Νέα προειδοποίηση για τα αντικαταθλιπτικά

Περιεχόμενο

• Αξιολόγηση για

Εάν παίρνετε ένα από τα πιο συχνά συνταγογραφούμενα αντικαταθλιπτικά φάρμακα, ο γιατρός σας μπορεί να αρχίσει να σας παρακολουθεί πιο στενά για σημάδια ότι η κατάθλιψή σας επιδεινώνεται, ειδικά όταν ξεκινάτε τη θεραπεία ή αλλάζει η δόση σας. Ο Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων των ΗΠΑ (FDA) εξέδωσε πρόσφατα μια συμβουλή για το σκοπό αυτό, καθώς ορισμένες μελέτες και αναφορές υποδηλώνουν ότι τα φάρμακα μπορεί να αυξήσουν τις σκέψεις ή τη συμπεριφορά αυτοκτονίας.Οι 10 εκλεκτικοί αναστολείς επαναπρόσληψης σεροτονίνης (SSRIs) και τα χημικά ξαδέλφια τους που αποτελούν το επίκεντρο της νέας προειδοποίησης είναι τα Celexa (σιταλοπράμη), Effexor (βενλαφαξίνη), Lexapro (εσκιταλοπράμη), Luvox (φλουβοξαμίνη), Paxil (παροξετίνη), Prozac (φλουοξετίνη) ), Remeron (μιρταζαπίνη), Serzone (νεφαζοδόνη), Wellbutrin (βουπροπιόνη) και Zoloft (σερτραλίνη). Τα προειδοποιητικά σημάδια που πρέπει να γνωρίζετε εσείς και ο γιατρός σας περιλαμβάνουν, μεταξύ άλλων, αύξηση των κρίσεων πανικού, διέγερσης, εχθρότητας, άγχους και αϋπνίας.

Παρά τη νέα συμβουλή, μην σταματήσετε να παίρνετε το αντικαταθλιπτικό σας. «Η απότομη διακοπή της φαρμακευτικής αγωγής μπορεί να επιδεινώσει την κατάσταση του ασθενούς», λέει η Marcia Goin, M.D., πρόεδρος της Αμερικανικής Ψυχιατρικής Εταιρείας. Ο FDA προσφέρει ενημερωμένες πληροφορίες ασφάλειας στη διεύθυνση www.fda.gov/cder/drug/antidepressants/.

Αξιολόγηση για