4 πράγματα που δεν πρέπει ποτέ να πείτε σε κάποιον με AS

"Τι έχεις?" Για όσους έχουν αγκυλοποιητική σπονδυλίτιδα (AS), αυτή η ερώτηση είναι πολύ γνωστή.

Η AS δεν είναι ακριβώς μια σπάνια κατάσταση. Είναι ένας τύπος αξονικής σπονδυλοαρθρίτιδας, η οποία επηρεάζει περίπου 2,7 εκατομμύρια Αμερικανούς. Μια μελέτη δείχνει ότι 0,2 έως 0,5 τοις εκατό των ατόμων στη Βόρεια Αμερική έχουν AS. Ωστόσο, δεν είναι μια προϋπόθεση για την οποία το ευρύ κοινό έχει πολλές γνώσεις, γι 'αυτό ως φίλος ή μέλος της οικογένειας κάποιου με AS, μπορεί να κάνετε λάθος για το τι να πείτε.

Αλλά αυτό είναι εντάξει. Είμαστε εδώ για εσάς. Εδώ είναι μερικά πράγματα που έχουν ακούσει τα άτομα με AS και τι θέλουν να είχαν ακούσει. Πάρτε τα βήματα και δείτε πώς μπορείτε να υποστηρίξετε το αγαπημένο σας άτομο με AS.

Το AS είναι μια χρόνια μορφή αρθρίτιδας που επηρεάζει τη σπονδυλική στήλη, ιδίως την κάτω περιοχή της πλάτης κοντά στη λεκάνη όπου βρίσκονται οι ιεροί αρθρώσεις. Τα φάρμακα προορίζονται για τη μείωση του πόνου και της φλεγμονής, αλλά δεν μπορούν να θεραπεύσουν την ασθένεια. Η λήψη ανακουφιστικού πόνου χωρίς συνταγή μπορεί να βοηθήσει, αλλά μόνο προσωρινά.

Υπάρχουν πολλοί διαφορετικοί τύποι θεραπειών για το AS και αυτό που λειτουργεί για ένα άτομο δεν θα λειτουργεί απαραίτητα για ένα άλλο. Σκεφτείτε να πάτε σε ένα από τα ραντεβού για έλεγχο του φίλου σας μαζί τους, εφόσον είναι εντάξει μαζί τους. Αν προτιμάτε να μην ακολουθήσετε, επικοινωνήστε μαζί τους μετά από το ραντεβού τους. Μπορεί να είναι ένας καλός τρόπος για να αφομοιώσουν αυτό που μόλις άκουσαν και θα σας δώσουν μια αίσθηση του τι περνούν επίσης.

Το AS είναι η δική του μοναδική κατάσταση. Μπορεί να έχει παρόμοια συμπτώματα με άλλους τύπους αρθρίτιδας, συμπεριλαμβανομένης της ρευματοειδούς αρθρίτιδας, αλλά η διαχείριση και η θεραπεία είναι διαφορετικές. Η σύγκριση της κατάστασης του αγαπημένου σας προσώπου με οτιδήποτε άλλο δεν πρόκειται να τους βοηθήσει ή να τους κάνει να νιώσουν καλύτερα.

Το να ρωτάς τον φίλο σου τι μπορείς να κάνεις δείχνει ότι νοιάζεσαι και ότι είσαι εκεί για αυτόν. Ακόμα κι αν δεν ζητούν βοήθεια, θα εκτιμήσουν την προσφορά βοήθειάς σας.

Είναι εκπληκτικό για τους περισσότερους ανθρώπους να ανακαλύπτουν ότι το AS είναι κοινό μεταξύ νεότερων ατόμων: Τα άτομα ηλικίας 17 έως 45 ετών έχουν τον υψηλότερο κίνδυνο διάγνωσης. Ενώ η ασθένεια επηρεάζει όλους σε διαφορετικό ρυθμό, είναι προοδευτική. Αυτό σημαίνει ότι τα συμπτώματα συνήθως επιδεινώνονται με την πάροδο του χρόνου.

Καθώς το αγαπημένο σας άτομο περνάει το δικό του ταξίδι AS, αφιερώστε λίγο χρόνο για να μάθετε περισσότερα για την ασθένεια. Μπορεί να είναι χρήσιμο να συμμετάσχετε μαζί τους κατά τη διάρκεια ενός από τα ραντεβού τους ή να χαράξετε λίγο χρόνο για να κάνετε τη δική σας έρευνα σχετικά με την ασθένεια στο διαδίκτυο.

Πολλοί άνθρωποι που διαγνώστηκαν για πρώτη φορά με ΑΣ εξακολουθούν να φαίνονται το ίδιο. Ακόμα ακολουθούν το ίδιο πρόγραμμα, τρώνε τα ίδια τρόφιμα, ακόμη και συμβαδίζουν με τις ίδιες δουλειές, χόμπι και δραστηριότητες. Αλλά αυτό δεν σημαίνει ότι δεν πονάνε.

Πολλές από τις καθημερινές δουλειές που ήταν δεύτερη φύση πριν παρουσιαστούν ως μεγάλες επιτυχίες ή προκλήσεις σήμερα. Ο φίλος σας μπορεί να θέλει να διατηρήσει την ανεξαρτησία του, κάτι που είναι υπέροχο, αλλά αυτό δεν σημαίνει ότι αρνούνται εντελώς τη βοήθειά σας. Κάτι τόσο απλό όσο έρχεται να βγάλει τα σκουπίδια ή να τραβήξει ζιζάνια στον κήπο τους είναι προσεγμένες χειρονομίες.