Σύνδρομο Gilbert

Το σύνδρομο Gilbert είναι μια κοινή διαταραχή που μεταδίδεται μέσω οικογενειών. Επηρεάζει τον τρόπο με τον οποίο η χολερυθρίνη υποβάλλεται σε επεξεργασία από το ήπαρ και μπορεί να προκαλέσει μερικές φορές το δέρμα να πάρει κίτρινο χρώμα (ίκτερος).

Το σύνδρομο Gilbert επηρεάζει 1 στα 10 άτομα σε ορισμένες λευκές ομάδες. Αυτή η κατάσταση εμφανίζεται λόγω ενός ανώμαλου γονιδίου, το οποίο μεταδίδεται από τους γονείς στα παιδιά τους.

Τα συμπτώματα μπορεί να περιλαμβάνουν:

• Κούραση
• Κιτρίνισμα του δέρματος και του λευκού των ματιών (ήπιος ίκτερος)

Σε άτομα με σύνδρομο Gilbert, ο ίκτερος εμφανίζεται συχνότερα σε περιόδους άσκησης, άγχους και λοίμωξης ή όταν δεν τρώνε.

Μια εξέταση αίματος για χολερυθρίνη δείχνει αλλαγές που συμβαίνουν με το σύνδρομο Gilbert. Το συνολικό επίπεδο χολερυθρίνης είναι ελαφρώς αυξημένο, με τα περισσότερα να είναι μη συζευγμένη χολερυθρίνη. Τις περισσότερες φορές το συνολικό επίπεδο είναι μικρότερο από 2 mg / dL και το επίπεδο συζευγμένης χολερυθρίνης είναι φυσιολογικό.

Το σύνδρομο Gilbert συνδέεται με ένα γενετικό πρόβλημα, αλλά δεν απαιτείται γενετικός έλεγχος.

Δεν απαιτείται θεραπεία για το σύνδρομο Gilbert.

Ο ίκτερος μπορεί να έρθει και να πάει σε όλη τη ζωή. Είναι πιο πιθανό να εμφανιστεί κατά τη διάρκεια ασθενειών όπως κρυολογήματα. Δεν προκαλεί προβλήματα υγείας. Ωστόσο, μπορεί να συγχέει τα αποτελέσματα των δοκιμών για τον ίκτερο.

Δεν υπάρχουν γνωστές επιπλοκές.

Καλέστε τον γιατρό σας εάν έχετε ίκτερο ή πόνο στην κοιλιά που δεν εξαφανίζεται.

Δεν υπάρχει αποδεδειγμένη πρόληψη.

Icterus intermittens juvenilis; Χαμηλής ποιότητας χρόνια υπερβιλερυθριναιμία. Οικογενειακός μη αιμολυτικός-μη αποφρακτικός ίκτερος; Συνταγματική ηπατική δυσλειτουργία; Μη συζευγμένη καλοήθης χολερυθριναιμία; Νόσος Gilbert

• Πεπτικό σύστημα

Berk PD, Korenblat KM. Προσέγγιση στον ασθενή με ίκτερο ή μη φυσιολογικά αποτελέσματα δοκιμών ήπατος. Σε: Goldman L, Schafer AI, eds. Ιατρική Goldman-Cecil. 25η έκδοση Φιλαδέλφεια, PA: Elsevier Saunders; 2016: κεφάλαιο 147.

Lidofsky SD. Ικτερός. Σε: Feldman M, Friedman LS, Brandt LJ, eds. Sleisenger και γαστρεντερική και ηπατική νόσος του Fordtran: Παθοφυσιολογία / Διάγνωση / Διαχείριση. 10η έκδοση. Φιλαδέλφεια, PA: Elsevier Saunders; 2016: κεφ. 21

Theise ND. Συκώτι και χοληδόχος κύστη. Σε: Kumar V, Abbas AK, Fausto N, Aster JC, eds. Robbins και Cotran Pathologic Basis of Disease. 9η έκδοση Φιλαδέλφεια, PA: Elsevier Saunders; 2015: κεφ. 18