Τι είναι απαραίτητη θρομβοκυτταραιμία, συμπτώματα, διάγνωση και τρόπος αντιμετώπισης

Περιεχόμενο

• Κύρια συμπτώματα
• Είναι απαραίτητος ο καρκίνος της θρομβοκυτταραιμίας;
• Πώς γίνεται η διάγνωση
• Θεραπεία για βασική θρομβοκυτταραιμία

Η βασική θρομβοκυτταραιμία ή η ΤΕ είναι μια αιματολογική ασθένεια που χαρακτηρίζεται από αύξηση της συγκέντρωσης αιμοπεταλίων στο αίμα, η οποία αυξάνει τον κίνδυνο θρόμβωσης και αιμορραγίας.

Αυτή η ασθένεια είναι συνήθως ασυμπτωματική, που ανακαλύπτεται μόνο μετά από μια συνηθισμένη μέτρηση αίματος. Ωστόσο, η διάγνωση επιβεβαιώνεται μόνο από το γιατρό αφού αποκλείσει άλλες πιθανές αιτίες της αύξησης των αιμοπεταλίων, όπως η αναιμία ανεπάρκειας σιδήρου, για παράδειγμα.

Η θεραπεία γίνεται συνήθως με φάρμακα που μπορούν να μειώσουν τον αριθμό των αιμοπεταλίων στο αίμα και να μειώσουν τον κίνδυνο θρόμβωσης και πρέπει να χρησιμοποιούνται σύμφωνα με τις οδηγίες του γενικού ιατρού ή του αιματολόγου.

Κύρια συμπτώματα

Η βασική θρομβοκυτταραιμία είναι συνήθως ασυμπτωματική, για παράδειγμα παρατηρείται μόνο μετά την καταμέτρηση του αίματος. Ωστόσο, μπορεί να οδηγήσει σε ορισμένα συμπτώματα, με κύρια:

• Αίσθημα καύσου στα πόδια και τα χέρια.
• Σπληνομεγαλία, η οποία είναι μια διευρυμένη σπλήνα.
• Πόνος στο στήθος;
• Ιδρώνοντας;
• Αδυναμία;
• Πονοκέφαλο;
• Παροδική τύφλωση, η οποία μπορεί να είναι μερική ή πλήρης.
• Απώλεια βάρους.

Επιπλέον, τα άτομα που διαγιγνώσκονται με ουσιώδη θρομβοκυτταραιμία διατρέχουν αυξημένο κίνδυνο θρόμβωσης και αιμορραγίας. Αυτή η ασθένεια είναι πιο συχνή σε άτομα άνω των 60 ετών, αλλά μπορεί επίσης να συμβεί σε άτομα κάτω των 40 ετών.

Είναι απαραίτητος ο καρκίνος της θρομβοκυτταραιμίας;

Η βασική θρομβοκυτταραιμία δεν είναι καρκίνος, καθώς δεν υπάρχει πολλαπλασιασμός κακοηθών κυττάρων, αλλά φυσιολογικών κυττάρων, στην περίπτωση αυτή, αιμοπεταλίων, που χαρακτηρίζουν την κατάσταση της θρομβοκυττάρωσης ή της θρομβοκυττάρωσης. Αυτή η ασθένεια παραμένει σταθερή για περίπου 10 έως 20 χρόνια και έχει χαμηλό ποσοστό λευχαιμικού μετασχηματισμού, μικρότερο από 5%.

Πώς γίνεται η διάγνωση

Η διάγνωση γίνεται από τον γενικό ιατρό ή τον αιματολόγο σύμφωνα με τα σημεία και τα συμπτώματα που παρουσιάζει ο ασθενής, εκτός από τα αποτελέσματα των εργαστηριακών εξετάσεων. Είναι επίσης σημαντικό να αποκλειστούν άλλες αιτίες ανάπτυξης αιμοπεταλίων, όπως φλεγμονώδεις ασθένειες, μυελοδυσπλασία και ανεπάρκεια σιδήρου, για παράδειγμα. Μάθετε τις κύριες αιτίες της διεύρυνσης των αιμοπεταλίων.

Η εργαστηριακή διάγνωση της βασικής θρομβοκυτταραιμίας γίνεται αρχικά μέσω της ανάλυσης του αριθμού του αίματος, στην οποία παρατηρείται αύξηση των αιμοπεταλίων, με τιμή άνω των 450.000 αιμοπεταλίων / mm³ αίματος. Κανονικά, η συγκέντρωση αιμοπεταλίων επαναλαμβάνεται σε διαφορετικές ημέρες για να διαπιστωθεί εάν η τιμή παραμένει αυξημένη.

Εάν διατηρούνται αιμοπετάλια, πραγματοποιούνται γενετικές εξετάσεις για να ελεγχθεί η παρουσία μιας μετάλλαξης που μπορεί να είναι ενδεικτική της ουσιαστικής θρομβοκυτταραιμίας, της μετάλλαξης JAK2 V617F, η οποία υπάρχει σε περισσότερο από το 50% των ασθενών. Εάν επιβεβαιωθεί η παρουσία αυτής της μετάλλαξης, είναι απαραίτητο να αποκλειστεί η εμφάνιση άλλων κακοηθών ασθενειών και να ελεγχθούν τα αποθέματα σιδήρου σε θρεπτικά συστατικά.

Σε ορισμένες περιπτώσεις, μπορεί να πραγματοποιηθεί βιοψία μυελού των οστών, στην οποία μπορεί να παρατηρηθεί αύξηση της συγκέντρωσης των μεγακαρυοκυττάρων, τα οποία είναι τα πρόδρομα κύτταρα αίματος των αιμοπεταλίων.

Θεραπεία για βασική θρομβοκυτταραιμία

Η θεραπεία για βασική θρομβοκυτταραιμία στοχεύει στη μείωση του κινδύνου θρόμβωσης και αιμορραγίας, και συνήθως συνιστάται από το γιατρό να χρησιμοποιεί φάρμακα για τη μείωση της ποσότητας αιμοπεταλίων στο αίμα, όπως το Anagrelide και η Hydroxyurea, για παράδειγμα.

Η υδροξυουρία είναι το φάρμακο που συνιστάται συνήθως για άτομα που θεωρούνται υψηλού κινδύνου, δηλαδή, άνω των 60 ετών, είχαν επεισόδιο θρόμβωσης και έχουν αριθμό αιμοπεταλίων άνω των 1500000 / mm³ αίματος. Ωστόσο, αυτό το φάρμακο έχει κάποιες παρενέργειες, όπως υπερχρωματισμός του δέρματος, ναυτία και έμετο.

Η θεραπεία ασθενών με χαμηλό κίνδυνο, που είναι κάτω των 40 ετών, γίνεται συνήθως με ακετυλοσαλικυλικό οξύ σύμφωνα με την καθοδήγηση του γενικού ιατρού ή του αιματολόγου.

Επιπλέον, για να μειωθεί ο κίνδυνος θρόμβωσης, είναι σημαντικό να αποφεύγετε το κάπνισμα και να αντιμετωπίζετε πιθανές υποκείμενες ασθένειες, όπως υπέρταση, παχυσαρκία και διαβήτης, καθώς αυξάνουν τον κίνδυνο θρόμβωσης. Μάθετε τι να κάνετε για να αποτρέψετε τη θρόμβωση.