εμπύρετη ουδετεροπενία.

Το Neulasta είναι επίσης εγκεκριμένο από το FDA για τη θεραπεία της ασθένειας ακτινοβολίας. * Ο τύπος της ασθένειας ακτινοβολίας για τον οποίο χρησιμοποιείται το Neulasta ονομάζεται αιματοποιητικό υποσύμπτωμα.

Το Fulphila δεν έχει εγκριθεί για να βοηθήσει στη μετακίνηση κυττάρων αίματος από το μυελό των οστών στο αίμα για μεταμόσχευση αιμοποιητικών κυττάρων (HCT).

Μορφές και χορήγηση φαρμάκων

Τόσο το Neulasta όσο και το Fulphila έρχονται ως προγεμισμένη σύριγγα μίας δόσης. Αυτή η φόρμα χορηγείται την επόμενη ημέρα από τη χημειοθεραπεία ως υποδόρια ένεση (ένεση ακριβώς κάτω από το δέρμα σας).

Ένας πάροχος υγειονομικής περίθαλψης θα σας δώσει την ένεση Neulasta ή μπορεί να είστε σε θέση να κάνετε την ένεση στο σπίτι μετά την εκπαίδευση.

Το Neulasta έρχεται επίσης σε μια άλλη μορφή που ονομάζεται Neulasta Onpro, η οποία είναι ένας ενέτης στο σώμα (OBI). Ένας πάροχος υγειονομικής περίθαλψης θα το εφαρμόσει στο στομάχι ή στο πίσω μέρος του βραχίονα σας την ίδια μέρα που θα λάβετε χημειοθεραπεία.

Το Neulasta Onpro χορηγεί μια δόση του φαρμάκου περίπου μια ημέρα μετά την εφαρμογή του OBI. Αυτό σημαίνει ότι δεν χρειάζεται να επιστρέψετε στο γραφείο του γιατρού σας για ένεση.

Σημείωση: Το Neulasta Onpro δεν χρησιμοποιείται για τη θεραπεία της ασθένειας ακτινοβολίας.

Παρενέργειες και κίνδυνοι

Το Neulasta και το Fulphila περιέχουν και τα δύο pegfilgrastim. Επομένως, αυτά τα φάρμακα μπορούν να προκαλέσουν πολύ παρόμοιες παρενέργειες. Ακολουθούν παραδείγματα αυτών των παρενεργειών.

Ήπιες παρενέργειες

Αυτή η λίστα περιέχει παραδείγματα ήπιων παρενεργειών που μπορεί να εμφανιστούν με το Neulasta και το Fulphila (όταν λαμβάνονται ξεχωριστά):

  • πόνος στα οστά
  • πόνος στα χέρια ή τα πόδια σας

Σοβαρές παρενέργειες

Αυτή η λίστα περιέχει παραδείγματα σοβαρών ανεπιθύμητων ενεργειών που μπορεί να εμφανιστούν με το Neulasta και το Fulphila (όταν λαμβάνονται ξεχωριστά):

  • αλλεργική αντίδραση
  • σύνδρομο οξείας αναπνευστικής δυσχέρειας (τύπος πνευμονικής κατάστασης)
  • αορτίτιδα (φλεγμονή της αορτής, η κύρια αρτηρία της καρδιάς)
  • σύνδρομο τριχοειδούς διαρροής (μια κατάσταση στην οποία διαρρέουν μικροσκοπικά αιμοφόρα αγγεία)
  • σπειραματονεφρίτιδα (μια ομάδα παθήσεων των νεφρών)
  • λευκοκυττάρωση (αυξημένο επίπεδο λευκών αιμοσφαιρίων)
  • ρήξη σπλήνα (το άνοιγμα ενός οργάνου που ονομάζεται σπλήνα)

Αποτελεσματικότητα

Η μόνη χρήση για την οποία έχουν εγκριθεί τόσο το Neulasta όσο και το Fulphila είναι η μείωση του κινδύνου μόλυνσης λόγω μιας πάθησης που ονομάζεται εμπύρετη ουδετεροπενία σε άτομα με μη μυελοειδείς καρκίνους.

Αυτά τα φάρμακα δεν έχουν συγκριθεί άμεσα σε κλινικές μελέτες, αλλά μελέτες έχουν βρει ότι τόσο το Neulasta όσο και το Fulphila είναι αποτελεσματικά για τη μείωση του κινδύνου μόλυνσης λόγω μιας πάθησης που ονομάζεται εμπύρετη ουδετεροπενία σε άτομα με μη μυελοειδείς καρκίνους.

