Naxitamab-gqgk Ένεση

Περιεχόμενο

• Πριν λάβετε το naxitamab-gqgk,
• Το Naxitamab-gqgk μπορεί να προκαλέσει ανεπιθύμητες ενέργειες. Ενημερώστε το γιατρό σας εάν κάποιο από αυτά τα συμπτώματα είναι σοβαρό ή δεν εξαφανιστεί:
• Ορισμένες παρενέργειες μπορεί να είναι σοβαρές. Εάν εμφανίσετε οποιοδήποτε από αυτά τα συμπτώματα ή αυτά που αναφέρονται στην ενότητα ΣΗΜΑΝΤΙΚΗ ΠΡΟΕΙΔΟΠΟΙΗΣΗ, καλέστε αμέσως το γιατρό σας ή λάβετε επείγουσα ιατρική περίθαλψη:

Η ένεση Naxitamab-gqgk μπορεί να προκαλέσει σοβαρές ή απειλητικές για τη ζωή αντιδράσεις. Ένας γιατρός ή νοσοκόμα θα παρακολουθεί στενά εσάς ή το παιδί σας κατά τη λήψη της έγχυσης και για τουλάχιστον 2 ώρες μετά για να σας δώσει θεραπεία σε περίπτωση σοβαρής αντίδρασης στο φάρμακο. Μπορεί να σας δοθούν άλλα φάρμακα πριν και κατά τη διάρκεια του naxitamab-gqgk για την πρόληψη ή τη διαχείριση αντιδράσεων έγχυσης. Ενημερώστε αμέσως το γιατρό σας εάν εμφανίσετε οποιοδήποτε από τα ακόλουθα συμπτώματα κατά τη διάρκεια της έγχυσης ή μετά την έγχυση: κυψέλες. εξάνθημα; κνησμός κοκκίνισμα του δέρματος πυρετός; κρυάδα; συριγμός ή δυσκολία στην αναπνοή ή κατάποση πρήξιμο του προσώπου, του λαιμού, της γλώσσας ή των χειλιών ζάλη, ζάλη ή λιποθυμία ή έναν γρήγορο καρδιακό παλμό.

Η ένεση Naxitamab-gqgk μπορεί να προκαλέσει βλάβη στα νεύρα που μπορεί να οδηγήσει σε πόνο ή άλλα συμπτώματα. Εσείς ή το παιδί σας ενδέχεται να λάβετε φάρμακα για τον πόνο πριν, κατά τη διάρκεια και μετά την έγχυση naxitamab-gqgk. Ενημερώστε αμέσως το γιατρό σας ή άλλους παρόχους υγειονομικής περίθαλψης εάν εσείς ή το παιδί σας παρουσιάσετε οποιοδήποτε από τα ακόλουθα συμπτώματα κατά τη διάρκεια και μετά την έγχυση: σοβαρός ή επιδεινούμενος πόνος, ιδιαίτερα στο στομάχι, την πλάτη, το στήθος, τους μύες ή τις αρθρώσεις. μούδιασμα, μυρμήγκιασμα, κάψιμο ή αδυναμία στα πόδια ή τα χέρια. δυσκολία στην ούρηση ή εκκένωση της ουροδόχου κύστης πονοκέφαλο; θολή όραση, αλλαγές στην όραση, μεγαλύτερο μέγεθος μαθητή, δυσκολία εστίασης ή ευαισθησία στο φως. σύγχυση ή μειωμένη εγρήγορση δυσκολία στην ομιλία ή επιληπτικές κρίσεις.

Ο γιατρός ή ο φαρμακοποιός σας θα σας δώσει το φύλλο πληροφοριών ασθενούς του κατασκευαστή (Οδηγός φαρμάκων) όταν ξεκινάτε τη θεραπεία με naxitamab-gqgk και κάθε φορά που συμπληρώνετε τη συνταγή σας. Διαβάστε προσεκτικά τις πληροφορίες και ρωτήστε το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας εάν έχετε απορίες. Μπορείτε επίσης να επισκεφθείτε τον ιστότοπο της Υπηρεσίας Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) ή τον ιστότοπο του κατασκευαστή για να λάβετε τον Οδηγό φαρμάκων.

