Λεναλιδομίδη

Περιεχόμενο

• Πριν από τη λήψη λεναλιδομίδης,
• Η λεναλιδομίδη μπορεί να προκαλέσει ανεπιθύμητες ενέργειες. Ενημερώστε το γιατρό σας εάν κάποιο από αυτά τα συμπτώματα είναι σοβαρό ή δεν εξαφανιστεί:
• Ορισμένες παρενέργειες μπορεί να είναι σοβαρές. Εάν εμφανίσετε οποιοδήποτε από αυτά τα συμπτώματα ή αυτά που αναφέρονται στην ενότητα ΣΗΜΑΝΤΙΚΗ ΠΡΟΕΙΔΟΠΟΙΗΣΗ, καλέστε αμέσως το γιατρό σας ή λάβετε επείγουσα ιατρική περίθαλψη:
• Τα συμπτώματα υπερδοσολογίας μπορεί να περιλαμβάνουν τα ακόλουθα:

Κίνδυνος σοβαρών απειλητικών για τη ζωή γενετικών ανωμαλιών που προκαλούνται από λεναλιδομίδη:

Για όλους τους ασθενείς:

Η λεναλιδομίδη δεν πρέπει να λαμβάνεται από ασθενείς που είναι έγκυες ή ενδέχεται να μείνουν έγκυες. Υπάρχει μεγάλος κίνδυνος η λεναλιδομίδη να προκαλέσει σοβαρές γενετικές ανωμαλίες (προβλήματα που υπάρχουν κατά τη γέννηση) ή θάνατο του αγέννητου μωρού.

Ένα πρόγραμμα που ονομάζεται REVLIMID REMS^ΤΜ έχει συσταθεί για να διασφαλίζει ότι οι έγκυες γυναίκες δεν λαμβάνουν λεναλιδομίδη και ότι οι γυναίκες δεν θα μείνουν έγκυες κατά τη λήψη λεναλιδομίδης. Όλοι οι ασθενείς, συμπεριλαμβανομένων των γυναικών που δεν μπορούν να μείνουν έγκυες και άντρες, μπορούν να λάβουν λεναλιδομίδη μόνο εάν έχουν εγγραφεί στο REVLIMID REMS, έχουν ιατρική συνταγή από γιατρό που είναι εγγεγραμμένος στο REVLIMID REMS και συμπληρώνουν τη συνταγή σε φαρμακείο που είναι εγγεγραμμένο στο REVLIMID REMS .

Θα λάβετε πληροφορίες σχετικά με τους κινδύνους από τη λήψη λεναλιδομίδης και πρέπει να υπογράψετε ένα ενημερωτικό δελτίο συγκατάθεσης που δηλώνει ότι κατανοείτε αυτές τις πληροφορίες προτού μπορέσετε να λάβετε το φάρμακο. Εάν είστε κάτω των 18 ετών, ένας γονέας ή κηδεμόνας πρέπει να υπογράψει το φύλλο συγκατάθεσης και να συμφωνήσει να βεβαιωθείτε ότι πληροίτε αυτές τις προϋποθέσεις. Θα χρειαστεί να δείτε το γιατρό σας κατά τη διάρκεια της θεραπείας σας για να μιλήσετε για την κατάστασή σας και τις ανεπιθύμητες ενέργειες που αντιμετωπίζετε ή για να κάνετε τεστ εγκυμοσύνης όπως συνιστάται από το πρόγραμμα. Ίσως χρειαστεί να ολοκληρώσετε μια εμπιστευτική έρευνα στην αρχή της θεραπείας σας και σε ορισμένες χρονικές στιγμές κατά τη διάρκεια της θεραπείας σας για να βεβαιωθείτε ότι έχετε λάβει και κατανοήσει αυτές τις πληροφορίες και ότι μπορείτε να ακολουθήσετε τις οδηγίες για την πρόληψη σοβαρών κινδύνων για τα αγέννητα μωρά.

Ενημερώστε το γιατρό σας εάν δεν καταλαβαίνετε όλα όσα σας είπαν σχετικά με τη λεναλιδομίδη και το πρόγραμμα REVLIMID REMS και πώς να χρησιμοποιήσετε τις μεθόδους ελέγχου των γεννήσεων που συζητήθηκαν με το γιατρό σας ή εάν δεν πιστεύετε ότι θα είστε σε θέση να κλείσετε ραντεβού.

