Ανισοπυκλοκυττάρωση

Περιεχόμενο

• Τι είναι η ανισοκυκλοκυττάρωση;
• Ποιες είναι οι αιτίες;
• Αιτίες ανισοκυττάρωσης
• Αιτίες της poikilocytosis
• Αιτίες ανισοκυκλοκυττάρωσης
• Ποια είναι τα συμπτώματα;
• Πώς διαγιγνώσκεται;
• Πώς αντιμετωπίζεται;
• Υπάρχουν επιπλοκές;
• Ποιες είναι οι προοπτικές;

Τι είναι η ανισοκυκλοκυττάρωση;

Η ανισοκυκλοκυττάρωση είναι όταν έχετε ερυθρά αιμοσφαίρια διαφορετικών μεγεθών και σχημάτων.

Ο όρος anisopoikilocytosis αποτελείται στην πραγματικότητα από δύο διαφορετικούς όρους: anisocytosis και poikilocytosis. Ανισοκυττάρωση σημαίνει ότι υπάρχουν ερυθρά αιμοσφαίρια ποικίλων μεγέθη στο επίχρισμα του αίματος σας. Η Poikilocytosis σημαίνει ότι υπάρχουν ερυθρά αιμοσφαίρια ποικίλων σχήματα στο επίχρισμα του αίματός σας.

Τα αποτελέσματα από ένα επίχρισμα αίματος μπορούν επίσης να βρουν ήπια ανισοκυκλοκυττάρωση. Αυτό σημαίνει ότι η ποσότητα των ερυθρών αιμοσφαιρίων που εμφανίζουν διαφορετικά μεγέθη και σχήματα είναι πιο μέτρια.

Ποιες είναι οι αιτίες;

Ανισοκυκλοκυττάρωση σημαίνει ανισοκυττάρωση και Poikilocytosis. Επομένως, είναι χρήσιμο να αναλύσετε πρώτα τις αιτίες αυτών των δύο καταστάσεων ξεχωριστά.

Αιτίες ανισοκυττάρωσης

Το ανώμαλο μέγεθος των ερυθρών αιμοσφαιρίων που παρατηρείται στην ανισοκυττάρωση μπορεί να προκληθεί από πολλές διαφορετικές καταστάσεις:

• Αναιμίες Αυτές περιλαμβάνουν αναιμία ανεπάρκειας σιδήρου, αιμολυτική αναιμία, δρεπανοκυτταρική αναιμία και μεγαλοβλαστική αναιμία.
• Κληρονομική σφαιροκυττάρωση. Αυτή είναι μια κληρονομική κατάσταση που χαρακτηρίζεται από την παρουσία αιμολυτικής αναιμίας.
• Θαλασσαιμία. Αυτή είναι μια κληρονομική διαταραχή του αίματος που χαρακτηρίζεται από λιγότερη αιμοσφαιρίνη και χαμηλότερα επίπεδα ερυθρών αιμοσφαιρίων στο σώμα.
• Ανεπάρκεια βιταμινών. Συγκεκριμένα, ανεπάρκεια φυλλικού οξέος ή βιταμίνης Β-12.
• Καρδιαγγειακές παθήσεις. Μπορεί να είναι οξεία ή χρόνια.

Αιτίες της poikilocytosis

Αιτίες του ανώμαλου σχήματος των ερυθρών αιμοσφαιρίων που παρατηρούνται στην poikilocytosis μπορεί επίσης να προκληθούν από μια ποικιλία καταστάσεων. Πολλά από αυτά είναι τα ίδια με αυτά που μπορούν να προκαλέσουν ανισοκυττάρωση:

• αναιμίες
• κληρονομική σφαιροκυττάρωση
• κληρονομική έλλειψη, μια κληρονομική ασθένεια στην οποία τα ερυθρά αιμοσφαίρια είναι ωοειδή ή ωοειδή
• θαλασσαιμία
• ανεπάρκεια φυλλικού οξέος και βιταμίνης Β-12
• ηπατική νόσος ή κίρρωση
• Νεφρική Νόσος

Αιτίες ανισοκυκλοκυττάρωσης

Υπάρχει κάποια αλληλεπικάλυψη μεταξύ καταστάσεων που προκαλούν ανισοκυττάρωση και poikilocytosis. Αυτό σημαίνει ότι η ανισοκυκλοκυττάρωση μπορεί να συμβεί στις ακόλουθες καταστάσεις:

• αναιμίες
• κληρονομική σφαιροκυττάρωση
• θαλασσαιμία
• ανεπάρκεια φυλλικού οξέος και βιταμίνης Β-12

Ποια είναι τα συμπτώματα;

Δεν υπάρχουν συμπτώματα ανισοπυκλοκυττάρωσης. Ωστόσο, μπορείτε να εμφανίσετε συμπτώματα από την υποκείμενη κατάσταση που το προκαλούν. Τα συμπτώματα μπορεί να περιλαμβάνουν:

• αδυναμία ή έλλειψη ενέργειας
• δυσκολία στην αναπνοή
• ζάλη
• γρήγορος ή ακανόνιστος καρδιακός παλμός
• πονοκέφαλο
• κρύα χέρια ή πόδια
• ίκτερος ή ανοιχτόχρωμο ή κίτρινο χρώμα του δέρματος
• πόνους στο στήθος σας