Δικαστικά έξοδα

Σύμφωνα με εκτιμήσεις στο GoodRx.com, το Neulasta κοστίζει σημαντικά περισσότερο από το Fulphila. Η πραγματική τιμή που θα πληρώσετε για οποιοδήποτε φάρμακο θα εξαρτηθεί από το ασφαλιστικό σας πρόγραμμα, την τοποθεσία σας και το φαρμακείο που χρησιμοποιείτε.

Generics ή βιοϊσοδύναμα

Πολλά τυπικά φάρμακα που παράγονται από χημικά έχουν γενικές εκδόσεις. Ένα γενόσημο φάρμακο είναι ένα ακριβές αντίγραφο του δραστικού συστατικού σε ένα εμπορικό σήμα. Κοστίζει συχνά λιγότερο από την επωνυμία.

Ωστόσο, το Neulasta και το Fulphila είναι και τα δύο βιολογικά φάρμακα, τα οποία δημιουργούνται από μέρη ζωντανών οργανισμών. Αντί των γενόσημων φαρμάκων, τα βιολογικά φάρμακα έχουν βιοϊσοδύναμα. Ένα βιοϊσοδύναμο είναι ένα φάρμακο παρόμοιο με ένα βιολογικό φάρμακο.

Όπως τα γενόσημα, τα βιοϊσίμορα συχνά κοστίζουν λιγότερο από το βιολογικό σήμα στο οποίο βασίζονται.

Το Neulasta έχει τρεις παρόμοιες μορφές: Fulphila, Udenyca και Ziextenzo. Έτσι, η Fulphila είναι μια βιολογική παρόμοια του Neulasta. Εάν θέλετε να μάθετε περισσότερα για τις βιολογικές παρόμοιες εκδόσεις του Neulasta, συμπεριλαμβανομένης της Fulphila, επικοινωνήστε με τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.

Πώς λειτουργεί το Neulasta

Ακολουθούν ορισμένες πληροφορίες σχετικά με το τι αντιμετωπίζει το Neulasta και πώς λειτουργεί το φάρμακο.

Εμπύρετη ουδετεροπενία

Το Neulasta βοηθά στη μείωση του κινδύνου μόλυνσης λόγω μιας πάθησης που ονομάζεται εμπύρετη ουδετεροπενία σε άτομα με μη μυελοειδείς καρκίνους.

Η ουδετεροπενία είναι μια κατάσταση αίματος στην οποία τα επίπεδα ουδετερόφιλων γίνονται χαμηλά. Τα ουδετερόφιλα είναι ένας τύπος λευκών αιμοσφαιρίων που προστατεύουν το σώμα σας από μόλυνση. Εάν τα επίπεδα ουδετερόφιλων είναι χαμηλά, το σώμα σας δεν θα μπορεί να καταπολεμήσει σωστά τα βακτήρια. Έτσι, η ουδετεροπενία αυξάνει τον κίνδυνο μόλυνσης.

Εμπύρετη ουδετεροπενία συμβαίνει όταν έχετε ουδετεροπενία και αναπτύξετε πυρετό, ο οποίος μπορεί να είναι ένδειξη λοίμωξης. Και η ουδετεροπενία σημαίνει ότι δεν μπορείτε να καταπολεμήσετε λοιμώξεις όσο συνήθως. Έτσι, η εμπύρετη ουδετεροπενία είναι μια σοβαρή κατάσταση που ένας γιατρός πρέπει να ελέγξει αμέσως.

Οι μη μυελοειδείς καρκίνοι είναι καρκίνοι που δεν περιλαμβάνουν μυελό των οστών, ο οποίος είναι ο ιστός μέσα στα οστά που δημιουργεί κύτταρα αίματος. Ένα παράδειγμα μη-μυελοειδούς καρκίνου είναι ο καρκίνος του μαστού.

Ασθένεια ακτινοβολίας

Το Neulasta χρησιμοποιείται επίσης για τη θεραπεία της ασθένειας από την ακτινοβολία, μια κατάσταση που εμφανίζεται όταν εκτίθεστε σε υψηλά επίπεδα ακτινοβολίας. Μπορεί επίσης να αναφέρεται ως σύνδρομο οξείας ακτινοβολίας.

Ο τύπος της ασθένειας ακτινοβολίας για τον οποίο χρησιμοποιείται το Neulasta ονομάζεται αιματοποιητικό υποσύστημα. Τα ποσά της έκθεσης σε ακτινοβολία που προκαλούν αυτό το σύνδρομο περιγράφονται ως μυελοκατασταλτικά, που σημαίνει ότι οδηγούν το μυελό των οστών σας να κάνει λιγότερα κύτταρα αίματος.

