Μυελοδυσπλασία: τι είναι, συμπτώματα και θεραπεία
Περιεχόμενο
Το σύνδρομο μυελοδυσπλαστικού ή μυελοδυσπλασία αντιστοιχεί σε μια ομάδα ασθενειών που χαρακτηρίζονται από προοδευτική ανεπάρκεια μυελού των οστών, η οποία οδηγεί στην παραγωγή ελαττωματικών ή ανώριμων κυττάρων που εμφανίζονται στην κυκλοφορία του αίματος, με αποτέλεσμα αναιμία, υπερβολική κόπωση, τάση για λοιμώξεις και αιμορραγία. που μπορεί να οδηγήσει σε πολύ σοβαρές επιπλοκές.
Αν και μπορεί να εμφανιστεί σε οποιαδήποτε ηλικία, αυτή η ασθένεια είναι πιο συχνή σε άτομα άνω των 70 ετών, και στις περισσότερες περιπτώσεις, οι αιτίες της δεν διευκρινίζονται, αν και σε ορισμένες περιπτώσεις μπορεί να προκύψει ως αποτέλεσμα της θεραπείας προηγούμενου καρκίνου με χημειοθεραπεία, ακτινοθεραπεία ή έκθεση σε χημικά, όπως βενζόλιο ή καπνό, για παράδειγμα.
Η μυελοδυσπλασία μπορεί συνήθως να θεραπευτεί με μεταμόσχευση μυελού των οστών, ωστόσο, αυτό δεν είναι δυνατό για όλους τους ασθενείς, είναι σημαντικό να ζητήσετε καθοδήγηση από τον γενικό ιατρό ή τον αιματολόγο.
Κύρια συμπτώματα
Ο μυελός των οστών είναι ένα σημαντικό μέρος του σώματος που παράγει αιμοσφαίρια, όπως ερυθρά αιμοσφαίρια, τα οποία είναι ερυθρά αιμοσφαίρια, λευκοκύτταρα, τα οποία είναι τα λευκά αιμοσφαίρια υπεύθυνα για την υπεράσπιση του οργανισμού και των αιμοπεταλίων, τα οποία είναι απαραίτητα για την πήξη του αίματος. Επομένως, η διαταραχή σας προκαλεί σημεία και συμπτώματα όπως:
- Υπερβολική κόπωση
- Χλωμάδα;
- Δύσπνοια
- Τάση στις λοιμώξεις
- Πυρετός;
- Αιμορραγία;
- Εμφάνιση κόκκινων κηλίδων στο σώμα.
Στις αρχικές περιπτώσεις, το άτομο μπορεί να μην εμφανίζει συμπτώματα και η ασθένεια καταλήγει να ανακαλύπτεται σε εξετάσεις ρουτίνας. Επιπλέον, η ποσότητα και η ένταση των συμπτωμάτων θα εξαρτηθεί από τους τύπους των αιμοσφαιρίων που επηρεάζονται περισσότερο από τη μυελοδυσπλασία και επίσης από τη σοβαρότητα κάθε περίπτωσης. Περίπου το 1/3 των περιπτώσεων μυελοδυσπλαστικού συνδρόμου μπορεί να εξελιχθεί σε οξεία λευχαιμία, που είναι ένας τύπος σοβαρού καρκίνου των κυττάρων του αίματος. Δείτε περισσότερα για την οξεία μυελογενή λευχαιμία.
Έτσι, δεν είναι δυνατόν να προσδιοριστεί ένας χρόνος προσδόκιμου ζωής για αυτούς τους ασθενείς, καθώς η ασθένεια μπορεί να εξελιχθεί πολύ αργά, για δεκαετίες, καθώς μπορεί να εξελιχθεί σε σοβαρή μορφή, με μικρή ανταπόκριση στη θεραπεία και να προκαλέσει περισσότερες επιπλοκές σε λίγους μήνες ετών.
