Συγγραφέας: Carl Weaver
Ημερομηνία Δημιουργίας: 28 Φεβρουάριος 2021
Ημερομηνία Ενημέρωσης: 22 Νοέμβριος 2024
Anonim
Πολεμική Αεροπορία: Και δεύτερο Γαλλικό Rafale στην Ελληνική κυριότητα 🇬🇷 🇫🇷
Βίντεο: Πολεμική Αεροπορία: Και δεύτερο Γαλλικό Rafale στην Ελληνική κυριότητα 🇬🇷 🇫🇷

Το frontal bossing είναι ένα ασυνήθιστα εμφανές μέτωπο. Μερικές φορές συνδέεται με μια βαρύτερη από την κανονική κορυφογραμμή των φρυδιών.

Η μετωπική αφαίρεση παρατηρείται μόνο σε λίγα σπάνια σύνδρομα, συμπεριλαμβανομένης της ακρομεγαλίας, μιας μακροχρόνιας (χρόνιας) διαταραχής που προκαλείται από υπερβολική αυξητική ορμόνη, η οποία οδηγεί σε διεύρυνση των οστών του προσώπου, της γνάθου, των χεριών, των ποδιών και του κρανίου.

Οι αιτίες περιλαμβάνουν:

  • Ακρομεγαλία
  • Σύνδρομο βασικού κυττάρου
  • Συγγενής σύφιλη
  • Cleidocranial dysostosis
  • Σύνδρομο Crouzon
  • Σύνδρομο Hurler
  • Σύνδρομο Pfeiffer
  • Σύνδρομο Rubinstein-Taybi
  • Σύνδρομο Russell-Silver (Νάνος Russell-Silver)
  • Χρήση του φαρμάκου κατά της κατάσχεσης τριμεθαδιόνη κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης

Δεν απαιτείται οικιακή φροντίδα για μετωπική διαχείριση. Η κατ 'οίκον φροντίδα για διαταραχές που σχετίζονται με το μετωπικό αφεντικό ποικίλλει ανάλογα με τη συγκεκριμένη διαταραχή.

Εάν παρατηρήσετε ότι το μέτωπο του παιδιού σας φαίνεται υπερβολικά εμφανές, μιλήστε με τον γιατρό σας.

Ένα βρέφος ή ένα παιδί με μετωπικό αφεντικό έχει γενικά άλλα συμπτώματα και σημεία. Συνολικά, αυτά ορίζουν ένα συγκεκριμένο σύνδρομο ή κατάσταση. Η διάγνωση βασίζεται σε οικογενειακό ιστορικό, ιατρικό ιστορικό και λεπτομερή φυσική αξιολόγηση.


Οι ερωτήσεις ιατρικού ιστορικού που τεκμηριώνουν λεπτομερώς την μετωπική διαχείριση μπορεί να περιλαμβάνουν

  • Πότε παρατηρήσατε για πρώτη φορά το πρόβλημα;
  • Ποια άλλα συμπτώματα υπάρχουν;
  • Έχετε παρατηρήσει άλλα ασυνήθιστα φυσικά χαρακτηριστικά;
  • Έχει εντοπιστεί μια διαταραχή ως η αιτία του μετωπικού αφεντικού;
  • Εάν ναι, ποια ήταν η διάγνωση;

Οι εργαστηριακές μελέτες μπορεί να παραγγελθούν για να επιβεβαιώσουν την ύπαρξη υποψίας διαταραχής.

  • Μετωπική κυριότητα

Kinsman SL, Johnston MV. Συγγενείς ανωμαλίες του κεντρικού νευρικού συστήματος. Σε: Kliegman RM, St. Geme JW, Blum NJ, Shah SS, Tasker RC, Wilson KM, eds. Βιβλίο Παιδιατρικής Nelson. 21η έκδοση Φιλαδέλφεια, PA: Elsevier; 2020: κεφ. 609.

Michaels MG, Williams JV. Μολυσματική ασθένεια. Σε: Zitelli BJ, McIntire SC, Nowalk AJ, eds. Ο Άτλας της Παιδιατρικής Φυσικής Διάγνωσης του Zitelli και του Davis. 7η έκδοση Φιλαδέλφεια, PA: Elsevier; 2018: Κεφάλαιο 13


Mitchell AL. Συγγενείς ανωμαλίες. Σε: Martin RJ, Fanaroff AA, Walsh MC, eds. Fanaroff και Martin's Neonatal-Perinatal Medicine. 11η έκδοση Φιλαδέλφεια, PA: Elsevier; 2020: κεφ. 30

Sankaran S, Kyle P. Ανωμαλίες του προσώπου και του λαιμού. Σε: Coady AM, Bower S, eds. Εγχειρίδιο του Twining για εμβρυϊκές ανωμαλίες. 3η έκδοση Φιλαδέλφεια, PA: Elsevier Churchill Livingstone; 2015: Κεφάλαιο 13

Φρέσκες Θέσεις

Decitabine και Cedazuridine

Decitabine και Cedazuridine

Ο συνδυασμός δεσιταβίνης και κεδαζουριδίνης χρησιμοποιείται για τη θεραπεία ορισμένων τύπων μυελοδυσπλαστικού συνδρόμου (καταστάσεις στις οποίες ο μυελός των οστών παράγει κύτταρα αίματος που έχουν πα...
Ένεση τεμοζολομίδης

Ένεση τεμοζολομίδης

Η τεμοζολομίδη χρησιμοποιείται για τη θεραπεία ορισμένων τύπων όγκων του εγκεφάλου. Η τεμοζολομίδη ανήκει σε μια κατηγορία φαρμάκων που ονομάζονται αλκυλιωτικοί παράγοντες. Λειτουργεί επιβραδύνοντας ή...