Πώς λειτουργεί το Neulasta

Ο παράγοντας διέγερσης κοκκιοκυττάρων (G-CSF) είναι μια ορμόνη που προκαλεί την ανάπτυξη ουδετερόφιλων στο μυελό των οστών σας.

Το δραστικό φάρμακο στο Neulasta, το pegfilgrastim, είναι ένα τεχνητό αντίγραφο της ορμόνης G-CSF που παράγει το σώμα σας φυσικά. Το Pegfilgrastim λειτουργεί με τον ίδιο ακριβώς τρόπο όπως το φυσικό G-CSF.

Το Neulasta σας βοηθά στη δημιουργία περισσότερων ουδετερόφιλων και άλλων λευκών αιμοσφαιρίων. Αυτό βοηθά το σώμα σας να είναι πιο προετοιμασμένο για την καταπολέμηση των λοιμώξεων, την πρόληψη της εμπύρετης ουδετεροπενίας και τη μείωση της διάρκειας της ουδετεροπενίας.

Για το αιματοποιητικό υποσύμπτωμα λόγω ασθένειας ακτινοβολίας, το Neulasta βοηθά το σώμα σας να αντικαταστήσει τα λευκά αιμοσφαίρια που καταστράφηκαν στο μυελό των οστών από την έκθεση σε ακτινοβολία.

Πόσος χρόνος χρειάζεται για να εργαστεί;

Το Neulasta αρχίζει να λειτουργεί λίγο μετά την ένεση στο σώμα σας. Ωστόσο, κλινικές μελέτες δείχνουν ότι μπορεί να χρειαστούν 1 έως 2 εβδομάδες για να επανέλθουν τα επίπεδα ουδετερόφιλων μετά τη λήψη μιας δόσης Neulasta μετά από ένα γύρο χημειοθεραπείας.

Neulasta και αλκοόλ

Προς το παρόν, δεν υπάρχουν γνωστές αλληλεπιδράσεις μεταξύ του Neulasta και του αλκοόλ.

Ωστόσο, το αλκοόλ μπορεί να επηρεάσει ορισμένα φάρμακα χημειοθεραπείας ή να επιδεινώσει τις παρενέργειές τους.

Συζητήστε με το γιατρό σας σχετικά με το εάν το αλκοόλ είναι ασφαλές για να πιείτε κατά τη διάρκεια της χημειοθεραπείας σας. (Το Neulasta χορηγείται μετά από μια δόση χημειοθεραπείας.)

Αλληλεπιδράσεις Neulasta

Δεν υπάρχουν γνωστές αλληλεπιδράσεις μεταξύ του Neulasta και άλλων φαρμάκων, βοτάνων και συμπληρωμάτων και τροφίμων.

Neulasta και άλλα φάρμακα

Δεν είναι γνωστό εάν υπάρχουν αλληλεπιδράσεις μεταξύ του Neulasta και άλλων φαρμάκων. Αυτό συμβαίνει επειδή δεν έχουν πραγματοποιηθεί επίσημες μελέτες για τον εντοπισμό αλληλεπιδράσεων με φάρμακα. Με βάση τον τρόπο λειτουργίας του φαρμάκου, οι αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα είναι απίθανες.

Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τις αλληλεπιδράσεις φαρμάκων που μπορεί να σας επηρεάσουν, ρωτήστε το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.

Neulasta και βότανα και συμπληρώματα

Δεν υπάρχουν βότανα ή συμπληρώματα που έχουν αναφερθεί ειδικά ότι αλληλεπιδρούν με το Neulasta. Ωστόσο, θα πρέπει να συμβουλευτείτε τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας πριν χρησιμοποιήσετε οποιοδήποτε από αυτά τα προϊόντα ενώ παίρνετε το Neulasta.

Neulasta και τρόφιμα

Δεν υπάρχουν τρόφιμα που έχουν αναφερθεί ότι αλληλεπιδρούν με το Neulasta. Εάν έχετε απορίες σχετικά με την κατανάλωση συγκεκριμένων τροφίμων κατά τη λήψη του Neulasta, μιλήστε με το γιατρό σας.

Κόστος Neulasta

Όπως με όλα τα φάρμακα, το κόστος του Neulasta μπορεί να ποικίλει.

Η πραγματική τιμή που θα πληρώσετε εξαρτάται από το ασφαλιστικό σας πρόγραμμα, την τοποθεσία σας και το φαρμακείο που χρησιμοποιείτε.

Είναι σημαντικό να σημειωθεί ότι θα πρέπει να πάρετε το Neulasta σε ειδικό φαρμακείο. Αυτός ο τύπος φαρμακείου είναι εξουσιοδοτημένος να μεταφέρει ειδικά φάρμακα. Αυτά είναι φάρμακα που μπορεί να είναι ακριβά ή μπορεί να χρειάζονται βοήθεια από επαγγελματίες του τομέα της υγείας για να χρησιμοποιηθούν με ασφάλεια και αποτελεσματικότητα.

