Τι είναι και πώς να διαγνώσετε το σύνδρομο Ohtahara

Περιεχόμενο

• Πώς να επιβεβαιώσετε τη διάγνωση
• Πώς γίνεται η θεραπεία
• Τι προκαλεί το σύνδρομο

Το σύνδρομο Ohtahara είναι ένας σπάνιος τύπος επιληψίας που εμφανίζεται συνήθως σε μωρά ηλικίας κάτω των 3 μηνών, και ως εκ τούτου είναι επίσης γνωστή ως βρεφική επιληπτική εγκεφαλοπάθεια.

Οι πρώτες κρίσεις αυτού του τύπου επιληψίας συμβαίνουν συνήθως κατά το τελευταίο τρίμηνο της εγκυμοσύνης, ακόμα μέσα στη μήτρα, αλλά μπορούν επίσης να εμφανιστούν κατά τις πρώτες 10 ημέρες της ζωής του μωρού, χαρακτηριζόμενες από ακούσιες συσπάσεις των μυών που κάνουν τα πόδια και τα χέρια σκληρά για μερικά δευτερόλεπτα.

Αν και δεν υπάρχει θεραπεία, η θεραπεία μπορεί να γίνει με τη χρήση ναρκωτικών, φυσιοθεραπείας και επαρκούς διατροφής για την πρόληψη της εμφάνισης κρίσεων και τη βελτίωση της ποιότητας ζωής του παιδιού.

Πώς να επιβεβαιώσετε τη διάγνωση

Σε ορισμένες περιπτώσεις, το σύνδρομο Ohtahara μπορεί να διαγνωστεί από τον παιδίατρο μόνο παρατηρώντας τα συμπτώματα και αξιολογώντας το ιστορικό του παιδιού.

Ωστόσο, ο γιατρός σας μπορεί επίσης να παραγγείλει ένα ηλεκτροεγκεφαλογράφημα, το οποίο είναι μια ανώδυνη δοκιμή, η οποία μετρά τη δραστηριότητα του εγκεφάλου κατά τη διάρκεια των επιληπτικών κρίσεων. Μάθετε περισσότερα σχετικά με τον τρόπο διεξαγωγής αυτής της εξέτασης.

Πώς γίνεται η θεραπεία

Η πρώτη μορφή θεραπείας που υποδεικνύεται από τον παιδίατρο, συνήθως, είναι η χρήση αντιεπιληπτικών θεραπειών, όπως η κλοναζεπάμη ή η τοπιραμάτη, για να προσπαθήσουμε να ελέγξουμε την εμφάνιση κρίσεων, ωστόσο, αυτά τα φάρμακα μπορεί να παρουσιάζουν μικρά αποτελέσματα και, επομένως, μπορεί να εξακολουθούν να είναι άλλες μορφές θεραπείας, όπως:

• Χρήση κορτικοστεροειδών, με κορτικοτροπίνη ή πρεδνιζόνη: μείωση του αριθμού των προσβολών σε ορισμένα παιδιά.
• Εγχείρηση επιληψίας: χρησιμοποιείται σε παιδιά στα οποία οι επιληπτικές κρίσεις προκαλούνται από μια συγκεκριμένη περιοχή του εγκεφάλου και γίνεται με την αφαίρεση αυτής της περιοχής, εφόσον δεν είναι σημαντική για τη λειτουργία του εγκεφάλου.
• Τρώτε μια κετογόνο δίαιτα: μπορεί να χρησιμοποιηθεί σε όλες τις περιπτώσεις για να συμπληρώσει τη θεραπεία και συνίσταται στην εξάλειψη τροφών πλούσιων σε υδατάνθρακες από τη διατροφή, όπως ψωμί ή ζυμαρικά, προκειμένου να ελεγχθεί η εμφάνιση επιληπτικών κρίσεων. Δείτε ποια τρόφιμα επιτρέπονται και απαγορεύονται σε αυτόν τον τύπο διατροφής.

Αν και η θεραπεία είναι πολύ σημαντική για τη βελτίωση της ποιότητας ζωής του παιδιού, υπάρχουν πολλές περιπτώσεις στις οποίες το σύνδρομο Ohtahara επιδεινώνεται με την πάροδο του χρόνου, προκαλώντας καθυστερήσεις στη γνωστική και κινητική ανάπτυξη. Λόγω αυτού του τύπου επιπλοκών, το προσδόκιμο ζωής είναι χαμηλό, δηλαδή περίπου 2 χρόνια.

Τι προκαλεί το σύνδρομο

Η αιτία του συνδρόμου Ohtahara είναι δύσκολο να εντοπιστεί στις περισσότερες περιπτώσεις, ωστόσο, οι δύο κύριοι παράγοντες που φαίνεται να είναι στην αρχή αυτού του συνδρόμου είναι οι γενετικές μεταλλάξεις κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και οι εγκεφαλικές δυσπλασίες.

Έτσι, για να προσπαθήσουμε να μειώσουμε τον κίνδυνο αυτού του τύπου συνδρόμου, πρέπει κανείς να αποφύγει να μείνει έγκυος μετά την ηλικία των 35 ετών και να ακολουθήσει όλες τις συστάσεις του γιατρού, όπως αποφυγή κατανάλωσης αλκοόλ, μη κάπνισμα, αποφυγή της χρήσης μη συνταγογραφούμενων φαρμάκων και συμμετέχοντας σε προγεννητικές διαβουλεύσεις, για παράδειγμα. Κατανοήστε όλες τις αιτίες που μπορούν να οδηγήσουν σε επικίνδυνη εγκυμοσύνη.