Μην δωρίζετε αίμα ενώ παίρνετε λεναλιδομίδη, κατά τη διάρκεια τυχόν διακοπών στη θεραπεία σας και για 4 εβδομάδες μετά την τελική δόση.

Μην μοιράζεστε τη λεναλιδομίδη με κανέναν άλλο, ακόμη και με κάποιον που έχει τα ίδια συμπτώματα που έχετε.

Ο γιατρός ή ο φαρμακοποιός σας θα σας δώσει το φύλλο πληροφοριών ασθενούς του κατασκευαστή (Οδηγός φαρμάκων) όταν ξεκινάτε τη θεραπεία με λεναλιδομίδη και κάθε φορά που συμπληρώνετε τη συνταγή σας. Διαβάστε προσεκτικά τις πληροφορίες και ρωτήστε το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας εάν έχετε απορίες. Μπορείτε επίσης να επισκεφθείτε τον ιστότοπο της Υπηρεσίας Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) (http://www.fda.gov/Drugs), τον ιστότοπο του κατασκευαστή ή τον ιστότοπο του προγράμματος REVLIMID REMS (http://www.revlimidrems.com) για να λάβετε τον οδηγό φαρμάκων.

Συζητήστε με το γιατρό σας σχετικά με τους κινδύνους λήψης λεναλιδομίδης.

Για γυναίκες ασθενείς:

Εάν μπορείτε να μείνετε έγκυος, θα πρέπει να πληροίτε ορισμένες προϋποθέσεις κατά τη διάρκεια της θεραπείας σας με λεναλιδομίδη.Πρέπει να χρησιμοποιήσετε δύο αποδεκτές μορφές ελέγχου των γεννήσεων για 4 εβδομάδες προτού αρχίσετε να παίρνετε λεναλιδομίδη, κατά τη διάρκεια της θεραπείας σας, συμπεριλαμβανομένων των περιπτώσεων που ο γιατρός σας σας λέει να σταματήσετε προσωρινά τη λήψη λεναλιδομίδης και για 4 εβδομάδες μετά την τελική δόση. Ο γιατρός σας θα σας πει ποιες μορφές ελέγχου των γεννήσεων είναι αποδεκτές και θα σας δώσει γραπτές πληροφορίες σχετικά με τον έλεγχο των γεννήσεων. Πρέπει να χρησιμοποιείτε αυτές τις δύο μορφές ελέγχου των γεννήσεων ανά πάσα στιγμή, εκτός εάν μπορείτε να εγγυηθείτε ότι δεν θα έχετε σεξουαλική επαφή με έναν άνδρα για 4 εβδομάδες πριν από τη θεραπεία σας, κατά τη διάρκεια της θεραπείας σας, κατά τη διάρκεια τυχόν διακοπών στη θεραπεία σας και για 4 εβδομάδες μετά την τελική σας δόση.

Εάν επιλέξετε να πάρετε λεναλιδομίδη, είναι δική σας ευθύνη να αποφύγετε την εγκυμοσύνη για 4 εβδομάδες πριν, κατά τη διάρκεια και για 4 εβδομάδες μετά την τελική σας δόση. Πρέπει να καταλάβετε ότι οποιαδήποτε μορφή ελέγχου των γεννήσεων μπορεί να αποτύχει. Επομένως, είναι πολύ σημαντικό να μειωθεί ο κίνδυνος τυχαίας εγκυμοσύνης χρησιμοποιώντας δύο μορφές ελέγχου των γεννήσεων. Ενημερώστε το γιατρό σας εάν δεν καταλαβαίνετε όλα όσα σας έχουν πει για τον έλεγχο των γεννήσεων ή δεν πιστεύετε ότι θα μπορείτε να χρησιμοποιείτε δύο μορφές ελέγχου των γεννήσεων ανά πάσα στιγμή.

Πρέπει να έχετε δύο αρνητικά τεστ εγκυμοσύνης για να μπορέσετε να αρχίσετε να παίρνετε λεναλιδομίδη. Θα πρέπει επίσης να ελεγχθείτε για εγκυμοσύνη σε εργαστήριο σε συγκεκριμένες ώρες κατά τη διάρκεια της θεραπείας σας. Ο γιατρός σας θα σας πει πότε και πού να κάνετε αυτές τις εξετάσεις.