Συζητήστε με το γιατρό σας σχετικά με τον κίνδυνο (ή τους κινδύνους) λήψης naxitamab-gqgk.

Η ένεση Naxitamab-gqgk χρησιμοποιείται σε συνδυασμό με άλλο φάρμακο σε ενήλικες και παιδιά ηλικίας 1 έτους και άνω για τη θεραπεία του νευροβλαστώματος (καρκίνος που ξεκινά στα νευρικά κύτταρα) στο μυελό των οστών ή των οστών που έχει επιστρέψει ή που δεν ανταποκρίθηκε σε προηγούμενο θεραπεία, αλλά που έχουν ανταποκριθεί σε άλλες θεραπείες. Η ένεση Naxitamab-gqgk είναι σε μια κατηγορία φαρμάκων που ονομάζονται μονοκλωνικά αντισώματα. Λειτουργεί σκοτώνοντας καρκινικά κύτταρα.

Το Naxitamab-gqgk έρχεται ως διάλυμα (υγρό) για ένεση ενδοφλεβίως (σε φλέβα) για 30 έως 60 λεπτά από γιατρό ή νοσοκόμα σε ιατρική εγκατάσταση ή κέντρο έγχυσης. Συνήθως χορηγείται τις ημέρες 1, 3 και 5 ενός κύκλου θεραπείας 28 ημερών και μπορεί να επαναληφθεί με βάση την ανταπόκρισή σας. Μετά την αρχική θεραπεία, ο γιατρός σας μπορεί να συνταγογραφήσει επιπλέον κύκλους θεραπείας κάθε 8 εβδομάδες.

Ο γιατρός σας πιθανότατα θα σας θεραπεύσει με άλλα φάρμακα πριν και κατά τη διάρκεια κάθε δόσης για να αποτρέψει ορισμένες παρενέργειες. Ο γιατρός σας μπορεί να χρειαστεί να διακόψει προσωρινά ή μόνιμα τη θεραπεία σας ή να μειώσει τη δόση naxitamab-gqgk κατά τη διάρκεια της θεραπείας σας. Αυτό εξαρτάται από το πόσο καλά λειτουργεί το φάρμακο για εσάς και τις παρενέργειες που αντιμετωπίζετε. Φροντίστε να ενημερώσετε το γιατρό σας πώς αισθάνεστε κατά τη διάρκεια της θεραπείας σας με naxitamab-gqgk.

Αυτό το φάρμακο μπορεί να συνταγογραφηθεί για άλλες χρήσεις. ρωτήστε το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας για περισσότερες πληροφορίες.

Πριν λάβετε το naxitamab-gqgk,

• ενημερώστε το γιατρό και το φαρμακοποιό σας εάν είστε αλλεργικοί στο naxitamab-gqgk, σε άλλα φάρμακα ή σε οποιοδήποτε από τα συστατικά της ένεσης naxitamab-gqgk. Ρωτήστε τον φαρμακοποιό σας ή ελέγξτε τον Οδηγό φαρμάκων για μια λίστα με τα συστατικά.
• ενημερώστε το γιατρό και το φαρμακοποιό σας για τα άλλα συνταγογραφούμενα και μη συνταγογραφούμενα φάρμακα, βιταμίνες, συμπληρώματα διατροφής και φυτικά προϊόντα που παίρνετε ή σκοπεύετε να πάρετε. Ο γιατρός σας μπορεί να χρειαστεί να αλλάξει τις δόσεις των φαρμάκων σας ή να σας παρακολουθεί προσεκτικά για παρενέργειες.
• ενημερώστε το γιατρό σας εάν έχετε ή είχατε ποτέ υπέρταση ή κατακράτηση ούρων (ξαφνική αδυναμία ούρησης).
• ενημερώστε το γιατρό σας εάν είστε έγκυος ή σκοπεύετε να μείνετε έγκυος. Πρέπει να κάνετε τεστ εγκυμοσύνης πριν ξεκινήσετε τη θεραπεία. Θα πρέπει να χρησιμοποιείτε αποτελεσματικό έλεγχο των γεννήσεων κατά τη διάρκεια της θεραπείας σας και για 2 μήνες μετά την τελική σας δόση. Εάν μείνετε έγκυος ενώ λαμβάνετε naxitamab-gqgk, καλέστε το γιατρό σας. Το Naxitamab-gqgk μπορεί να βλάψει το έμβρυο.
• ενημερώστε το γιατρό σας εάν θηλάζετε. Δεν πρέπει να θηλάζετε κατά τη διάρκεια της θεραπείας σας με naxitamab-gqgk και για 2 μήνες μετά την τελική σας δόση.

