Γενετική / γενετικά ελαττώματα
Συγγραφέας:
Helen Garcia
Ημερομηνία Δημιουργίας:
16 Απρίλιος 2021
Ημερομηνία Ενημέρωσης:
22 Νοέμβριος 2024
- Ανωμαλίες βλέπω Ελαττώματα γέννησης
- Αχονδροπλασία βλέπω Νάνος
- Αδρενολευκοδυστροφία βλέπω Λευκοδυστροφίες
- Ανεπάρκεια άλφα-1 αντιτρυψίνης
- Αμνιοκέντηση βλέπω Προγεννητικός έλεγχος
- Ανενσεφαλία βλέπω Βλάβες νευρικού σωλήνα
- Παραμόρφωση του Arnold-Chiari βλέπω Παραμόρφωση του Chiari
- Αταξία βλέπω Friedreich Ataxia
- Ataxia Telangiectasia
- Ελαττώματα γέννησης
- Διαταραχές πήξης του αίματος βλέπω Αιμοφιλία
- Διαταραχές του εγκεφάλου, γενετική γενετική βλέπω Διαταραχές του γενετικού εγκεφάλου
- Διαταραχές του εγκεφάλου
- Νόσος Canavan βλέπω Λευκοδυστροφίες
- Κεφαλικές διαταραχές βλέπω Διαταραχές του εγκεφάλου
- Εγκεφαλική παράλυση
- Ασθένεια Charcot-Marie-Tooth
- Παραμόρφωση του Chiari
- Δειγματοληψία χοριακών βίλων βλέπω Προγεννητικός έλεγχος
- Χείλος και ουρανίσκο
- Σχιστόλιθος βλέπω Χείλος και ουρανίσκο
- Σχιστόλιθος βλέπω Σπίνα Μπιφίδα
- Κλωνοποίηση
- Αχρωματοψία
- Συγγενή καρδιακά ελαττώματα
- Ασθένεια αποθήκευσης χαλκού βλέπω Νόσος Wilson
- Κρανοσωματικές ανωμαλίες
- Κρανιοσύνωση βλέπω Κρανοσωματικές ανωμαλίες
- Κυστική ίνωση
- Σύνδρομο Down
- Μυϊκή δυστροφία Duchenne βλέπω Μυική δυστροφία
- Νάνος
- Σύνδρομο Ehlers-Danlos
- Οικογενειακό ιστορικό
- FAS βλέπω Διαταραχές του εμβρυϊκού αλκοόλ
- Διαταραχές του εμβρυϊκού αλκοόλ
- Σύνδρομο εμβρυϊκού αλκοόλ βλέπω Διαταραχές του εμβρυϊκού αλκοόλ
- Εμβρυϊκός υπέρηχος βλέπω Προγεννητικός έλεγχος
- Σύνδρομο Fragile X
- FRAXA βλέπω Σύνδρομο Fragile X
- Friedreich Ataxia
- Ανεπάρκεια G6PD
- Νόσος Gaucher
- Γονίδια και γονιδιακή θεραπεία
- Διαταραχές του γενετικού εγκεφάλου
- Γενετική Συμβουλευτική
- Γενετικές διαταραχές
- Γενετικός έλεγχος
- Ανεπάρκεια γλυκόζης-6-φωσφορικής αφυδρογονάσης βλέπω Ανεπάρκεια G6PD
- Καρδιακά ελαττώματα βλέπω Συγγενή καρδιακά ελαττώματα
- Καρδιακές παθήσεις, συγγενείς βλέπω Συγγενή καρδιακά ελαττώματα
- Καρδιακό φύσημα βλέπω Συγγενή καρδιακά ελαττώματα
- Αιμοχρωμάτωση
- Νόσος της αιμοσφαιρίνης SS βλέπω Ασθένεια των δρεπανοκυττάρων
- Αιμοφιλία
- Εκφυλισμός του ήπατος βλέπω Νόσος Wilson
- Πρόγραμμα ανθρώπινου γονιδιώματος βλέπω Γονίδια και γονιδιακή θεραπεία
- Νόσος του Huntington
- Υδροκεφαλία
- Σύνδρομο υπερκινητικότητας βλέπω Σύνδρομο Ehlers-Danlos
- Ασθένεια υπερφόρτωσης σιδήρου βλέπω Αιμοχρωμάτωση
- Σύνδρομο Klinefelter
- Λευκοδυστροφίες
- Ασθένεια ούρων σιροπιού σφενδάμνου βλέπω Διαταραχές του γενετικού εγκεφάλου
- Σύνδρομο Marfan
- Φάρμακα και εγκυμοσύνη βλέπω Εγκυμοσύνη και φάρμακα
- Μεταβολικές διαταραχές
- Βλεννολιπιδώσεις βλέπω Μεταβολικές διαταραχές
- Μυική δυστροφία
- Μυελομινογκέλη βλέπω Σπίνα Μπιφίδα
- Βλάβες νευρικού σωλήνα
- Νευροϊνωμάτωση
- Διαλογή νεογέννητου
- Niemann-Pick Νόσος βλέπω Διαταραχές του γενετικού εγκεφάλου
- Ανοίξτε τη σπονδυλική στήλη βλέπω Σπίνα Μπιφίδα
- Οστεογένεση Imperfecta
- Δοκιμή πατρότητας βλέπω Γενετικός έλεγχος
- Φαινυλκετονουρία
- PKU βλέπω Φαινυλκετονουρία
- Θέση Plagiocephaly βλέπω Κρανοσωματικές ανωμαλίες
- Σύνδρομο Prader-Willi
- Εγκυμοσύνη και φάρμακα
- Προγεννητικός έλεγχος
- Προγερία βλέπω Γενετικές διαταραχές
- Σπάνιες ασθένειες
- Σύνδρομο Rett
- Διαλογή, Νεογέννητος βλέπω Διαλογή νεογέννητου
- Δρεπανοκυτταρική αναιμία βλέπω Ασθένεια των δρεπανοκυττάρων
- Ασθένεια των δρεπανοκυττάρων
- SMA βλέπω Μυϊκή ατροφία της σπονδυλικής στήλης
- Σπίνα Μπιφίδα
- Μυϊκή ατροφία της σπονδυλικής στήλης
- Ασθένεια Tay-Sachs
- Σύνδρομο Tourette
- Σύνδρομο Treacher-Collins βλέπω Κρανοσωματικές ανωμαλίες
- Τρισωμία 21 βλέπω Σύνδρομο Down
- TSC βλέπω Σωματική σκλήρυνση
- Σωματική σκλήρυνση
- Σύνδρομο Turner
- Σύνδρομο Usher
- VHL βλέπω Νόσος Von Hippel-Lindau
- Νόσος Von Hippel-Lindau
- Νόσος του von Recklinghausen βλέπω Νευροϊνωμάτωση
- Νόσος Wilson