Σταματήστε να παίρνετε λεναλιδομίδη και καλέστε αμέσως το γιατρό σας εάν νομίζετε ότι είστε έγκυος, χάσετε μια εμμηνορροϊκή περίοδο, έχετε ασυνήθιστη εμμηνορροϊκή αιμορραγία ή κάνετε σεξ χωρίς να χρησιμοποιήσετε δύο μορφές ελέγχου των γεννήσεων. Εάν μείνετε έγκυος κατά τη διάρκεια της θεραπείας σας ή εντός 30 ημερών από τη θεραπεία σας, ο γιατρός σας θα επικοινωνήσει με το πρόγραμμα REVLIMID REMS, τον κατασκευαστή της λεναλιδομίδης και την Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA). Θα μιλήσετε επίσης με έναν γιατρό που ειδικεύεται σε προβλήματα κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης που μπορεί να σας βοηθήσει να κάνετε τις καλύτερες επιλογές για εσάς και το μωρό σας. Πληροφορίες για την υγεία σας και την υγεία του μωρού σας θα χρησιμοποιηθούν για να βοηθήσουν τους γιατρούς να μάθουν περισσότερα σχετικά με τις επιδράσεις της λεναλιδομίδης στα αγέννητα μωρά.

Για άνδρες ασθενείς:

Η λεναλιδομίδη υπάρχει στο σπέρμα σας όταν παίρνετε αυτό το φάρμακο. Πρέπει πάντα να χρησιμοποιείτε προφυλακτικό από λατέξ, ακόμη και αν είχατε αγγειεκτομή (χειρουργική επέμβαση που εμποδίζει έναν άνδρα να προκαλέσει εγκυμοσύνη), κάθε φορά που έχετε σεξουαλική επαφή με μια γυναίκα που είναι έγκυος ή μπορεί να μείνει έγκυος ενώ παίρνετε λεναλιδομίδη, κατά τη διάρκεια οποιωνδήποτε διακοπών στη θεραπεία σας και για 4 εβδομάδες μετά την τελική σας δόση. Ενημερώστε το γιατρό σας εάν έχετε σεξουαλική επαφή με μια γυναίκα χωρίς να χρησιμοποιήσετε προφυλακτικό ή εάν ο σύντροφός σας πιστεύει ότι μπορεί να είναι έγκυος κατά τη διάρκεια της θεραπείας σας με λεναλιδομίδη.

Μην δωρίζετε σπέρμα ενώ παίρνετε λεναλιδομίδη, κατά τη διάρκεια τυχόν διακοπών στη θεραπεία σας και για 4 εβδομάδες μετά την τελική δόση.

Άλλοι κίνδυνοι λήψης λεναλιδομίδης:

Η λεναλιδομίδη μπορεί να προκαλέσει μείωση του αριθμού ορισμένων τύπων αιμοσφαιρίων στο σώμα σας. Ο γιατρός σας θα παραγγέλνει τακτικά εργαστηριακές εξετάσεις κατά τη διάρκεια της θεραπείας σας για να δει πόσο έχει μειωθεί ο αριθμός των αιμοσφαιρίων. Ο γιατρός σας μπορεί να μειώσει τη δόση σας, να διακόψει τη θεραπεία σας ή να σας θεραπεύσει με άλλα φάρμακα ή θεραπείες εάν η μείωση των αιμοσφαιρίων σας είναι σοβαρή. Εάν εμφανίσετε οποιοδήποτε από τα ακόλουθα συμπτώματα, ενημερώστε αμέσως το γιατρό σας: πονόλαιμος, πυρετός, ρίγη και άλλα σημάδια λοίμωξης. εύκολο μώλωπες ή αιμορραγία ματωμένα ούλα; ή ρινορραγίες.