Το ασφαλιστικό σας πρόγραμμα ενδέχεται να απαιτεί από εσάς να λάβετε προηγούμενη έγκριση προτού εγκρίνει την κάλυψη για το Neulasta. Αυτό σημαίνει ότι ο γιατρός σας και η ασφαλιστική εταιρεία θα πρέπει να ενημερώσουν σχετικά με τη συνταγή σας προτού η ασφαλιστική εταιρεία καλύψει το φάρμακο. Η ασφαλιστική εταιρεία θα εξετάσει το αίτημα και θα ενημερώσει εσάς και το γιατρό σας εάν το σχέδιό σας θα καλύψει το Neulasta.

Εάν δεν είστε σίγουροι εάν θα χρειαστεί να λάβετε προηγούμενη εξουσιοδότηση για το Neulasta, επικοινωνήστε με το ασφαλιστικό σας πρόγραμμα.

Οικονομική και ασφαλιστική βοήθεια

Εάν χρειάζεστε οικονομική υποστήριξη για να πληρώσετε το Neulasta ή εάν χρειάζεστε βοήθεια για την κατανόηση της ασφαλιστικής σας κάλυψης, υπάρχει βοήθεια.

Η Amgen Inc., ο κατασκευαστής του Neulasta, προσφέρει προγράμματα που ονομάζονται Amgen FIRST STEP και Amgen Assist 360. Για περισσότερες πληροφορίες και για να μάθετε εάν πληροίτε τις προϋποθέσεις για υποστήριξη, καλέστε το 888-657-8371 ή επισκεφθείτε τον ιστότοπο του προγράμματος.

Biosimilar έκδοση

Το Neulasta διατίθεται σε τρεις βιολογικές παρόμοιες εκδόσεις: Fulphila, Udenyca και Ziextenzo.

Ένα βιοϊσοδύναμο είναι ένα φάρμακο που μοιάζει με ένα φάρμακο επωνυμίας. Ένα γενόσημο φάρμακο, από την άλλη πλευρά, είναι ένα ακριβές αντίγραφο του δραστικού συστατικού σε ένα επώνυμο φάρμακο.

Τα βιοϊσοδύναμα βασίζονται σε βιολογικά φάρμακα, τα οποία δημιουργούνται από μέρη ζωντανών οργανισμών. Τα γενόσημα βασίζονται σε τακτικά φάρμακα που παρασκευάζονται από χημικές ουσίες. Τα βιοϊσίμορα και τα γενόσημα τείνουν επίσης να κοστίζουν λιγότερο από τα επώνυμα φάρμακα.

Για να μάθετε πώς συγκρίνονται το κόστος των Fulphila, Udenyca και Ziextenzo με το κόστος του Neulasta, επισκεφθείτε τη διεύθυνση GoodRx.com. Και πάλι, το κόστος που βρίσκετε στο GoodRx.com είναι αυτό που μπορείτε να πληρώσετε χωρίς ασφάλιση. Η πραγματική τιμή που θα πληρώσετε εξαρτάται από το ασφαλιστικό σας πρόγραμμα, την τοποθεσία σας και το φαρμακείο που χρησιμοποιείτε.

Εάν ο γιατρός σας έχει συνταγογραφήσει το Neulasta και σας ενδιαφέρει να χρησιμοποιήσετε το Fulphila, το Udenyca και το Ziextenzo, μιλήστε με το γιατρό σας. Μπορεί να έχουν προτίμηση για τη μία ή την άλλη έκδοση. Θα πρέπει επίσης να ελέγξετε το ασφαλιστικό σας πρόγραμμα, καθώς μπορεί να καλύπτει μόνο το ένα ή το άλλο.

Πώς να πάρετε το Neulasta

Θα πρέπει να πάρετε το Neulasta σύμφωνα με τις οδηγίες του γιατρού ή του παρόχου υγειονομικής περίθαλψης.

Πότε να πάρετε

Το Neulasta διατίθεται σε δύο μορφές. Το ένα είναι προγεμισμένη σύριγγα μίας δόσης. Αυτή η φόρμα χορηγείται την επόμενη ημέρα από τη χημειοθεραπεία ως υποδόρια ένεση (ένεση ακριβώς κάτω από το δέρμα σας). Ένας πάροχος υγειονομικής περίθαλψης θα σας δώσει την ένεση Neulasta ή μπορεί να είστε σε θέση να κάνετε την ένεση στο σπίτι μετά την εκπαίδευση.