Εάν δεν σας πει διαφορετικά ο γιατρός σας, συνεχίστε την κανονική σας διατροφή.

Εάν χάσετε ένα ραντεβού για να λάβετε naxitamab-gqgk, καλέστε το γιατρό σας το συντομότερο δυνατό.

Το Naxitamab-gqgk μπορεί να προκαλέσει ανεπιθύμητες ενέργειες. Ενημερώστε το γιατρό σας εάν κάποιο από αυτά τα συμπτώματα είναι σοβαρό ή δεν εξαφανιστεί:

• εμετος
• ναυτία
• διάρροια
• απώλεια όρεξης
• ανησυχία
• κούραση
• βήχας, ρινική καταρροή, πυρετός ή άλλα σημάδια λοίμωξης

Ορισμένες παρενέργειες μπορεί να είναι σοβαρές. Εάν εμφανίσετε οποιοδήποτε από αυτά τα συμπτώματα ή αυτά που αναφέρονται στην ενότητα ΣΗΜΑΝΤΙΚΗ ΠΡΟΕΙΔΟΠΟΙΗΣΗ, καλέστε αμέσως το γιατρό σας ή λάβετε επείγουσα ιατρική περίθαλψη:

• σοβαρός πονοκέφαλος, αγωνιστικός ή ακανόνιστος καρδιακός παλμός, πόνος στο στήθος, ζάλη, δύσπνοια, αιμορραγία της μύτης ή κόπωση

Το Naxitamab-gqgk μπορεί να προκαλέσει άλλες παρενέργειες. Καλέστε το γιατρό σας εάν έχετε ασυνήθιστα προβλήματα κατά τη λήψη αυτού του φαρμάκου.

Εάν εμφανίσετε σοβαρή ανεπιθύμητη ενέργεια, εσείς ή ο γιατρός σας ενδέχεται να στείλετε μια αναφορά στο πρόγραμμα MedWatch Adverse Event Reporting (FDA) της Υπηρεσίας Τροφίμων και Φαρμάκων στο Διαδίκτυο (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) ή μέσω τηλεφώνου ( 1-800-332-1088).

Κρατήστε όλα τα ραντεβού με το γιατρό σας και το εργαστήριο. Ο γιατρός σας θα ελέγξει την αρτηριακή σας πίεση σε συγκεκριμένες χρονικές στιγμές στον κύκλο θεραπείας σας και θα παραγγείλει ορισμένες εξετάσεις για να ελέγξει την απόκριση του σώματός σας στο naxitamab-gqgk.

Είναι σημαντικό να διατηρείτε μια γραπτή λίστα όλων των συνταγογραφούμενων και μη συνταγογραφούμενων (μη συνταγογραφούμενων) φαρμάκων που παίρνετε, καθώς και οποιωνδήποτε προϊόντων όπως βιταμίνες, μέταλλα ή άλλα συμπληρώματα διατροφής. Θα πρέπει να έχετε μαζί σας αυτήν τη λίστα κάθε φορά που επισκέπτεστε έναν γιατρό ή εάν εισάγετε σε νοσοκομείο. Είναι επίσης σημαντικές πληροφορίες που πρέπει να έχετε μαζί σας σε περίπτωση έκτακτης ανάγκης.

• Ντάνιελζα^®