Εάν παίρνετε λεναλιδομίδη με δεξαμεθαζόνη για τη θεραπεία του πολλαπλού μυελώματος, υπάρχει αυξημένος κίνδυνος να αναπτύξετε θρόμβο αίματος στο πόδι σας που μπορεί να μετακινηθεί μέσω της κυκλοφορίας του αίματος στους πνεύμονές σας ή να έχετε καρδιακή προσβολή ή εγκεφαλικό επεισόδιο. Ο γιατρός σας μπορεί να συνταγογραφήσει άλλα φάρμακα που πρέπει να ληφθούν μαζί με λεναλιδομίδη για τη μείωση αυτού του κινδύνου. Ενημερώστε το γιατρό σας εάν καπνίζετε, εάν είχατε ποτέ σοβαρό θρόμβο αίματος και εάν είχατε ή είχατε ποτέ υψηλή αρτηριακή πίεση ή υψηλό επίπεδο λίπους στο αίμα σας. Επίσης, ενημερώστε το γιατρό σας για όλα τα φάρμακα που παίρνετε, επειδή ορισμένα φάρμακα μπορεί να αυξήσουν τον κίνδυνο να αναπτύξετε θρόμβο αίματος ενώ παίρνετε λεναλιδομίδη με δεξαμεθαζόνη, συμπεριλαμβανομένων της darbepoetin (Aranesp), της epoetin alfa (Epogen, Procrit) και φαρμάκων που περιέχουν οιστρογόνα όπως θεραπεία αντικατάστασης ορμονών ή ορμονικά αντισυλληπτικά (χάπια ελέγχου των γεννήσεων, μπαλώματα, δακτύλιοι, εμφυτεύματα ή ενέσεις). Εάν εμφανίσετε οποιοδήποτε από τα ακόλουθα συμπτώματα, ενημερώστε αμέσως το γιατρό σας: δύσπνοια. πόνος στο στήθος που μπορεί να εξαπλωθεί στα χέρια, το λαιμό, την πλάτη, το σαγόνι ή το στομάχι. βήχας; ερυθρότητα ή πρήξιμο στο χέρι ή στο πόδι. ιδρώνοντας; ναυτία; έμετος ξαφνική αδυναμία ή μούδιασμα, ειδικά στη μία πλευρά του σώματος. πονοκέφαλο; σύγχυση; ή δυσκολία με όραση, ομιλία ή ισορροπία.

Η λεναλιδομίδη χρησιμοποιείται για τη θεραπεία ενός συγκεκριμένου τύπου μυελοδυσπλαστικού συνδρόμου (μια ομάδα καταστάσεων στις οποίες ο μυελός των οστών παράγει κύτταρα αίματος που είναι λανθασμένα και δεν παράγουν αρκετά υγιή κύτταρα αίματος). Η λεναλιδομίδη χρησιμοποιείται επίσης μαζί με τη δεξαμεθαζόνη για τη θεραπεία ατόμων με πολλαπλό μυέλωμα (ένας τύπος καρκίνου του μυελού των οστών). Χρησιμοποιείται επίσης για τη θεραπεία ατόμων με πολλαπλό μυέλωμα μετά από μεταμόσχευση αιμοποιητικών βλαστικών κυττάρων (HSCT. Διαδικασία στην οποία ορισμένα κύτταρα αίματος αφαιρούνται από το σώμα και στη συνέχεια επιστρέφονται στο σώμα). Η λεναλιδομίδη χρησιμοποιείται επίσης για τη θεραπεία ατόμων με λέμφωμα κυττάρων μανδύα (ένας ταχέως αναπτυσσόμενος καρκίνος που ξεκινά στα κύτταρα του ανοσοποιητικού συστήματος) που έχουν υποβληθεί σε θεραπεία με βορτεζομίμπη (Velcade) και τουλάχιστον ένα άλλο φάρμακο. Η λεναλιδομίδη δεν πρέπει να χρησιμοποιείται για τη θεραπεία ατόμων με χρόνια λεμφοκυτταρική λευχαιμία (ένας τύπος καρκίνου των λευκών αιμοσφαιρίων που επιδεινώνεται αργά με την πάροδο του χρόνου) εκτός εάν συμμετέχουν σε μια κλινική δοκιμή (ερευνητική μελέτη για να διαπιστωθεί εάν ένα φάρμακο μπορεί να χρησιμοποιηθεί με ασφάλεια και αποτελεσματικά για τη θεραπεία μιας συγκεκριμένης πάθησης). Η λεναλιδομίδη ανήκει σε μια κατηγορία φαρμάκων που ονομάζονται ανοσορυθμιστικοί παράγοντες. Λειτουργεί βοηθώντας τον μυελό των οστών να παράγει φυσιολογικά κύτταρα αίματος και σκοτώνοντας μη φυσιολογικά κύτταρα στον μυελό των οστών.