Η δεύτερη μορφή ονομάζεται Neulasta Onpro. Είναι ένας ενέτης στο σώμα (OBI) που ένας πάροχος υγειονομικής περίθαλψης θα εφαρμόσει στο στομάχι ή στο πίσω μέρος του βραχίονα σας. Θα το κάνουν την ίδια μέρα που θα λάβετε χημειοθεραπεία.

Στη συνέχεια, το OBI θα χορηγήσει αυτόματα τη δόση Neulasta σας περίπου 27 ώρες μετά την προσάρτηση. Αυτό σημαίνει ότι δεν χρειάζεται να επιστρέψετε στο γραφείο του γιατρού σας για ένεση.

Είναι σημαντικό να σημειωθεί ότι το Neulasta Onpro δεν χρησιμοποιείται για τη θεραπεία της ασθένειας ακτινοβολίας.

Neulasta και εγκυμοσύνη

Δεν είναι γνωστό εάν το Neulasta είναι ασφαλές για λήψη κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης.

Έχουν γίνει μελέτες σε έγκυα ζώα στα οποία χορηγήθηκε φιλγραστίμη (φάρμακο παρόμοιο με το Neulasta). Οι ερευνητές δεν βρήκαν αυξημένο κίνδυνο γενετικών ανωμαλιών, αποβολών ή προβλημάτων υγείας για το μωρό ή τη μητέρα.

Ωστόσο, οι μελέτες σε ζώα δεν αντικατοπτρίζουν πάντα τι συμβαίνει στους ανθρώπους. Απαιτείται περισσότερη έρευνα για το Neulasta και την εγκυμοσύνη.

Εάν είστε έγκυος ή σκοπεύετε να μείνετε έγκυος, μιλήστε με το γιατρό σας πριν χρησιμοποιήσετε το Neulasta. Μπορούν να εξηγήσουν τους κινδύνους και τα οφέλη του φαρμάκου, καθώς και άλλες επιλογές θεραπείας.

Neulasta και έλεγχος των γεννήσεων

Δεν είναι γνωστό εάν το Neulasta είναι ασφαλές για λήψη κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης. (Ανατρέξτε στην ενότητα "Neulasta και εγκυμοσύνη" παραπάνω για να μάθετε περισσότερα.) Εάν είστε σεξουαλικά ενεργός και εσείς ή ο σύντροφός σας μπορεί να μείνετε έγκυος, μιλήστε με το γιατρό σας σχετικά με τις ανάγκες ελέγχου των γεννήσεων σας ενώ χρησιμοποιείτε το Neulasta.

Neulasta και θηλασμός

Δεν είναι γνωστό εάν είναι ασφαλές να παίρνετε το Neulasta κατά τη διάρκεια του θηλασμού.

Δεν γνωρίζουμε εάν το δραστικό φάρμακο στο Neulasta, το pegfilgrastim, υπάρχει στο ανθρώπινο μητρικό γάλα.

Εάν παίρνετε το Neulasta και σκέφτεστε να θηλάσετε, μιλήστε με το γιατρό σας.

Προφυλάξεις Neulasta

Αυτό το φάρμακο συνοδεύεται από πολλές προφυλάξεις. Πριν πάρετε το Neulasta, μιλήστε με το γιατρό σας για το ιστορικό υγείας σας. Το Neulasta μπορεί να μην είναι κατάλληλο για εσάς εάν έχετε ορισμένες ιατρικές καταστάσεις ή άλλους παράγοντες που επηρεάζουν την υγεία σας. Αυτά περιλαμβάνουν:

  • Ορισμένοι καρκίνοι αίματος. Εάν έχετε καρκίνο μυελοειδούς (καρκίνο που περιλαμβάνει μυελό των οστών), δεν πρέπει να χρησιμοποιείτε το Neulasta. Το φάρμακο μπορεί να προκαλέσει ανάπτυξη όγκου σε άτομα με ορισμένους καρκίνους αίματος, ειδικά καρκίνους μυελοειδούς. Οι όγκοι είναι μάζες καρκινικού ιστού. Ρωτήστε το γιατρό σας ποιες άλλες θεραπείες μπορεί να είναι καλύτερες επιλογές για εσάς.
  • Διαταραχές των δρεπανοκυττάρων. Η λήψη του Neulasta όταν έχετε μια δρεπανοκυτταρική διαταραχή μπορεί να προκαλέσει δρεπανοκυτταρική κρίση, η οποία μπορεί να είναι θανατηφόρα. (Αυτή η διαταραχή επηρεάζει την αιμοσφαιρίνη, η οποία βρίσκεται στα ερυθρά αιμοσφαίρια.) Εάν έχετε διαταραχή δρεπανοκυττάρων, μιλήστε με το γιατρό σας πριν χρησιμοποιήσετε το Neulasta. Μπορούν να προτείνουν τις καλύτερες επιλογές θεραπείας για εσάς.
  • Αλλεργία στα ακρυλικά. Εάν είστε αλλεργικοί στις ακρυλικές κόλλες, δεν πρέπει να χρησιμοποιείτε το Neulasta Onpro, τον εγχυτήρα Neulasta στο σώμα. Η συσκευή χρησιμοποιεί ακρυλική κόλλα. Ρωτήστε το γιατρό σας εάν η προγεμισμένη σύριγγα Neulasta είναι μια καλή επιλογή για εσάς.
  • Αλλεργία στο λατέξ. Εάν έχετε αλλεργία από λατέξ, δεν πρέπει να χρησιμοποιείτε προγεμισμένες σύριγγες Neulasta. Το κάλυμμα της βελόνας στις σύριγγες περιέχει ένα φυσικό καουτσούκ που προέρχεται από λατέξ. Ρωτήστε το γιατρό σας εάν το ενέσιμο σώμα Neulasta Onpro είναι μια καλή επιλογή για εσάς.
  • Αλλεργία στο Neulasta. Εάν είστε αλλεργικοί στο Neulasta ή σε οποιοδήποτε από τα συστατικά του, δεν πρέπει να χρησιμοποιείτε το φάρμακο. Ρωτήστε το γιατρό σας σχετικά με άλλες επιλογές θεραπείας.
  • Εγκυμοσύνη. Δεν είναι γνωστό εάν το Neulasta είναι ασφαλές στη χρήση κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης. Για περισσότερες πληροφορίες, ανατρέξτε στην ενότητα "Neulasta και εγκυμοσύνη" παραπάνω.
  • Θηλασμός. Δεν είναι γνωστό εάν είναι ασφαλές να παίρνετε το Neulasta κατά τη διάρκεια του θηλασμού. Για περισσότερες πληροφορίες, ανατρέξτε στην ενότητα "Neulasta και θηλασμός" παραπάνω.

Σημείωση: Για περισσότερες πληροφορίες σχετικά με τις πιθανές αρνητικές επιδράσεις του Neulasta, ανατρέξτε στην ενότητα "Παρενέργειες Neulasta" παραπάνω.

Υπερδοσολογία Neulasta

Η χρήση περισσότερων από τη συνιστώμενη δόση του Neulasta μπορεί να οδηγήσει σε σοβαρές παρενέργειες.

Συμπτώματα υπερδοσολογίας

Τα συμπτώματα υπερδοσολογίας μπορεί να περιλαμβάνουν:

  • φούσκωμα και κατακράτηση υγρών
  • πόνος στα οστά
  • δυσκολία στην αναπνοή
  • υπεζωκοτική συλλογή (συσσώρευση νερού γύρω από τους πνεύμονες)

Τι να κάνετε σε περίπτωση υπερδοσολογίας

Εάν νομίζετε ότι έχετε πάρει πάρα πολύ από αυτό το φάρμακο, καλέστε το γιατρό σας. Μπορείτε επίσης να καλέσετε την Αμερικανική Ένωση Κέντρων Ελέγχου Δηλητηριάσεων στο 800-222-1222 ή να χρησιμοποιήσετε το διαδικτυακό τους εργαλείο. Εάν όμως τα συμπτώματά σας είναι σοβαρά, καλέστε το 911 ή μεταβείτε αμέσως στην πλησιέστερη αίθουσα έκτακτης ανάγκης.

Λήξη, αποθήκευση και απόρριψη του Neulasta

Όταν λαμβάνετε το Neulasta από το φαρμακείο, ο φαρμακοποιός θα προσθέσει ημερομηνία λήξης στην ετικέτα στο κουτί ή στο κουτί. Αυτή η ημερομηνία είναι συνήθως 1 έτος από την ημερομηνία χορήγησης του φαρμάκου.

Η ημερομηνία λήξης συμβάλλει στην εγγύηση ότι το φάρμακο είναι αποτελεσματικό κατά τη διάρκεια αυτής της περιόδου. Η τρέχουσα στάση της Υπηρεσίας Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) είναι να αποφύγετε τη χρήση φαρμάκων που έχουν λήξει.

Εάν έχετε αχρησιμοποίητο φάρμακο που έχει παρέλθει μετά την ημερομηνία λήξης, μιλήστε με τον φαρμακοποιό σας σχετικά με το εάν ίσως εξακολουθείτε να μπορείτε να το χρησιμοποιήσετε.

