Τα επόμενα βήματα μετά από μια διάγνωση καλωδίου δύο σκαφών

Περιεχόμενο

• Τι είναι το καλώδιο δύο σκαφών;
• Τι προκαλεί καλώδιο δύο σκαφών;
• Πώς διαγιγνώσκεται ένα καλώδιο δύο σκαφών;
• Πρέπει να ανησυχείτε για τη διάγνωση δύο σκαφών;
• Πώς θα παρακολουθείτε διαφορετικά εάν έχετε διάγνωση καλωδίου δύο σκαφών;
• Το Takeaway

Συνήθως, ο ομφάλιος λώρος έχει δύο αρτηρίες και μία φλέβα. Ωστόσο, ορισμένα μωρά έχουν μόνο μία αρτηρία και φλέβα. Αυτή η κατάσταση είναι γνωστή ως διάγνωση καλωδίου δύο αγγείων.

Οι γιατροί το αποκαλούν επίσης μια ενιαία ομφαλική αρτηρία (SUA). Σύμφωνα με τον Kaiser Permanente, εκτιμάται ότι το 1 τοις εκατό των εγκυμοσύνης έχουν καλώδιο δύο αγγείων.

Τι είναι το καλώδιο δύο σκαφών;

Ο ομφάλιος λώρος είναι υπεύθυνος για τη μεταφορά αίματος πλούσιου σε οξυγόνο σε ένα μωρό και την απομάκρυνση αίματος και απορριμμάτων που δεν έχουν οξυγόνο από ένα μωρό.

Η ομφαλική φλέβα μεταφέρει πλούσιο σε οξυγόνο αίμα στο μωρό. Οι ομφάλιες αρτηρίες μεταφέρουν αίμα φτωχό σε οξυγόνο μακριά από το έμβρυο και τον πλακούντα. Στη συνέχεια, ο πλακούντας επιστρέφει τα απόβλητα στο αίμα της μητέρας και τα νεφρά τα εξαλείφουν.

Υπάρχουν πολλές ανωμαλίες του ομφάλιου λώρου, συμπεριλαμβανομένου του ομφάλιου λώρου που είναι πολύ μικρός ή μακρύς. Ένα άλλο είναι ένα καλώδιο δύο σκαφών ή SUA. Αυτός ο τύπος κορδονιού έχει μία μόνο αρτηρία και φλέβα αντί για δύο αρτηρίες και μια φλέβα.

Τι προκαλεί καλώδιο δύο σκαφών;

Οι γιατροί δεν γνωρίζουν ακριβώς τι προκαλεί την ανάπτυξη ενός καλωδίου δύο αγγείων. Μια θεωρία είναι ότι μια αρτηρία δεν αναπτύσσεται σωστά στη μήτρα. Ένα άλλο είναι ότι η αρτηρία δεν χωρίζεται στα δύο όπως θα κάνατε κανονικά.

Μερικές γυναίκες είναι πιο πιθανό να έχουν καλώδιο δύο αγγείων από άλλες. Οι παράγοντες κινδύνου για ένα καλώδιο δύο αγγείων περιλαμβάνουν:

• να είσαι λευκός
• είναι μεγαλύτερα από 40 ετών
• να είσαι έγκυος με ένα κορίτσι
• έχει ιστορικό διαβήτη ή επεισόδια υψηλού σακχάρου στο αίμα κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης
• έγκυος με πολλά μωρά, όπως δίδυμα ή τρίδυμα
• λήψη φαρμάκων που είναι γνωστό ότι επηρεάζουν την ανάπτυξη του εμβρύου, όπως η φαινυτοΐνη

Ωστόσο, αυτοί οι παράγοντες κινδύνου δεν εγγυώνται ότι μια μητέρα θα έχει ένα μωρό που έχει ένα καλώδιο δύο αγγείων.

Πώς διαγιγνώσκεται ένα καλώδιο δύο σκαφών;

Οι γιατροί συνήθως αναγνωρίζουν ένα καλώδιο δύο αγγείων κατά τη διάρκεια ενός προγεννητικού υπερήχου. Αυτή είναι μια απεικόνιση απεικόνισης του μωρού.

Οι γιατροί συνήθως αναζητούν τις ομφάλιες αρτηρίες στη δεύτερη εξέταση τριμήνου περίπου 18 εβδομάδες. Ωστόσο, μερικές φορές η θέση ενός μωρού δυσκολεύει τον γιατρό σας να βλέπει πλήρως το σκοινί.

Μια άλλη επιλογή είναι μια μηχανή υπερήχων Doppler έγχρωμης ροής, η οποία μπορεί να βοηθήσει έναν γιατρό να εντοπίσει νωρίτερα ένα καλώδιο δύο αγγείων. Συνήθως πρόκειται για κύηση περίπου 14 εβδομάδων. Εάν ανησυχείτε για τον κίνδυνο του μωρού σας για καλώδιο δύο αγγείων, μιλήστε με το γιατρό σας.

Πρέπει να ανησυχείτε για τη διάγνωση δύο σκαφών;

Για ορισμένες γυναίκες, η διάγνωση των δύο αγγείων δεν προκαλεί αισθητές διαφορές στις εγκυμοσύνες τους. Υπάρχουν πολλά μωρά που έχουν μία μόνο ομφάλια αρτηρία που έχουν υγιείς εγκυμοσύνες και τοκετούς.