Η λεναλιδομίδη έρχεται ως κάψουλα για λήψη από το στόμα. Όταν η λεναλιδομίδη χρησιμοποιείται για τη θεραπεία του μυελοδυσπλαστικού συνδρόμου, συνήθως λαμβάνεται με ή χωρίς τροφή μία φορά την ημέρα. Όταν η λεναλιδομίδη χρησιμοποιείται για τη θεραπεία πολλαπλού μυελώματος ή λεμφώματος κυττάρων μανδύα, συνήθως λαμβάνεται με ή χωρίς τροφή μία φορά την ημέρα για τις πρώτες 21 ημέρες ενός κύκλου 28 ημερών. Όταν η λεναλιδομίδη χρησιμοποιείται για τη θεραπεία πολλαπλού μυελώματος μετά από HSCT, συνήθως λαμβάνεται με ή χωρίς τροφή μία φορά την ημέρα για 28 ημέρες κύκλου 28 ημερών. Το σχήμα κύκλου 28 ημερών μπορεί να επαναληφθεί σύμφωνα με τις οδηγίες του γιατρού σας βάσει της απόκρισης του σώματός σας σε αυτό το φάρμακο. Πάρτε λεναλιδομίδη περίπου την ίδια ώρα της ημέρας κάθε μέρα που το παίρνετε. Ακολουθήστε προσεκτικά τις οδηγίες στην ετικέτα συνταγών σας και ζητήστε από τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας να εξηγήσει οποιοδήποτε μέρος δεν καταλαβαίνετε. Πάρτε λεναλιδομίδη ακριβώς σύμφωνα με τις οδηγίες. Μην το παίρνετε περισσότερο ή λιγότερο ή το παίρνετε πιο συχνά από αυτό που σας έχει συνταγογραφήσει ο γιατρός σας.

Καταπίνετε τα καψάκια ολόκληρα με άφθονο νερό. μην τα σπάτε, μασάτε ή τα ανοίγετε. Χειριστείτε τις κάψουλες όσο το δυνατόν λιγότερο. Εάν αγγίξετε μια σπασμένη κάψουλα λεναλιδομίδης ή το φάρμακο στην κάψουλα, πλύνετε εκείνη την περιοχή του σώματός σας με σαπούνι και νερό. Εάν το φάρμακο της κάψουλας εισέλθει στο στόμα, τη μύτη ή τα μάτια σας, ξεπλύνετε με άφθονο νερό.

Ο γιατρός σας μπορεί να χρειαστεί να διακόψει τη θεραπεία σας ή να μειώσει τη δόση σας εάν εμφανίσετε ορισμένες παρενέργειες. Φροντίστε να ενημερώσετε το γιατρό σας πώς αισθάνεστε κατά τη διάρκεια της θεραπείας σας με λεναλιδομίδη.

Αυτό το φάρμακο μπορεί να συνταγογραφηθεί για άλλες χρήσεις. ρωτήστε το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας για περισσότερες πληροφορίες.

