Πώς να αναγνωρίσετε την αμυλοείδωση

Περιεχόμενο

• AL ή πρωτογενής αμυλοείδωση
• ΑΑ ή δευτερογενής αμυλοείδωση
• Κληρονομική αμυλοείδωση ή AF
• Γεροντική συστηματική αμυλοείδωση
• Αμυλοείδωση που σχετίζεται με τα νεφρά
• Εντοπισμένη αμυλοείδωση

Τα συμπτώματα που προκαλούνται από την αμυλοείδωση ποικίλλουν ανάλογα με τη θέση που επηρεάζει η ασθένεια, η οποία μπορεί να προκαλέσει αίσθημα παλμών της καρδιάς, δυσκολία στην αναπνοή και πάχυνση της γλώσσας, ανάλογα με τον τύπο της νόσου που έχει το άτομο.

Η αμυλοείδωση είναι μια σπάνια ασθένεια στην οποία εμφανίζονται μικρές αποθέσεις αμυλοειδών πρωτεϊνών, οι οποίες είναι άκαμπτες ίνες σε διάφορα όργανα και ιστούς του σώματος, εμποδίζοντας την ορθή λειτουργία τους. Αυτή η ακατάλληλη εναπόθεση αμυλοειδών πρωτεϊνών μπορεί να συμβεί, για παράδειγμα, στην καρδιά, το ήπαρ, τα νεφρά, τους τένοντες και στο νευρικό σύστημα. Δείτε πώς να αντιμετωπίσετε αυτήν την ασθένεια κάνοντας κλικ εδώ.

Οι κύριοι τύποι αμυλοείδωσης είναι:

AL ή πρωτογενής αμυλοείδωση

Είναι η πιο κοινή μορφή της νόσου και προκαλεί κυρίως αλλαγές στα κύτταρα του αίματος. Καθώς η ασθένεια εξελίσσεται, επηρεάζονται άλλα όργανα, όπως νεφρά, καρδιά, ήπαρ, σπλήνα, νεύρα, έντερα, δέρμα, γλώσσα και αιμοφόρα αγγεία.

Τα συμπτώματα που προκαλούνται από αυτόν τον τύπο ασθένειας εξαρτώνται από τη σοβαρότητα του αμυλοειδούς, καθώς είναι κοινά η απουσία συμπτωμάτων ή η παρουσίαση σημείων που συνδέονται μόνο με την καρδιά, όπως πρησμένη κοιλιά, δύσπνοια, απώλεια βάρους και λιποθυμία. Δείτε άλλα συμπτώματα εδώ.

ΑΑ ή δευτερογενής αμυλοείδωση

Αυτός ο τύπος ασθένειας προκύπτει λόγω της παρουσίας χρόνιων ασθενειών ή λόγω παρατεταμένων περιόδων φλεγμονής ή λοίμωξης στο σώμα, συνήθως περισσότερο από 6 μήνες, όπως σε περιπτώσεις ρευματοειδούς αρθρίτιδας, οικογενειακού μεσογειακού πυρετού, οστεομυελίτιδας, φυματίωσης, λύκου ή φλεγμονώδους εντέρου ασθένεια.

Τα αμυλοειδή αρχίζουν να εγκαθίστανται στα νεφρά, αλλά μπορούν επίσης να επηρεάσουν το ήπαρ, τον σπλήνα, τους λεμφαδένες και το έντερο και το πιο συνηθισμένο σύμπτωμα είναι η παρουσία πρωτεΐνης στα ούρα, η οποία μπορεί να οδηγήσει σε νεφρική ανεπάρκεια και κατά συνέπεια μείωση της παραγωγής πρήξιμο των ούρων και του σώματος.

Κληρονομική αμυλοείδωση ή AF

Η οικογενειακή αμυλοείδωση, που ονομάζεται επίσης κληρονομική, είναι μια μορφή της νόσου που προκαλείται από μια αλλαγή στο DNA του μωρού κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης ή που κληρονόμησε από τους γονείς.

Αυτός ο τύπος νόσου επηρεάζει κυρίως το νευρικό σύστημα και την καρδιά και τα συμπτώματα συνήθως ξεκινούν από την ηλικία των 50 ετών ή κατά τη διάρκεια της γήρατος και μπορεί επίσης να υπάρχουν περιπτώσεις στις οποίες τα συμπτώματα δεν εμφανίζονται ποτέ και η ασθένεια δεν επηρεάζει τη ζωή των ασθενών .

Ωστόσο, όταν υπάρχουν συμπτώματα, τα κύρια χαρακτηριστικά είναι η απώλεια αίσθησης στα χέρια, η διάρροια, η δυσκολία στο περπάτημα, τα προβλήματα της καρδιάς και των νεφρών, αλλά όταν υπάρχει στις πιο σοβαρές μορφές, αυτή η ασθένεια μπορεί να προκαλέσει το θάνατο παιδιών μεταξύ 7 και 10 ετών .

Γεροντική συστηματική αμυλοείδωση

Αυτός ο τύπος ασθένειας εμφανίζεται στους ηλικιωμένους και συνήθως προκαλεί καρδιακά προβλήματα όπως καρδιακή ανεπάρκεια, αίσθημα παλμών, εύκολη κόπωση, πρήξιμο στα πόδια και τους αστραγάλους, δύσπνοια και υπερβολική ούρηση.

Ωστόσο, η ασθένεια εμφανίζεται επίσης ήπια και δεν επηρεάζει τη λειτουργία της καρδιάς.

Αμυλοείδωση που σχετίζεται με τα νεφρά

Αυτός ο τύπος αμυλοείδωσης εμφανίζεται σε ασθενείς που έχουν νεφρική ανεπάρκεια και βρίσκονται σε αιμοκάθαρση για πολλά χρόνια, καθώς το φίλτρο της μηχανής αιμοκάθαρσης δεν μπορεί να αποβάλει την πρωτεΐνη β-2 μικροσφαιρίνης από το σώμα, η οποία καταλήγει να συσσωρεύεται στις αρθρώσεις και τους τένοντες.

Έτσι, τα συμπτώματα που προκαλούνται είναι πόνος, δυσκαμψία, συσσώρευση υγρών στις αρθρώσεις και σύνδρομο καρπιαίου σωλήνα, που προκαλεί μυρμήγκιασμα και πρήξιμο στα δάχτυλα. Δείτε πώς να αντιμετωπίσετε το σύνδρομο καρπιαίου σωλήνα.

Εντοπισμένη αμυλοείδωση

Είναι όταν τα αμυλοειδή συσσωρεύονται σε μία μόνο περιοχή ή όργανο του σώματος, προκαλώντας όγκους κυρίως στην ουροδόχο κύστη και τους αεραγωγούς, όπως οι πνεύμονες και οι βρόγχοι.

Επιπλέον, οι όγκοι που προκαλούνται από αυτήν την ασθένεια μπορούν επίσης να συσσωρευτούν στο δέρμα, το έντερο, τα μάτια, τον κόλπο, το λαιμό και τη γλώσσα, είναι πιο συχνές σε περιπτώσεις διαβήτη τύπου 2, καρκίνου του θυρεοειδούς και μετά από 80 χρόνια.