Αποθήκευση

Το χρονικό διάστημα που το φάρμακο παραμένει καλό μπορεί να εξαρτηθεί από πολλούς παράγοντες, συμπεριλαμβανομένου του τρόπου και του τόπου αποθήκευσης του φαρμάκου.

Πρέπει να φυλάσσετε προγεμισμένες σύριγγες Neulasta σε ψυγείο (36 ° F έως 46 ° F / 2 ° C έως 8 ° C). Μην τα καταψύχετε. Αλλά αν καταψυχθούν, αφήστε την σύριγγα να ξεπαγώσει στο ψυγείο πριν τις χρησιμοποιήσετε. Εάν μια σύριγγα έχει παγώσει περισσότερες από μία φορές, απορρίψτε την.

Θα πρέπει επίσης να απορρίψετε τυχόν σύριγγες που έχετε κρατήσει σε θερμοκρασία δωματίου για περισσότερο από 48 ώρες. Τέλος, μην ανακινείτε ποτέ τις σύριγγες Neulasta.

Διάθεση

Ακολουθούν ορισμένες πληροφορίες σχετικά με τον τρόπο απόρριψης των προγεμισμένων συριγγών Neulasta και του Neulasta Onpro.

Προγεμισμένες σύριγγες Neulasta

Αμέσως μετά τη χρήση της προγεμισμένης σύριγγας Neulasta, απορρίψτε την σε ένα δοχείο απόρριψης αιχμηρών αντικειμένων εγκεκριμένο από την FDA. Αυτό βοηθάει στην αποτροπή κατά λάθος άλλων ατόμων, συμπεριλαμβανομένων των παιδιών και των κατοικίδιων ζώων, από τη λήψη ναρκωτικών ή να βλάψουν τον εαυτό τους με τη βελόνα.

Μπορείτε να αγοράσετε ένα δοχείο αιχμηρών αντικειμένων στο διαδίκτυο ή να ρωτήσετε τον γιατρό, τον φαρμακοποιό ή την εταιρεία ασφάλισης υγείας από πού να πάρετε ένα.

Αυτό το άρθρο παρέχει πολλές χρήσιμες συμβουλές για την απόρριψη φαρμάκων. Μπορείτε επίσης να ρωτήσετε τον φαρμακοποιό σας για πληροφορίες σχετικά με τον τρόπο απόρριψης των συρίγγων σας.

Neulasta Onpro

Εάν χρησιμοποιείτε το Neulasta Onpro, υπάρχουν ειδικές οδηγίες απόρριψης. Αφού λάβετε την πλήρη δόση σας, θα πρέπει να τοποθετήσετε το Neulasta Onpro σε ένα δοχείο αιχμηρών αντικειμένων.

Ο κατασκευαστής του Neulasta Onpro διαθέτει ένα πρόγραμμα εμπορευματοκιβωτίων απόρριψης Sharps για να σας βοηθήσει να απορρίψετε το Neulasta Onpro με ασφάλεια. Αυτό προσφέρεται χωρίς επιπλέον κόστος για εσάς. Μπορείτε να κάνετε κλικ εδώ για να εγγραφείτε στο πρόγραμμα ή να καλέσετε στο 844-696-3852.

Επαγγελματικές πληροφορίες για το Neulasta

Οι ακόλουθες πληροφορίες παρέχονται για ιατρούς και άλλους επαγγελματίες υγείας.

Ενδείξεις

Το Neulasta ενδείκνυται για τη μείωση του κινδύνου μόλυνσης σε ασθενείς με μη μυελοειδείς κακοήθειες που λαμβάνουν θεραπεία με μυελοκατασταλτική αντικαρκινική θεραπεία που προκαλεί εμπύρετη ουδετεροπενία.

Το Neulasta έχει επίσης εγκριθεί για την αύξηση της επιβίωσης σε άτομα με αιματοποιητικό υποσύστημα συνδρόμου οξείας ακτινοβολίας (ασθένεια ακτινοβολίας).

Μηχανισμός δράσης

Το δραστικό συστατικό του Neulasta, το pegfilgrastim, είναι ένας συνθετικός παράγοντας διέγερσης αποικιών. Συνδέεται με υποδοχείς στην κυτταρική επιφάνεια των αιμοποιητικών κυττάρων, προκαλώντας τον πολλαπλασιασμό, τη διαφοροποίηση και την ενεργοποίησή τους. Αυτό οδηγεί σε αύξηση του απόλυτου αριθμού ουδετερόφιλων (ANC).

Φαρμακοκινητική και μεταβολισμός

Ο χρόνος ημίσειας ζωής του Neulasta στον ορό μετά από υποδόρια χορήγηση κυμαίνεται από 15 έως 80 ώρες.