Πριν από τη λήψη λεναλιδομίδης,

• ενημερώστε το γιατρό και το φαρμακοποιό σας εάν είστε αλλεργικοί στη λεναλιδομίδη, σε άλλα φάρμακα ή σε οποιοδήποτε από τα συστατικά των καψακίων λεναλιδομίδης. Ρωτήστε τον φαρμακοποιό σας ή ελέγξτε τον Οδηγό φαρμάκων για μια λίστα με τα συστατικά.
• ενημερώστε το γιατρό και το φαρμακοποιό σας για τα άλλα συνταγογραφούμενα και μη συνταγογραφούμενα φάρμακα, βιταμίνες, συμπληρώματα διατροφής και φυτικά προϊόντα που παίρνετε ή σκοπεύετε να πάρετε. Φροντίστε να αναφέρετε τα φάρμακα που αναφέρονται στην ενότητα ΣΗΜΑΝΤΙΚΗ ΠΡΟΕΙΔΟΠΟΙΗΣΗ και τη διγοξίνη (Lanoxin). Ο γιατρός σας μπορεί να χρειαστεί να αλλάξει τις δόσεις των φαρμάκων σας ή να σας παρακολουθεί προσεκτικά για παρενέργειες.
• ενημερώστε το γιατρό σας εάν έχετε δυσανεξία στη λακτόζη και εάν είχατε ή είχατε ποτέ νεφρική, θυρεοειδή ή ηπατική νόσο. Επίσης, ενημερώστε το γιατρό σας εάν έχετε λάβει ποτέ θαλιδομίδη (Thalomid) και έχετε αναπτύξει εξάνθημα κατά τη διάρκεια της θεραπείας σας.
• ενημερώστε το γιατρό σας εάν θηλάζετε ή σκοπεύετε να θηλάσετε.

Εάν δεν σας πει διαφορετικά ο γιατρός σας, συνεχίστε την κανονική σας διατροφή.

Εάν έχουν περάσει λιγότερες από 12 ώρες από την προγραμματισμένη λήψη της δόσης, πάρτε τη χαμένη δόση μόλις το θυμηθείτε. Εάν έχουν περάσει περισσότερες από 12 ώρες, παραλείψτε τη χαμένη δόση και συνεχίστε το κανονικό σας πρόγραμμα δοσολογίας. Μην πάρετε διπλή δόση για να αναπληρώσετε τη χαμένη.

Η λεναλιδομίδη μπορεί να προκαλέσει ανεπιθύμητες ενέργειες. Ενημερώστε το γιατρό σας εάν κάποιο από αυτά τα συμπτώματα είναι σοβαρό ή δεν εξαφανιστεί:

• διάρροια
• δυσκοιλιότητα
• πόνος στο στομάχι
• απώλεια όρεξης
• απώλεια βάρους
• αδυναμία
• ζάλη
• αλλαγή στην ικανότητα γεύσης
• πόνος ή κάψιμο της γλώσσας, του στόματος ή του λαιμού
• μειωμένη αίσθηση αφής
• κάψιμο ή μυρμήγκιασμα στα χέρια ή τα πόδια
• δυσκολία στον ύπνο ή στον ύπνο
• κατάθλιψη
• πόνος στις αρθρώσεις, στους μυς, στα οστά ή στην πλάτη
• επώδυνη, συχνή ή επείγουσα ούρηση
• ιδρώνοντας
• ξηρό δέρμα
• ανώμαλη ανάπτυξη των μαλλιών στις γυναίκες
• ανεξέλεγκτη ανακίνηση ενός μέρους του σώματος
• μείωση στη σεξουαλική επιθυμία ή ικανότητα

Ορισμένες παρενέργειες μπορεί να είναι σοβαρές. Εάν εμφανίσετε οποιοδήποτε από αυτά τα συμπτώματα ή αυτά που αναφέρονται στην ενότητα ΣΗΜΑΝΤΙΚΗ ΠΡΟΕΙΔΟΠΟΙΗΣΗ, καλέστε αμέσως το γιατρό σας ή λάβετε επείγουσα ιατρική περίθαλψη:

• πρήξιμο στο πρόσωπο, το λαιμό, τη γλώσσα, τα χείλη, τα μάτια, τα χέρια, τα χέρια, τα πόδια, τους αστραγάλους ή τα κάτω πόδια
• δυσκολία στην αναπνοή ή στην κατάποση
• βραχνάδα
• γρήγορο, αργό, χτύπημα ή ακανόνιστο καρδιακό παλμό
• επιληπτικές κρίσεις
• εξάνθημα
• πόνος στο δέρμα
• φουσκάλες, ξεφλούδισμα ή ρίψη δέρματος
• πρησμένοι αδένες στο λαιμό
• κράμπες στους μύες
• πόνος στο πάνω δεξί μέρος του στομάχου
• κιτρίνισμα του δέρματος ή των ματιών
• σκούρα χρωματισμένα ούρα
• κούραση
• αιματηρή, θολό ή επώδυνη ούρηση
• αυξημένη ή μειωμένη ούρηση

Εάν παίρνετε λεναλιδομίδη για τη θεραπεία πολλαπλού μυελώματος και λαμβάνετε επίσης μελφαλάνη (Alkeran) ή μεταμόσχευση βλαστικών κυττάρων αίματος, ενδέχεται να έχετε μεγαλύτερο κίνδυνο εμφάνισης νέων καρκίνων. Συζητήστε με το γιατρό σας σχετικά με τους κινδύνους λήψης λεναλιδομίδης. Ο γιατρός σας θα σας ελέγξει για νέους καρκίνους κατά τη διάρκεια της θεραπείας σας με λεναλιδομίδη.