Ωστόσο, ορισμένα μωρά με μία μόνο αρτηρία διατρέχουν αυξημένο κίνδυνο γενετικών ανωμαλιών. Παραδείγματα γενετικών ανωμαλιών που μπορεί να έχουν τα μωρά με διάγνωση δύο αγγείων περιλαμβάνουν:

• καρδιακά προβλήματα
• προβλήματα στα νεφρά
• ελαττώματα της σπονδυλικής στήλης

Ένα καλώδιο δύο αγγείων σχετίζεται επίσης με μεγαλύτερο κίνδυνο για τη γενετική ανωμαλία που είναι γνωστή ως ΦΠΑ. Αυτό σημαίνει σπονδυλικά ελαττώματα, πρωκτική ατερία, τρανσφοφαγικό συρίγγιο με οισοφαγική ατερία και ακτινική δυσπλασία.

Τα μωρά με καλώδιο δύο αγγείων ενδέχεται επίσης να διατρέχουν μεγαλύτερο κίνδυνο να μην αναπτυχθούν σωστά. Αυτό μπορεί να περιλαμβάνει πρόωρο τοκετό, βραδύτερη από την κανονική ανάπτυξη του εμβρύου ή θνησιγένεια. Ο γιατρός σας μπορεί να συζητήσει αυτούς τους μεμονωμένους κινδύνους μαζί σας.

Πώς θα παρακολουθείτε διαφορετικά εάν έχετε διάγνωση καλωδίου δύο σκαφών;

Οι γιατροί συχνά βλέπουν πολλές από τις επιπλοκές που μπορεί να αντιμετωπίσει ένα μωρό λόγω του καλωδίου δύο αγγείων σε υπερήχους υψηλής ανάλυσης.

Εάν ο γιατρός σας ή ο τεχνικός υπερήχων εντοπίσει ένα καλώδιο δύο αγγείων με υπερηχογράφημα χαμηλότερης ευκρίνειας, μπορεί να προτείνουν σάρωση υψηλότερης ανάλυσης για να εξετάσετε πιο προσεκτικά την ανατομία του μωρού σας. Μερικές φορές ο γιατρός σας μπορεί επίσης να συστήσει αμνιοπαρακέντηση. Αυτό το τεστ μπορεί να βοηθήσει στον προσδιορισμό της ωριμότητας των πνευμόνων και άλλων σχετικών με την ανάπτυξη καταστάσεων.

Άλλες εξετάσεις ή κριτικές που μπορεί να συστήσει ένας γιατρός περιλαμβάνουν:

• προσωπικό ιατρικό ιστορικό
• οικογενειακό ιατρικό ιστορικό
• εμβρυϊκό ηχοκαρδιογράφημα (προβολή των θαλάμων και της λειτουργίας της εμβρυϊκής καρδιάς)
• ανίχνευση γενετικών ανωμαλιών κατά την εγκυμοσύνη, όπως έλεγχος ανευπλοειδίας

Εάν το μωρό σας δεν φαίνεται να έχει δυσμενείς επιπτώσεις από ένα καλώδιο δύο αγγείων, αυτό είναι γνωστό ως μεμονωμένη μονή ομφαλική αρτηρία (SUA).

Εάν ο γιατρός σας δεν υποψιάζεται ότι το μωρό σας εμφανίζει ανεπιθύμητες ενέργειες από τη διάγνωση του καλωδίου δύο αγγείων, μπορεί να συστήσει υπερηχογράφημα στο μέλλον. Αυτό θα μπορούσε να περιλαμβάνει σε μηνιαία βάση ή απλά στο τρίτο τρίμηνο, για να διασφαλίσει ότι το μωρό σας μεγαλώνει αναλογικά για την ηλικία του. Ακόμα κι αν ένας γιατρός έχει ονομάσει το καλώδιο δύο αγγείων σας μεμονωμένο SUA, εξακολουθεί να υπάρχει κίνδυνος βραδύτερης από την κανονική ανάπτυξη του εμβρύου. Αυτό είναι γνωστό ως περιορισμός ενδομήτριας ανάπτυξης (IUGR).

Το να έχετε ένα καλώδιο δύο αγγείων δεν σχετίζεται με μεγαλύτερο κίνδυνο για τομή C έναντι της κολπικής παράδοσης. Ωστόσο, εάν το μωρό σας έχει κάποια δυσλειτουργία οργάνων, μπορεί να χρειαστεί να λάβει φροντίδα στη μονάδα εντατικής θεραπείας νεογνών (NICU) μετά τη γέννηση.

Το Takeaway

Εάν ο γιατρός σας έχει διαγνώσει το μωρό σας ότι έχει καλώδιο δύο αγγείων, είναι πιθανό να απαιτηθούν περισσότερες δοκιμές.

Ενώ ορισμένα μωρά δεν έχουν επιπλοκές ως παρενέργεια ενός καλωδίου δύο αγγείων, μερικά μπορούν. Ένας γιατρός και πιθανώς ένας γενετικός ειδικός μπορεί να σας βοηθήσει να προσδιορίσετε τα επόμενα βήματα και τη διάγνωση μαζί σας και του συντρόφου σας.