Ποιες είναι οι αιτίες
Η αιτία του μυελοδυσπλαστικού συνδρόμου δεν είναι πολύ καλά τεκμηριωμένη, ωστόσο στις περισσότερες περιπτώσεις η ασθένεια έχει γενετική αιτία, αλλά η αλλαγή στο DNA δεν εντοπίζεται πάντα και η ασθένεια ταξινομείται ως πρωτογενής μυελοδυσπλασία. Αν και μπορεί να έχει γενετική αιτία, η ασθένεια δεν είναι κληρονομική.
Το σύνδρομο μυελοδυσπλαστικού μπορεί επίσης να χαρακτηριστεί ως δευτερογενές όταν προκύπτει ως αποτέλεσμα άλλων καταστάσεων, όπως δηλητηρίαση που προκαλείται από χημικές ουσίες, όπως χημειοθεραπεία, ακτινοθεραπεία, βενζόλιο, φυτοφάρμακα, καπνός, μόλυβδος ή υδράργυρος, για παράδειγμα.
Πώς να επιβεβαιώσετε
Για να επιβεβαιώσει τη διάγνωση της μυελοδυσπλασίας, ο αιματολόγος θα πραγματοποιήσει την κλινική αξιολόγηση και θα παραγγείλει δοκιμές όπως:
- Αριθμός αίματος, που καθορίζει την ποσότητα των ερυθρών αιμοσφαιρίων, των λευκοκυττάρων και των αιμοπεταλίων στο αίμα.
- Μυελόγραμμα, που είναι η αναρρόφηση μυελού των οστών ικανή να αξιολογήσει την ποσότητα και τα χαρακτηριστικά των κυττάρων σε αυτήν την τοποθεσία. Κατανοήστε πώς δημιουργείται το μυελόγραμμα.
- Γενετικές και ανοσολογικές δοκιμές, όπως καρυότυπος ή ανοσοφαινοτυπία.
- Βιοψία μυελού των οστών, η οποία μπορεί να παρέχει περισσότερες πληροφορίες σχετικά με το περιεχόμενο του μυελού των οστών, ειδικά όταν έχει αλλάξει σοβαρά ή πάσχει από άλλες επιπλοκές, όπως διείσδυση ίνωσης.
- Δοσολογία σιδήρου, βιταμίνης Β12 και φολικού οξέος, καθώς η ανεπάρκεια τους μπορεί να προκαλέσει αλλαγές στην παραγωγή αίματος.
Με αυτόν τον τρόπο, ο αιματολόγος θα είναι σε θέση να ανιχνεύσει τον τύπο της μυελοδυσπλασίας, να τον διαφοροποιήσει από άλλες ασθένειες του μυελού των οστών και να καθορίσει καλύτερα τον τύπο της θεραπείας.
Πώς γίνεται η θεραπεία
Η κύρια μορφή θεραπείας είναι η μεταμόσχευση μυελού των οστών, η οποία μπορεί να οδηγήσει στη θεραπεία της νόσου, ωστόσο, δεν είναι όλοι οι άνθρωποι κατάλληλοι για αυτήν τη διαδικασία, η οποία πρέπει να γίνεται σε άτομα που δεν έχουν ασθένειες που περιορίζουν τη φυσική τους ικανότητα και κατά προτίμηση κάτω από την ηλικία των 65 ετών.
Μια άλλη επιλογή θεραπείας περιλαμβάνει χημειοθεραπεία, η οποία συνήθως γίνεται με φάρμακα όπως η αζακιτιδίνη και η δεσιταβίνη, για παράδειγμα, γίνεται σε κύκλους που καθορίζονται από τον αιματολόγο.
Η μετάγγιση αίματος μπορεί να είναι απαραίτητη σε ορισμένες περιπτώσεις, ειδικά όταν υπάρχει σοβαρή αναιμία ή έλλειψη αιμοπεταλίων που επιτρέπουν επαρκή πήξη του αίματος. Ελέγξτε τις ενδείξεις και πώς γίνεται η μετάγγιση αίματος.