Ορισμένα συμπτώματα σχετίζονται με συγκεκριμένες υποκείμενες καταστάσεις, όπως:

Θαλασσαιμία

• κοιλιακό πρήξιμο
• σκούρα ούρα

Ανεπάρκεια φυλλικού οξέος ή Β-12

• στοματικά έλκη
• προβλήματα όρασης
• μια αίσθηση καρφίτσες και βελόνες
• ψυχολογικά προβλήματα, όπως προβλήματα σύγχυσης, μνήμης και κρίσης

Κληρονομική σφαιροκυττάρωση ή θαλασσαιμία

• διευρυμένη σπλήνα

Πώς διαγιγνώσκεται;

Ο γιατρός σας μπορεί να διαγνώσει ανισοπυκλοκυττάρωση χρησιμοποιώντας ένα επίχρισμα περιφερικού αίματος. Για αυτό το τεστ, μια μικρή σταγόνα του αίματός σας τοποθετείται σε μια γυάλινη πλάκα μικροσκοπίου και υποβάλλεται σε επεξεργασία με λεκέ. Το σχήμα και το μέγεθος των κυττάρων αίματος που υπάρχουν στη διαφάνεια μπορούν στη συνέχεια να αναλυθούν.

Μια επίχριση περιφερικού αίματος πραγματοποιείται συχνά μαζί με μια πλήρη μέτρηση αίματος (CBC). Ο γιατρός σας χρησιμοποιεί μια CBC για να ελέγξει τους διαφορετικούς τύπους αιμοσφαιρίων στο σώμα σας. Αυτά περιλαμβάνουν ερυθρά αιμοσφαίρια, λευκά αιμοσφαίρια και αιμοπετάλια.

Ο γιατρός σας μπορεί επίσης να παραγγείλει εξετάσεις για να αξιολογήσει τα επίπεδα αιμοσφαιρίνης, σιδήρου, φολικού οξέος ή βιταμίνης Β-12.

Μερικές από τις καταστάσεις που προκαλούν ανισοπυκλοκυττάρωση κληρονομούνται. Αυτές περιλαμβάνουν θαλασσαιμία και κληρονομική σφαιροκυττάρωση. Ο γιατρός σας μπορεί επίσης να σας ρωτήσει για το ιατρικό ιστορικό της οικογένειάς σας.

Πώς αντιμετωπίζεται;

Η θεραπεία θα εξαρτηθεί από την υποκείμενη κατάσταση που προκαλεί ανισοκυκλοκυττάρωση.

Σε ορισμένες περιπτώσεις, η θεραπεία μπορεί να περιλαμβάνει αλλαγή της διατροφής σας ή λήψη συμπληρωμάτων διατροφής. Αυτό είναι σημαντικό όταν τα χαμηλά επίπεδα σιδήρου, φυλλικού οξέος ή βιταμίνης Β-12 προκαλούν συμπτώματα.

Η πιο σοβαρή αναιμία και η κληρονομική σφαιροκυττάρωση μπορεί να απαιτήσει μεταγγίσεις αίματος για τη θεραπεία. Θα μπορούσε επίσης να πραγματοποιηθεί μεταμόσχευση μυελού των οστών.

Τα άτομα με θαλασσαιμία συνήθως απαιτούν επαναλαμβανόμενες μεταγγίσεις αίματος για θεραπεία. Επιπλέον, συχνά απαιτείται χηλίωση σιδήρου. Σε αυτήν τη διαδικασία, η περίσσεια σιδήρου απομακρύνεται από το αίμα μετά από μετάγγιση αίματος. Η σπληνεκτομή (αφαίρεση της σπλήνας) μπορεί επίσης να απαιτείται σε άτομα με θαλασσαιμία.

Υπάρχουν επιπλοκές;

Μπορεί να υπάρχουν επιπλοκές από την υποκείμενη κατάσταση που προκαλεί ανισοκυκλοκυττάρωση. Οι επιπλοκές μπορεί να περιλαμβάνουν:

• επιπλοκές κατά την εγκυμοσύνη, συμπεριλαμβανομένων πρόωρων τοκετών ή γενετικών ανωμαλιών
• καρδιακά προβλήματα λόγω γρήγορου ή ακανόνιστου καρδιακού παλμού
• ζητήματα νευρικού συστήματος
• σοβαρές λοιμώξεις σε άτομα με θαλασσαιμία λόγω επαναλαμβανόμενων μεταγγίσεων αίματος ή αφαίρεσης σπλήνα

Ποιες είναι οι προοπτικές;

Η προοπτική σας εξαρτάται από τη θεραπεία που λαμβάνετε για την υποκείμενη κατάσταση που προκαλεί ανισοκυκλοκυττάρωση.

Μερικές αναιμίες και ανεπάρκειες βιταμινών είναι εύκολα θεραπεύσιμες. Κληρονομικές καταστάσεις όπως δρεπανοκυτταρική αναιμία, κληρονομική σφαιροκυττάρωση και θαλασσαιμία. Θα απαιτούν θεραπεία και παρακολούθηση καθ 'όλη τη διάρκεια της ζωής σας. Συζητήστε με την ιατρική σας ομάδα για τις επιλογές θεραπείας που είναι οι καλύτερες για εσάς.