Σύνδρομο Stevens-Johnson: Τι είναι, συμπτώματα και αιτίες

Περιεχόμενο

• Πηγή: Κέντρα Ελέγχου και Πρόληψης Νοσημάτων
• Κύρια συμπτώματα
• Ποιος κινδυνεύει περισσότερο από το σύνδρομο
• Πώς γίνεται η θεραπεία

Το σύνδρομο Stevens-Johnson είναι ένα σπάνιο αλλά πολύ σοβαρό πρόβλημα του δέρματος, το οποίο προκαλεί την εμφάνιση κοκκινωπών βλαβών σε όλο το σώμα και άλλες αλλαγές, όπως δυσκολία στην αναπνοή και πυρετό, που μπορεί να θέσουν σε κίνδυνο τη ζωή του προσβεβλημένου ατόμου.

Συνήθως, αυτό το σύνδρομο προκύπτει λόγω αλλεργικής αντίδρασης σε ορισμένα φάρμακα, ειδικά στην πενικιλλίνη ή σε άλλα αντιβιοτικά και, επομένως, τα συμπτώματα μπορεί να εμφανιστούν έως και 3 ημέρες μετά τη λήψη του φαρμάκου.

Το σύνδρομο Stevens-Johnson είναι ιάσιμο, αλλά η θεραπεία του πρέπει να ξεκινήσει το συντομότερο δυνατό με νοσηλεία για να αποφευχθούν σοβαρές επιπλοκές, όπως γενικευμένη λοίμωξη ή τραυματισμοί σε εσωτερικά όργανα, κάτι που μπορεί να κάνει τη θεραπεία δύσκολη και απειλητική για τη ζωή.

Πηγή: Κέντρα Ελέγχου και Πρόληψης Νοσημάτων

Κύρια συμπτώματα

Τα πρώτα συμπτώματα του συνδρόμου Stevens-Johnson είναι παρόμοια με αυτά της γρίπης, όπως περιλαμβάνουν κούραση, βήχα, μυϊκό πόνο ή πονοκέφαλο, για παράδειγμα. Ωστόσο, με την πάροδο του χρόνου εμφανίζονται μερικές κόκκινες κηλίδες στο σώμα, οι οποίες τελικά εξαπλώθηκαν σε όλο το δέρμα.

Επιπλέον, είναι σύνηθες να εμφανίζονται άλλα συμπτώματα, όπως:

• Οίδημα του προσώπου και της γλώσσας
• Δυσκολία αναπνοής;
• Πόνος ή αίσθημα καύσου στο δέρμα.
• Πονόλαιμος;
• Πληγές στα χείλη, μέσα στο στόμα και το δέρμα.
• Ερυθρότητα και καύση στα μάτια.

Όταν εμφανιστούν αυτά τα συμπτώματα, ειδικά έως και 3 ημέρες μετά τη λήψη νέου φαρμάκου, συνιστάται να πάτε γρήγορα στην αίθουσα έκτακτης ανάγκης για να αξιολογήσετε το πρόβλημα και να ξεκινήσετε την κατάλληλη θεραπεία.

Η διάγνωση του συνδρόμου Stevens-Johnson γίνεται παρατηρώντας τις βλάβες, οι οποίες περιέχουν συγκεκριμένα χαρακτηριστικά, όπως χρώματα και σχήματα. Άλλες εξετάσεις, όπως δείγματα αίματος, ούρων ή βλαβών, μπορεί να απαιτούνται όταν υπάρχουν υποψίες άλλων δευτερογενών λοιμώξεων.

Ποιος κινδυνεύει περισσότερο από το σύνδρομο

Αν και είναι αρκετά σπάνιο, αυτό το σύνδρομο είναι πιο συχνό σε άτομα που υποβάλλονται σε θεραπεία με οποιαδήποτε από τις ακόλουθες θεραπείες:

• Φάρμακα ουρικής αρθρίτιδας, όπως η αλλοπουρινόλη.
• Αντιεπιληπτικά ή αντιψυχωσικά.
• Παυσίπονα, όπως η παρακεταμόλη, η ιβουπροφαίνη ή η ναπροξένη.
• Αντιβιοτικά, ειδικά πενικιλίνη.

Εκτός από τη χρήση φαρμάκων, ορισμένες λοιμώξεις μπορεί επίσης να είναι η αιτία του συνδρόμου, ειδικά εκείνων που προκαλούνται από έναν ιό, όπως ο έρπης, ο HIV ή η ηπατίτιδα Α.

Τα άτομα με εξασθενημένο ανοσοποιητικό σύστημα ή άλλες περιπτώσεις συνδρόμου Stevens-Johnson διατρέχουν επίσης αυξημένο κίνδυνο.

Πώς γίνεται η θεραπεία

Η θεραπεία για το σύνδρομο Stevens-Johnson πρέπει να γίνεται ενώ βρίσκεστε στο νοσοκομείο και συνήθως ξεκινά με τη διακοπή της χρήσης οποιουδήποτε φαρμάκου που δεν είναι απαραίτητο για τη θεραπεία μιας χρόνιας νόσου, καθώς μπορεί να προκαλεί ή να επιδεινώνει τα συμπτώματα του συνδρόμου.

Κατά τη διάρκεια της νοσηλείας, μπορεί επίσης να είναι απαραίτητη η ένεση ορού απευθείας στη φλέβα για την αντικατάσταση των υγρών που χάθηκαν λόγω της έλλειψης δέρματος στις θέσεις τραυματισμού. Επιπλέον, για να μειωθεί ο κίνδυνος μόλυνσης, οι πληγές του δέρματος πρέπει να αντιμετωπίζονται καθημερινά από μια νοσοκόμα.

Για να μειωθεί η ταλαιπωρία των βλαβών, μπορούν να χρησιμοποιηθούν συμπιέσεις κρύου νερού και ουδέτερες κρέμες για την ενυδάτωση του δέρματος, καθώς και η λήψη φαρμάκων που αξιολογούνται και συνταγογραφούνται από τον γιατρό, όπως αντιισταμινικά, κορτικοστεροειδή ή αντιβιοτικά, για παράδειγμα.

Μάθετε περισσότερες λεπτομέρειες σχετικά με τη θεραπεία του συνδρόμου Stevens-Johnson.