Οι ασθενείς με υψηλότερο σωματικό βάρος παρουσίασαν υψηλότερη συστηματική έκθεση στο Neulasta σε κλινικές δοκιμές, υπογραμμίζοντας τη σημασία της τήρησης των συστάσεων δοσολογίας βάσει βάρους που παρέχονται από τον κατασκευαστή.

Παρόλο που ο κατασκευαστής δεν προσφέρει συγκεκριμένες φαρμακοκινητικές πληροφορίες σχετικά με τη διάρκεια του αποτελέσματος, κλινικές μελέτες έχουν δείξει ότι το ANC διαρκεί περίπου 10 έως 14 ημέρες από την ημερομηνία χορήγησης χημειοθεραπείας για να επανέλθει σε φυσιολογικά επίπεδα όταν το Neulasta χορηγείται την επόμενη ημέρα από τη χημειοθεραπεία.

Μέγιστη συγκέντρωση Neulasta

Μετά την υποδόρια χορήγηση, οι μέγιστες συγκεντρώσεις Neulasta εμφανίζονται περίπου 16 έως 120 ώρες μετά τη δόση.

Αντενδείξεις

Το Neulasta αντενδείκνυται σε ασθενείς με ιστορικό σοβαρής αλλεργικής αντίδρασης είτε στο pegfilgrastim είτε στο filgrastim.

Αποθήκευση

Οι προγεμισμένες σύριγγες Neulasta πρέπει να ψύχονται μεταξύ 36 ° F και 46 ° F (2 ° C και 8 ° C). Οι σύριγγες πρέπει να φυλάσσονται στο αρχικό κουτί για προστασία από το φως. Οι σύριγγες που αφήνονται σε θερμοκρασία δωματίου για περισσότερο από 48 ώρες πρέπει να απορρίπτονται.

Μην καταψύχετε τις σύριγγες. Εάν όμως οι σύριγγες καταψυχθούν, ξεπαγώστε τις στο ψυγείο πριν τη χρησιμοποιήσετε. Απορρίψτε τυχόν σύριγγες που έχουν καταψυχθεί περισσότερες από μία φορές.

Τα κιτ Neulasta Onpro πρέπει να ψύχονται μεταξύ 36 ° F και 46 ° F (2 ° C και 8 ° C) έως 30 λεπτά πριν από τη χρήση τους. Μην διατηρείτε τα κιτ σε θερμοκρασία δωματίου για περισσότερο από 12 ώρες πριν τα χρησιμοποιήσετε. Εάν τα κιτ διατηρούνται σε θερμοκρασία δωματίου για περισσότερο από 12 ώρες, απορρίψτε τα.

Αποποίηση ευθυνών: Το Medical News Today έχει καταβάλει κάθε δυνατή προσπάθεια για να βεβαιωθεί ότι όλες οι πληροφορίες είναι πραγματικά σωστές, περιεκτικές και ενημερωμένες. Ωστόσο, αυτό το άρθρο δεν πρέπει να χρησιμοποιείται ως υποκατάστατο της γνώσης και της εμπειρογνωμοσύνης ενός αδειούχου επαγγελματία υγείας. Πρέπει πάντα να συμβουλευτείτε το γιατρό σας ή άλλο επαγγελματία υγείας πριν πάρετε οποιοδήποτε φάρμακο. Οι πληροφορίες για το φάρμακο που περιέχονται στο παρόν ενδέχεται να αλλάξουν και δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις φαρμάκων, αλλεργικές αντιδράσεις ή παρενέργειες. Η απουσία προειδοποιήσεων ή άλλων πληροφοριών για ένα δεδομένο φάρμακο δεν υποδηλώνει ότι ο συνδυασμός φαρμάκου ή φαρμάκου είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για όλους τους ασθενείς ή όλες τις συγκεκριμένες χρήσεις.

Ενδιαφέρον Σήμερα

Εμπρός
Καταλληλότητα

Εμπρός

Το Frontal είναι ένα αγχολυτικό που έχει τη δραστική ουσία του alprazolam. Αυτό το φάρμακο λειτουργεί καταθλιπτικό του κεντρικού νευρικού συστήματος και ως εκ τούτου παράγει ένα ηρεμιστικό αποτέλεσμα....
12 συμπτώματα Chikungunya και πόσο διαρκούν
Καταλληλότητα

12 συμπτώματα Chikungunya και πόσο διαρκούν

Το Chikungunya είναι μια ιογενής ασθένεια που προκαλείται από τσιμπήματα κουνουπιώνAede aegypti, ένας τύπος κουνουπιών πολύ συχνός στις τροπικές χώρες, όπως η Βραζιλία, και είναι υπεύθυνος για άλλες α...