Η λεναλιδομίδη μπορεί να προκαλέσει άλλες παρενέργειες. Καλέστε το γιατρό σας εάν έχετε ασυνήθιστα προβλήματα ενώ παίρνετε αυτό το φάρμακο.

Φυλάσσετε αυτό το φάρμακο στο δοχείο στο οποίο κυκλοφόρησε, ερμητικά κλειστό και μακριά από παιδιά. Αποθηκεύστε το σε θερμοκρασία δωματίου και μακριά από υπερβολική θερμότητα και υγρασία (όχι στο μπάνιο). Επιστρέψτε οποιοδήποτε φάρμακο που είναι ξεπερασμένο ή δεν χρειάζεται πλέον στον γιατρό σας, στο φαρμακείο που σας έδωσε το φάρμακο ή στον κατασκευαστή.

Είναι σημαντικό να διατηρήσετε όλα τα φάρμακα μακριά από τα μάτια και την εμβέλεια των παιδιών, καθώς πολλά δοχεία (όπως εβδομαδιαία φροντίδα χαπιών και αυτά για οφθαλμικές σταγόνες, κρέμες, μπαλώματα και εισπνευστήρες) δεν είναι ανθεκτικά στα παιδιά και τα μικρά παιδιά μπορούν να τα ανοίξουν εύκολα. Για να προστατέψετε τα μικρά παιδιά από τη δηλητηρίαση, κλειδώστε πάντα τα καπάκια ασφαλείας και τοποθετήστε αμέσως το φάρμακο σε ασφαλή τοποθεσία - εκείνο που είναι πάνω και μακριά και μακριά από την όραση και την πρόσβαση. http://www.upandaway.org

Σε περίπτωση υπερδοσολογίας, καλέστε τη γραμμή βοήθειας ελέγχου δηλητηριάσεων στο 1-800-222-1222. Πληροφορίες είναι επίσης διαθέσιμες στο διαδίκτυο στη διεύθυνση https://www.poisonhelp.org/help. Εάν το θύμα έχει καταρρεύσει, έχει επιληπτική κρίση, έχει πρόβλημα με την αναπνοή ή δεν μπορεί να ξυπνήσει, καλέστε αμέσως τις υπηρεσίες έκτακτης ανάγκης στο 911.

Τα συμπτώματα υπερδοσολογίας μπορεί να περιλαμβάνουν τα ακόλουθα:

• κνησμός
• κνίδωση
• εξάνθημα

Κρατήστε όλα τα ραντεβού με το γιατρό σας. Ο γιατρός σας μπορεί να διατάξει ορισμένες εξετάσεις πριν και κατά τη διάρκεια της θεραπείας σας για να ελέγξει την απόκριση του σώματός σας στη λεναλιδομίδη.

Ρωτήστε τον φαρμακοποιό σας για τυχόν απορίες σχετικά με τη συμπλήρωση της συνταγής σας.

Είναι σημαντικό να διατηρείτε μια γραπτή λίστα όλων των συνταγογραφούμενων και μη συνταγογραφούμενων (μη συνταγογραφούμενων) φαρμάκων που παίρνετε, καθώς και οποιωνδήποτε προϊόντων όπως βιταμίνες, μέταλλα ή άλλα συμπληρώματα διατροφής. Θα πρέπει να έχετε μαζί σας αυτήν τη λίστα κάθε φορά που επισκέπτεστε έναν γιατρό ή εάν εισάγετε σε νοσοκομείο. Είναι επίσης σημαντικές πληροφορίες που πρέπει να έχετε μαζί σας σε περίπτωση έκτακτης ανάγκης.

• Αναστροφή^®