Κυρίαρχη σεξουαλική σχέση

Το κυρίαρχο σεξουαλικό δεσμό είναι ένας σπάνιος τρόπος που ένα χαρακτηριστικό ή διαταραχή μπορεί να μεταδοθεί μέσω των οικογενειών. Ένα μη φυσιολογικό γονίδιο στο χρωμόσωμα Χ μπορεί να προκαλέσει μια κυρίαρχη ασθένεια που σχετίζεται με το φύλο.

Οι σχετικοί όροι και θέματα περιλαμβάνουν:

• Αυτοσωματική κυρίαρχη
• Αυτοσωματική υπολειπόμενη
• Χρωμόσωμα
• Γονίδιο
• Κληρονομικότητα και ασθένεια
• Κληρονομία
• Υποχωρητικό που σχετίζεται με το σεξ

Η κληρονομικότητα μιας συγκεκριμένης ασθένειας, κατάστασης ή χαρακτηριστικού εξαρτάται από τον τύπο του χρωμοσώματος που επηρεάζεται. Μπορεί να είναι είτε ένα αυτοσωμικό χρωμόσωμα είτε ένα φύλο χρωμόσωμα. Εξαρτάται επίσης από το αν το χαρακτηριστικό είναι κυρίαρχο ή υπολειπόμενο. Οι ασθένειες που συνδέονται με το φύλο κληρονομούνται μέσω ενός από τα χρωμοσώματα του φύλου, τα οποία είναι τα χρωμοσώματα Χ και Υ.

Η κυρίαρχη κληρονομιά συμβαίνει όταν ένα μη φυσιολογικό γονίδιο από έναν γονέα μπορεί να προκαλέσει μια ασθένεια, παρόλο που ένα αντίστοιχο γονίδιο από τον άλλο γονέα είναι φυσιολογικό. Το ανώμαλο γονίδιο κυριαρχεί στο ζεύγος γονιδίων.

Για μια κυρίαρχη διαταραχή που συνδέεται με το Χ: Εάν ο πατέρας φέρει το ανώμαλο γονίδιο Χ, όλες οι κόρες του θα κληρονομήσουν την ασθένεια και κανένας από τους γιους του δεν θα έχει την ασθένεια. Αυτό συμβαίνει επειδή οι κόρες κληρονομούν πάντα το χρωμόσωμα του πατέρα τους. Εάν η μητέρα φέρει το ανώμαλο γονίδιο Χ, τα μισά από τα παιδιά τους (κόρες και γιοι) θα κληρονομήσουν την τάση της νόσου.

Για παράδειγμα, εάν υπάρχουν τέσσερα παιδιά (δύο αγόρια και δύο κορίτσια) και η μητέρα επηρεάζεται (έχει ένα μη φυσιολογικό Χ και έχει την ασθένεια), αλλά ο πατέρας δεν έχει το μη φυσιολογικό γονίδιο Χ, οι αναμενόμενες πιθανότητες είναι:

• Δύο παιδιά (ένα κορίτσι και ένα αγόρι) θα έχουν την ασθένεια
• Δύο παιδιά (ένα κορίτσι και ένα αγόρι) δεν θα έχουν την ασθένεια

Εάν υπάρχουν τέσσερα παιδιά (δύο αγόρια και δύο κορίτσια) και ο πατέρας επηρεάζεται (έχει ένα μη φυσιολογικό Χ και έχει την ασθένεια) αλλά η μητέρα δεν είναι, οι αναμενόμενες πιθανότητες είναι:

• Δύο κορίτσια θα έχουν την ασθένεια
• Δύο αγόρια δεν θα έχουν την ασθένεια

Αυτές οι πιθανότητες δεν σημαίνει ότι τα παιδιά που κληρονομούν το μη φυσιολογικό Χ θα παρουσιάσουν σοβαρά συμπτώματα της νόσου. Η πιθανότητα κληρονομιάς είναι νέα με κάθε αντίληψη, οπότε αυτές οι αναμενόμενες πιθανότητες ενδέχεται να μην είναι αυτές που πραγματικά συμβαίνουν σε μια οικογένεια. Μερικές επικρατούσες διαταραχές που συνδέονται με το Χ είναι τόσο σοβαρές που τα αρσενικά με τη γενετική διαταραχή μπορεί να πεθάνουν πριν από τη γέννηση. Επομένως, μπορεί να υπάρχει αυξημένο ποσοστό αποβολών στην οικογένεια ή λιγότερα αρσενικά παιδιά από το αναμενόμενο.

Κληρονομικότητα - δεσπόζουσα σεξουαλική δεσπόζουσα θέση · Γενετική - κυρίαρχη σεξουαλική σχέση · Κυρίαρχος συνδεδεμένος με Χ Υ-δεσπόζουσα κυρίαρχη

• Γενεσιολογία

Feero WG, Zazove P, Chen F. Κλινική γονιδιωματική. Σε: Rakel RE, Rakel DP, eds. Εγχειρίδιο Οικογενειακής Ιατρικής. 9η έκδοση Φιλαδέλφεια, PA: Elsevier Saunders; 2016: κεφ. 43.

Gregg AR, Kuller JA. Ανθρώπινη γενετική και πρότυπα κληρονομιάς. Σε: Resnik R, Lockwood CJ, Moore TR, Greene MF, Copel JA, Silver RM, eds. Η μητρική-εμβρυϊκή ιατρική του Creasy και του Resnik: Αρχές και πρακτική. 8η έκδοση Φιλαδέλφεια, PA: Elsevier; 2019: Κεφάλαιο 1

Jorde LB, Carey JC, Bamshad MJ. Συνδυασμένοι με το φύλο και μη παραδοσιακοί τρόποι κληρονομιάς. Σε: Jorde LB, Carey JC, Bamshad MJ, eds. Ιατρική Γενετική. 6η έκδοση Φιλαδέλφεια, PA: Elsevier; 2020: Κεφάλαιο 5

Korf BR. Αρχές της γενετικής. Σε: Goldman L, Schafer AI, eds. Ιατρική Goldman-Cecil. 26η έκδοση. Φιλαδέλφεια, PA: Elsevier; 2020: κεφ. 35