Μικρογναθία

Η μικρογνωσία είναι ένας όρος για μια κάτω γνάθο που είναι μικρότερη από την κανονική.

Σε ορισμένες περιπτώσεις, το σαγόνι είναι αρκετά μικρό ώστε να επηρεάζει τη διατροφή του βρέφους. Τα βρέφη με αυτήν την πάθηση μπορεί να χρειάζονται ειδικές θηλές για να ταΐσουν σωστά.

Η μικρογνωσία συχνά διορθώνεται κατά τη διάρκεια της ανάπτυξης. Το σαγόνι μπορεί να αναπτυχθεί πολύ κατά την εφηβεία. Το πρόβλημα μπορεί να προκληθεί από ορισμένες κληρονομικές διαταραχές και σύνδρομα.

Η μικρογνωσία μπορεί να κάνει τα δόντια να μην ευθυγραμμίζονται σωστά. Αυτό μπορεί να φανεί με τον τρόπο που τα δόντια κλείνουν. Συχνά δεν θα υπάρχει αρκετός χώρος για την ανάπτυξη των δοντιών.

Τα παιδιά με αυτό το πρόβλημα πρέπει να δουν έναν ορθοδοντικό όταν μπαίνουν τα δόντια των ενηλίκων. Επειδή τα παιδιά μπορεί να ξεπεράσουν την πάθηση, είναι συχνά λογικό να καθυστερήσει η θεραπεία έως ότου ένα παιδί είναι μεγαλύτερο.

Η μικρογνωσία μπορεί να είναι μέρος άλλων γενετικών συνδρόμων, όπως:

• Σύνδρομο Cri du Chat
• Σύνδρομο Hallermann-Streiff
• Σύνδρομο Marfan
• Σύνδρομο Pierre Robin
• Προγερία
• Σύνδρομο Russell-Silver
• Σύνδρομο Seckel
• Σύνδρομο Smith-Lemli-Opitz
• Σύνδρομο Treacher-Collins
• Τρισωμία 13
• Τρισωμία 18
• Σύνδρομο XO (σύνδρομο Turner)

Ίσως χρειαστεί να χρησιμοποιήσετε ειδικές μεθόδους σίτισης για ένα παιδί με αυτήν την πάθηση. Τα περισσότερα νοσοκομεία διαθέτουν προγράμματα όπου μπορείτε να μάθετε για αυτές τις μεθόδους.

Επικοινωνήστε με τον γιατρό σας εάν:

• Το παιδί σας φαίνεται να έχει πολύ μικρό σαγόνι
• Το παιδί σας έχει πρόβλημα να ταΐσει σωστά

Ο πάροχος θα κάνει μια φυσική εξέταση και μπορεί να θέσει ερωτήσεις σχετικά με το πρόβλημα. Μερικά από αυτά μπορεί να περιλαμβάνουν:

• Πότε παρατηρήσατε για πρώτη φορά ότι το σαγόνι ήταν μικρό;
• Πόσο σοβαρό είναι;
• Το παιδί έχει πρόβλημα να φάει;
• Ποια άλλα συμπτώματα υπάρχουν;

Η φυσική εξέταση θα περιλαμβάνει έναν ενδελεχή έλεγχο του στόματος.

Μπορούν να πραγματοποιηθούν οι ακόλουθες δοκιμές:

• Οδοντιατρική ακτινογραφία
• Ακτινογραφίες κρανίου

Ανάλογα με τα συμπτώματα, ένα παιδί μπορεί να χρειαστεί να ελεγχθεί για μια κληρονομική κατάσταση που μπορεί να είναι η πηγή του προβλήματος. Το παιδί μπορεί να χρειαστεί χειρουργική επέμβαση ή συσκευές για να διορθώσει τη θέση των δοντιών.

• Το πρόσωπο

Enlow E, Greenberg JM. Κλινικές εκδηλώσεις ασθενειών στο νεογέννητο. Σε: Kliegman RM, St. Geme JW, Schor NF, Blum NJ, Shah SS, et al. εκδόσεις Βιβλίο Παιδιατρικής Nelson. 21η έκδοση Φιλαδέλφεια, PA: Elsevier; 2020: κεφ. 119

Hartsfield JK, Κάμερον AC. Επίκτητες και αναπτυξιακές διαταραχές των δοντιών και των σχετικών στοματικών δομών. Σε: Dean JA, ed. Οδοντιατρική McDonald and Avery's Child and Adolescent. 10η έκδοση. Σεντ Λούις, Μου: Elsevier; 2016: κεφ. 3

Resnik R, Lockwood CJ, Moore TR, Greene MF, Copel JA, Silver RM. Απεικόνιση του προσώπου και του λαιμού. Σε: Resnik R, Lockwood CJ, Moore TR, Greene MF, Copel JA, Silver RM, eds. Η μητρική-εμβρυϊκή ιατρική του Creasy και του Resnik: Αρχές και πρακτική. 8η έκδοση Φιλαδέλφεια, PA: Elsevier; 2019: Κεφάλαιο 23